这盒药是什么
Methycobal 是本档案中的商品名，甲钴胺 是通用名。请把两者与剂型（以实际药盒及现行标签核对的准确剂型）一起看。
药盒核对 · 市场优先
弥可保® / Methycobal中文通用名甲钴胺
药盒中文商品名线索弥可保®历史或公开来源线索 · 当前状态仍须按目标市场核验 · 查看线索来源 ↗
先了解它怎样起作用
甲钴胺是维生素 B12 的一种形式，用于周围神经病。它像细胞代谢的“助手”，帮助身体完成神经细胞需要的化学反应；不等于一吃就能立即止痛。
查看原始来源：日本 ↗复核于 2026-09-09继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 药盒中文商品名线索
- 弥可保®
- 国际商品名
- Methycobal
- 已核验的跨市场商品名线索
- メチコバール / Methycobal · 日本有来源范围的证据 ↗日本原件按 250 μg、500 μg 片及细粒分栏。
- METHYCOBAL · 新加坡有来源范围的证据 ↗政府记录为 500 MCG 糖衣片，注册号 SIN06291P；持有人为 EISAI (SINGAPORE)。
- 弥可保® · 中国大陆历史公开记录 ↗2018 年企业公告中的品牌线索，不能替代中国现行说明书。
下列证据状态与说明只对应标注的市场和来源，不能证明不同市场的药盒可以自行替代。
- 中文通用名
- 甲钴胺
- 剂型类别
- 口服固体制剂
- 给药途径
- 口服
中国大陆商品名检索线索：弥可保®。这是核对药盒文字的历史/公开线索，不代表当前批准、持有人、供应或可售资格。 查看线索来源 ↗
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
共 2 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
JP · PMDA 电子添文，2023 年 4 月第 1 版
每片甲钴胺 250 μg；100 片包装
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- 15400AMZ01326000
- 剂型与途径
- 甲钴胺糖衣片 · 口服（产品身份字段）
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-09 核对所引产品证据；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 甲钴胺
- 250 μg每片含量，不是个人一次用量
- 包装
- 100 片/包装
JP · PMDA 电子添文，2023 年 4 月第 1 版
每片甲钴胺 500 μg；100 片包装
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- 15400AMZ01327000
- 剂型与途径
- 甲钴胺糖衣片 · 口服（产品身份字段）
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-09 核对所引产品证据；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 甲钴胺
- 500 μg每片含量，不是个人一次用量
- 包装
- 100 片/包装
PACKAGE-VISUAL STATUS
原件有日本片剂图；本页不冒用外盒照片
可从日本患者指南核对片剂外观。这里未取得与具体包装对应的外盒照片，不用电商图、注射剂或别国包装代替；外观不能单独证明真伪。
查看不展示图的核验来源 ↗复核于 2026-09-09
打开本品官方电子说明书（原始来源） ↗复核于 2026-09-09
LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
说明书大字阅读：先认单位，再核对用法
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
日本电子说明书是 2023 年 4 月版，患者指南是 2026 年 5 月版；两者用途不同。中国药盒请另核中国原件，本页不把访问日期写成说明书修订日期。
- μg（也写 mcg）是微克；mg 是毫克。500 μg = 0.5 mg，250 μg = 0.25 mg。单位换算只解释含量，不自动生成片数。
- 先把处方上的“每次用量、每天次数”和实际规格一起交给药师核对。不要只见“半毫克”就掰片，也不要把注射液或细粒按片数替换。
- 日本说明书提醒：看不到效果时不应漫无目的地用上一个多月。请安排复评，而不是自行加量或把所有麻木都当作缺维生素。
- 日本患者指南列出食欲下降、恶心、呕吐、腹泻等可能反应；不舒服或出现和平时不同的症状时，联系医生或药师。
- 药片要从泡罩中取出再服用，不能连同剪下的小格包装吞下。日本指南要求避光、防潮保存；实际药盒的保管说明仍要核对。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态PMDA · 日本 · 监管产品记录 · 2026-09-09
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 日本 · 1
- 新加坡 · 1
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口PMDA: Methycobal tablets 250 / 500 micrograms and fine granules; April 2023 label ↗复核于 2026-09-09
本档案已核验的其他市场或版本产品文件
这些是本档案另行核验的产品文件。每条链接都必须连同其市场、日期、剂型和文件状态阅读；它们不表示不同产品、规格、包装、适应症或国家/地区之间可以互换。
- 新加坡国家药物目录 NDF · 新加坡 · 政府药物目录产品资料与说明书节选 · 2026-09-09Singapore National Drug Formulary: METHYCOBAL TABLET 500 MCG, SIN06291P; updated 28 July 2026 ↗复核于 2026-09-09
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 Methycobal（甲钴胺）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
Methycobal 是本档案商品名，甲钴胺 是活性成分名称。请把两者与剂型（口服固体制剂）和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY
可放大阅读的市场说明书和监管文件
这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对，不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
参与神经细胞代谢，不是“多吃就能补好神经”
- 进一步看机制：它作为酶的“助手”，参与把同型半胱氨酸转为蛋氨酸的反应。这不是根据某一项化验自行选药的依据。
- 药理机制不能证明你的麻木原因，也不能据此决定疗程；是否适用需要结合诊断。
- “都叫 B12”不等于产品相同。把复合维生素、其他 B12 制剂及全部药盒一起核对，避免漏报或重复使用。
- 患者指南要求到其他医院就诊或另买药时告知正在使用本药。网页不根据“维生素”三个字判断联合用药安全。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- PMDA: Methycobal tablets 250 / 500 micrograms and fine granules; April 2023 label ↗复核于 2026-09-09
- PMDA: Methycobal patient guide, May 2026 ↗复核于 2026-09-09
- Singapore National Drug Formulary: METHYCOBAL TABLET 500 MCG, SIN06291P; updated 28 July 2026 ↗复核于 2026-09-09
- Eisai China: Suzhou oral solid-dose factory announcement, 11 January 2018; historical Methycobal brand evidence ↗历史公开资料 · 复核于 2026-09-09
来源可追溯档案
弥可保® / Methycobal甲钴胺
甲钴胺是维生素 B12 的一种形式，口服产品用于周围神经病。先认清单位：500 μg 等于 0.5 mg，不是 500 mg。药盒上的每片含量，不等于医生为你安排的一次用量。
档案阅读
日本标签记载 500 μg 片于 1981 年 9 月开始销售。卫材 2018 年的苏州工厂公告将弥可保列为中国口服固体制剂产品，并另行介绍注射剂生产。这是剂型与生产历史线索，不是今日库存或全球首次上市证明。
文件版本与事件
文件时间线
日本 500 μg 片开始销售
日本标签记录的本规格销售日期，不是全球首发结论。
PMDA: Methycobal tablets 250 / 500 micrograms and fine granules; April 2023 label ↗中国口服固体制剂生产历史
卫材公告介绍苏州新厂规划，并将弥可保口服产品与注射剂生产分开介绍；历史计划不改写为今天的实际产量。
Eisai China: Suzhou oral solid-dose factory announcement, 11 January 2018; historical Methycobal brand evidence ↗
市场范围
市场记录边界
中国大陆
历史品牌线索；现行说明书未核实尚未取得中国现行官方说明书和独立 NMPA 记录，不填入未经核实的批准编号、包装、价格或库存。
日本
PMDA 公开原件已核对本页两项 100 片包装仅作日本产品身份示例，不表示列齐所有包装或实时供应。
新加坡
政府产品记录已核对SIN06291P 对应 500 MCG 糖衣片；登记分类不移植到其他国家，也不等于本站提供销售。
档案常见问题
档案常见问题
500 μg 比 0.5 mg 多吗？
不多，两者是同一个含量的不同写法。500 mg 则是 0.5 mg 的一千倍；核对时把数字和单位一起读给药师听。
维生素类药就能随便加吗？
不要仅凭这个名称自行加量或叠加。先核对所有药品及营养补充剂的成分，并说清楚症状和已使用多久。
关联阅读
关联阅读
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。