这盒药是什么
MiraLAX 是本档案中的商品名，聚乙二醇 3350 是通用名。请把两者与剂型（口服液体制剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
MiraLAX中文通用名聚乙二醇 3350
先了解它怎样起作用
FDA 历史审评资料将 PEG 3350 描述为不易吸收、具有渗透活性的物质，通过在肠道内容物中保留水分帮助增加粪便含水量。机制可以解释‘渗透性泻药’，但不能诊断便秘原因、排除梗阻或决定个人频率和持续时间。
查看原始来源：美国 ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-29继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- MiraLAX
- 已核验的跨市场商品名线索
- MiraLAX · 美国当前监管产品记录 ↗FDA 当前列示 17 g/标线量盖与 17 g/袋两个 RLD/RS OTC 产品；准确包装仍须按 NDC 和当前标签核对。
下列证据状态与说明只对应标注的市场和来源，不能证明不同市场的药盒可以自行替代。
- 中文通用名
- 聚乙二醇 3350
- 剂型类别
- 不含辅料的聚乙二醇 3350 口服溶液用白色粉末；瓶装用原瓶标线量盖核对 17 g，独立袋每袋 17 g。克（g）、毫克（mg）、瓶内总克数、包装所写次数和个人用法必须分开理解
- 给药途径
- 先完全溶解后口服
- 包装图状态
- 下方提供了与来源相连的公开标签图片
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
共 4 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed 当前美国 OTC 标签（SPL v24；2026-05-04 生效）
每袋聚乙二醇 3350 17 g；10 袋纸盒
- 产品代码
- NDC 11523-7268-3
- 剂型与途径
- MiraLAX 聚乙二醇 3350 口服溶液用粉末独立袋 · 先完全溶解后口服（准确包装身份字段）
- 容器
- 独立袋纸盒
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-29 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 聚乙二醇 3350
- 17 g每袋标签标示量；17 g 等于 17,000 mg，但这不是个人频率、疗程或加量指令
- 包装
- 10 袋/盒
- 标签外观
- 白色粉末；溶解后无色 · 每袋净含量 17 g 的粉末，不是片剂或胶囊 · 刻印 MiraLAX Mix-In Pax 10
美国标签 · DailyMed 当前美国 OTC 标签（SPL v24；2026-05-04 生效）
每袋聚乙二醇 3350 17 g；20 袋纸盒
- 产品代码
- NDC 11523-7268-9
- 剂型与途径
- MiraLAX 聚乙二醇 3350 口服溶液用粉末独立袋 · 先完全溶解后口服（准确包装身份字段）
- 容器
- 独立袋纸盒
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-29 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 聚乙二醇 3350
- 17 g每袋标签标示量；17 g 等于 17,000 mg，但这不是个人频率、疗程或加量指令
- 包装
- 20 袋/盒
- 标签外观
- 白色粉末；溶解后无色 · 每袋净含量 17 g 的粉末，不是片剂或胶囊 · 刻印 MiraLAX Mix-In Pax 20
美国标签 · DailyMed 当前美国 OTC 标签（SPL v24；2026-05-04 生效）
每次量到原瓶量盖标线为聚乙二醇 3350 17 g；510 g 瓶装；标签称约 30 个标线量
- 产品代码
- NDC 11523-7234-4
- 剂型与途径
- MiraLAX 聚乙二醇 3350 口服溶液用粉末瓶装 · 用原瓶标线量盖量取、完全溶解后口服（准确包装身份字段）
- 容器
- 带标线量盖的瓶 · 510 g
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-29 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 聚乙二醇 3350
- 17 g装至原瓶量盖标线的标签标示量；瓶内总克数、包装所写次数和个人用法不是同一字段
- 包装
- 1 瓶；总量 510 g
- 标签外观
- 白色粉末；溶解后无色 · 瓶装粉末和带标线量盖，不是片剂、胶囊或普通勺 · 刻印 MiraLAX 30 doses
美国标签 · DailyMed 当前美国 OTC 标签（SPL v24；2026-05-04 生效）
每次量到原瓶量盖标线为聚乙二醇 3350 17 g；双瓶装，每瓶 578 g；标签称约 34 个标线量
- 产品代码
- NDC 11523-4357-3
- 剂型与途径
- MiraLAX 聚乙二醇 3350 口服溶液用粉末瓶装 · 用原瓶标线量盖量取、完全溶解后口服（准确包装身份字段）
- 容器
- 双瓶组合装 · 578 g
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-29 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 聚乙二醇 3350
- 17 g装至原瓶量盖标线的标签标示量；瓶内总克数、包装所写次数和个人用法不是同一字段
- 包装
- 2 × 瓶/组合装；每瓶 578 g
- 标签外观
- 白色粉末；溶解后无色 · 瓶装粉末和带标线量盖，不是片剂、胶囊或普通勺 · 刻印 MiraLAX 34 doses
PUBLIC LABEL IMAGE
外观与包装文字线索
此图只对应所引 DailyMed 当前标签中的 20 袋纸盒，不代表 10 袋纸盒、瓶装、双瓶装、橙味、其他 Mira 品牌家族、其他厂牌聚乙二醇 3350、其他市场包装或实时供应；不用于鉴定真伪，也不生成个人频率或疗程。
查看图片所属公开标签来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-29LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
MiraLAX 说明书放大阅读：先分清 17 g、17,000 mg、每袋、量盖标线和瓶内总量
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
当前美国 OTC 标签把每袋 17 g 和原瓶量盖装至标线 17 g 分开写明。网页放大单位、包装、完全溶解和警示信息；它不替任何人决定是否使用、使用频率、持续时间或儿童用法。
- 1 g 等于 1,000 mg，所以 17 g 等于 17,000 mg。这只是单位换算，不表示把其他粉末、勺子或药物按 17,000 mg 自行替代，也不表示每个人的频率和疗程。
- 独立袋是每袋 17 g；瓶装须使用随原瓶提供、带白色标线的量盖。普通厨房勺、其他药瓶量盖、肉眼分粉或电子秤未经产品标签确认，不能当作相同的准确产品量具。
- 标签要求粉末在饮料中完全搅拌溶解，不要在仍有结块时饮用；并明确不要与用于吞咽困难的淀粉类增稠剂混合。吞咽困难者应让药师或临床团队核对安全的具体方案。
- 肾病、恶心、呕吐、腹痛、持续两周以上的排便习惯突然变化或肠易激综合征，及同时使用处方药，都属于标签要求先咨询医生或药师的情形。网页不能从年龄或症状判断个人适用性。
- 直肠出血，腹痛、腹胀或痉挛加重，出现腹泻，或需要使用泻药超过一周，应停止自行延长并尽快寻求专业评估。严重腹痛、持续呕吐、明显腹胀、不能排气排便、晕厥或严重脱水可能需要急救。
- 聚乙二醇电解质肠道清洁液、橙味产品、MiraFAST、MiraSOFT、其他 Mira 品牌家族和其他厂牌 PEG 3350 不是本档案四个准确包装。不要只凭‘聚乙二醇’或紫色包装就自行替换。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-29
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 2
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口DailyMed（NLM）：MiraLAX 聚乙二醇 3350 当前美国 OTC 标签（SPL v24；2026-05-04 生效） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-29
本档案已核验的其他市场或版本产品文件
这些是本档案另行核验的产品文件。每条链接都必须连同其市场、日期、剂型和文件状态阅读；它们不表示不同产品、规格、包装、适应症或国家/地区之间可以互换。
- FDA · 美国 · 监管产品记录或标签档案 · 2026-08-29FDA Drugs@FDA：MiraLAX NDA 022015 当前产品、RLD 与批准历史 ↗复核于 2026-08-29
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 MiraLAX（聚乙二醇 3350）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
MiraLAX 是本档案商品名，聚乙二醇 3350 是活性成分名称。请把两者与剂型（不含辅料的聚乙二醇 3350 口服溶液用白色粉末；瓶装用原瓶标线量盖核对 17 g，独立袋每袋 17 g。克（g）、毫克（mg）、瓶内总克数、包装所写次数和个人用法必须分开理解）和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
先核对准确剂型
对任何产品作改动、转移或替换前，应先核对准确剂型和现行说明书。名称相近或上一盒药都不能单独作为依据。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY
可放大阅读的市场说明书和监管文件
这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对，不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。
- DailyMed（NLM）：MiraLAX 聚乙二醇 3350 当前美国 OTC 标签（SPL v24；2026-05-04 生效） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-29
- FDA Drugs@FDA：MiraLAX NDA 022015 当前产品、RLD 与批准历史 ↗复核于 2026-08-29
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
聚乙二醇 3350 怎样起作用：渗透性保留水分，不等于所有便秘都适合自行处理
- 长期卧床、脱水、饮食变化、活动减少、疾病和多种药物都可能与便秘有关。老人同时使用阿片类止痛药、抗胆碱药、铁剂、钙剂或其他药时，应把完整药单交给药师或医生核对，而不是只叠加泻药。
- ‘渗透性’不表示可以与比沙可啶、番泻叶、乳果糖、镁盐或其他便秘产品自行叠加、轮换或按克数换算。成分、起效方式、警示和肾功能边界不同。
- 若怀疑粪便嵌塞、肠梗阻、严重脱水或药物不良反应，作用机制不能替代检查。持续或严重症状应使用当地医疗服务，严重时立即急救。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- DailyMed（NLM）：MiraLAX 聚乙二醇 3350 当前美国 OTC 标签（SPL v24；2026-05-04 生效） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-29
- FDA Drugs@FDA：MiraLAX NDA 022015 当前产品、RLD 与批准历史 ↗复核于 2026-08-29
- FDA：MiraLAX NDA 022015 Rx-to-OTC 审评资料（2006；历史药理与产品背景） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-29
来源可追溯档案
MiraLAX聚乙二醇 3350
MiraLAX 是聚乙二醇 3350 口服溶液用粉末品牌档案。最容易看错的不是商品名，而是单位与量具：每袋是 17 g；瓶装标签把原瓶量盖加到标线作为 17 g。17 g 等于 17,000 mg，但瓶内总克数、包装所写‘多少次’与某个人应该如何使用不是一回事。页面帮助核对准确包装、完全溶解、肾病/腹痛/出血/腹泻和完整药单，不生成个人次数或疗程。
档案阅读
FDA 审评资料记录处方 MiraLAX（NDA 020698）于 1999-02-18 批准；Drugs@FDA 记录 NDA 022015 于 2006-10-06完成部分 Rx-to-OTC 转换批准。当前 Drugs@FDA 将 17 g/标线量盖与 17 g/袋列为 OTC、RLD 与 RS；DailyMed 当前 SPL v24 于 2026-05-04 生效。历史与当前文件不能被改写成实时库存或个人用药结论。
文件版本与事件
文件时间线
处方 MiraLAX 美国批准历史
FDA 2006 审评资料记录处方 MiraLAX NDA 020698 于 1999-02-18 批准。该历史节点不代表当前处方状态或包装。
FDA：MiraLAX NDA 022015 Rx-to-OTC 审评资料（2006；历史药理与产品背景） ↗NDA 022015 Rx-to-OTC 转换批准
Drugs@FDA 将该日列为 Type 8 部分 Rx-to-OTC 转换批准，并将 17 g/标线量盖与 17 g/袋列为 MiraLAX 产品。
FDA Drugs@FDA：MiraLAX NDA 022015 当前产品、RLD 与批准历史 ↗DailyMed 当前 SPL v24 生效
当前 Bayer 标签列出 Drug Facts、量盖和独立袋说明、包装 NDC、警示及官方展示面。文件日期定位标签版本，不是个人开始使用日期。
DailyMed（NLM）：MiraLAX 聚乙二醇 3350 当前美国 OTC 标签（SPL v24；2026-05-04 生效） ↗
市场范围
市场记录边界
美国
当前 OTC、RLD/RS；四个准确包装展示身份已建立页面记录每袋 17 g、标线量盖 17 g、包装数量、瓶内总克数和 NDC；这些字段不证明当地库存、个人适用性或其他 PEG 产品可自动替代。
中国大陆及其他市场
待逐项建立现行市场记录不从美国 MiraLAX 名称、PEG 3350 成分或包装颜色推定当地批准、商品名、包装、供应、原研/仿制关系或可替代性。
档案常见问题
档案常见问题
17 g 是不是 17 mg？瓶上 510 g 又是什么意思？
不是。17 g 等于 17,000 mg，是每袋或原瓶量盖加到标线时的标签标示量；510 g 是该瓶粉末的总净含量。单位换算和包装总量都不能替个人决定频率或疗程。
家里没有原量盖，可以用普通勺子或把粉分一半吗？
不要自行假定等量。当前标签只核验原瓶带标线量盖和独立 17 g 袋。请带产品和包装让药师帮助确认合适的替代量具或产品；网页不从勺子外观计算克数。
关联阅读
关联阅读
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。