药盒核对 · 市场优先

沐舒坦® / Mucosolvan中文通用名盐酸氨溴索

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药盒中文商品名线索沐舒坦®历史或公开来源线索 · 当前状态仍须按目标市场核验 · 查看线索来源 ↗

先了解它怎样起作用

新加坡片剂记录的用途是帮助清除气道中的黏稠分泌物。

查看原始来源:新加坡 ↗复核于 2026-09-09继续看作用细节与注意点 →

拿起药盒,把市场、名称、剂型与途径放在一起核对

同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看;仅有其中一项相同,不能证明两盒药相同或可以互换。

展开完整产品身份资料

当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时,再查看这些字段。它们用于说明证据边界,不是换药或替代指示。

药盒中文商品名线索
沐舒坦®
国际商品名
Mucosolvan
已核验的跨市场商品名线索
  • 沐舒坦® / Mucosolvan · 中国大陆:品牌名称线索有来源范围的证据 ↗
    来源为 Opella 企业品牌页,不是现行批准、医保或库存证明。
  • MUCOSOLVAN · 新加坡有来源范围的证据 ↗
    30 mg 片剂与 75 mg 长效胶囊有不同登记号。
  • MUCOSOLVAN LIQUID · 马来西亚有来源范围的证据 ↗
    30 mg/5 mL;本次登记页列 100 mL 包装。

下列证据状态与说明只对应标注的市场和来源,不能证明不同市场的药盒可以自行替代。

中文通用名
盐酸氨溴索
剂型类别
口服制剂
给药途径
口服
包装图状态
暂不展示精确原品牌包装图
这是有意保留:不以零售商、再包装商或其他市场的图片来冒充手中药盒。 查看原因及应核对什么 →

中国大陆商品名检索线索:沐舒坦®。这是核对药盒文字的历史/公开线索,不代表当前批准、持有人、供应或可售资格。 查看线索来源 ↗

给普通访客的阅读路径

读完说明书要点,再按仍未解决的问题继续核验

这盒药是什么

Mucosolvan 是本档案中的商品名,盐酸氨溴索 是通用名。请把两者与剂型(以实际药盒及现行标签核对的准确剂型)一起看。

这页能确认什么

这是可回到公开一手来源的资料档案,帮助核对产品身份和已列出的文件;不同市场仍要分别核对现行记录。

下一次沟通该带什么

咨询药师或医生时,请带上实际药盒、标签或处方,以及完整的用药清单。

产品规格与包装身份

强度、包装与装置身份

包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品,不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。

共 1 项有来源的规格、包装或装置记录:展开完整明细

请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量;盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。

MY · 马来西亚说明书 2022-08-09

每 5 mL 含盐酸氨溴索 30 mg;100 mL/瓶

标签文字身份卡:未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签,不是外观鉴定或真伪认证结果。

产品代码
MAL19987339XC
剂型与途径
口服液 · 口服
列示状态核验
已于 2026-09-09 核对所引产品证据;不据此判断实际在售、库存或可获得性。
盐酸氨溴索
30 mg每 5 毫升的成分含量
包装
100 mL/瓶
打开产品呈现原始来源 ↗复核于 2026-09-09

PACKAGE-VISUAL STATUS

包装照片暂不展示

本页有马来西亚包装文字记录,未取得与该规格对应的准确官方照片;不以其他市场图片代替,也不凭外观判断真伪。

查看不展示图的核验来源 ↗复核于 2026-09-09

打开本品官方电子说明书(原始来源) ↗复核于 2026-09-09

LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION

大字读口服液说明书:先看浓度,再看量具

阅读层级:专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理;仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。

对应马来西亚 30 mg/5 mL 原件,不是中国说明书或个人用量表。

  • 30 mg/5 mL 表示每 5 毫升含 30 毫克;等于 6 mg/mL 只是浓度换算,不表示一次喝多少。
  • 使用原包装随附量杯;家用勺子不能代替。肝肾问题、孕期或哺乳期先咨询医生或药师。
  • 大量痰的呼吸疾病患者同时用抑制咳嗽的药,可能积痰;请把完整药单交给药师核对。
  • 出现新的皮肤或黏膜损伤应停用并立即就医;呼吸困难、面喉肿胀等严重过敏表现应立即急救。
打开本品官方电子说明书(原始来源) ↗复核于 2026-09-09

药物警戒 · 官方核验入口

在正确的市场核验安全信息

先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录,再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。

先核对五项,再把公告与手中药盒对应

  1. 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
  2. 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
  3. 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
  4. 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
  5. 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。

这份清单只帮助把问题整理准确;不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。

本档案的逐药来源核验状态马来西亚药监 NPRA QUEST3+ · 马来西亚 · 监管产品登记或公开患者说明书 · 2026-09-09

已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索,也不代表该药存在或不存在当前风险。

本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
  • 马来西亚 · 2
  • 新加坡 · 2

这是产品文件覆盖范围,不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换,或已完成实时警戒监测。

本档案的说明书或产品记录入口Malaysia NPRA: MUCOSOLVAN LIQUID 30MG/5ML English patient leaflet; revised 2022-08-09 ↗复核于 2026-09-09

本档案已核验的其他市场或版本产品文件

这些是本档案另行核验的产品文件。每条链接都必须连同其市场、日期、剂型和文件状态阅读;它们不表示不同产品、规格、包装、适应症或国家/地区之间可以互换。

本目录暂未列出有日期且已核对范围的产品级官方安全记录

这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书/记录,再按手中产品所在市场使用下方官方入口。

查看已复核安全记录目录 →

全球官方安全入口

  • NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口;具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
  • FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
  • FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口;报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
  • EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
  • MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
  • PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口;具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
  • MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文,须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读;它不自动适用于其他市场,也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
  • HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口;一份报告不等同于个体因果关系,具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
  • Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口,汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息;具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大:建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
  • TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
  • Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口;报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
  • Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口;旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
  • SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口;官方警示不等同于产品在所有情形下不安全,具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
  • WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案;每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
  • Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口,涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径;具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22

本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验;它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索,也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配;不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。

如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况,请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索,也不要根据本页自行改变药物。

PRIVATE FAMILY LIST

把这份档案带入本机用药清单

仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径,且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写;该工具不计算剂量,也不判断是否能同服、换药或停药。

带入家庭用药清单 →

看药盒 · 对说明书 · 带完整药单

这盒药的六项用药核对卡

这张卡用来整理 Mucosolvan(盐酸氨溴索)的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。

  1. 先确认准确产品

    Mucosolvan 是本档案商品名,盐酸氨溴索 是活性成分名称。请把两者与剂型(口服制剂)和药盒所在市场一起核对。

  2. 结合剂型看清标示规格

    mg、mcg、mg/mL 或百分比,通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量;它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。

  3. 先核对准确剂型

    对任何产品作改动、转移或替换前,应先核对准确剂型和现行说明书。名称相近或上一盒药都不能单独作为依据。

  4. 把所有产品放进同一张清单

    处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前,让药师或开方人员看到完整清单。

  5. 基因检测从具体问题开始

    先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查,也不能据此自行改变治疗。

  6. 识别需要立即求助的情况

    疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时,应立即联系当地急救或中毒咨询服务;不要等待网页答复,也不要通过同时停换多种药来试探原因。

本卡不计算剂量、不判断能否同服,也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。

MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY

可放大阅读的市场说明书和监管文件

这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对,不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。

HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN

帮助黏痰变稀,不是所有咳嗽都用同一种药

  • 氨溴索有助于稀释黏液;“祛痰”和“抑制咳嗽反射”不是同一件事。
  • 该记录要求片剂整片吞服;30 mg 是每片含量,不是每个人都通用的服药指令。
  • 症状加重或 4–5 天仍不改善应咨询医生;不足 2 岁儿童不要自行套用成人产品。
打开本页药理原始来源 ↗复核于 2026-09-09

SOURCE EVIDENCE REGISTER

来源证据地图

每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签,官方查询入口也不等于某一具体产品记录。

来源可追溯档案

沐舒坦® / Mucosolvan盐酸氨溴索

沐舒坦的成分是氨溴索,用于帮助稀释黏痰。先看清是片剂、口服液还是长效胶囊,再核对每片或每毫升的含量。不同剂型不能只按数字自行换算服用。

档案阅读

本档案保留 2015 年有日期安全通报、2022 年马来西亚说明书与 2026 年新加坡产品记录。这些是文件日期,不是全球上市年份;中国现行批准号仍待独立核验。

文件版本与事件

文件时间线

  1. 药物警戒:严重过敏与皮肤反应

    香港药物办公室转述 EMA PRAC 的类别安全审查,建议更新说明书。此为历史安全通报,不是当前沐舒坦召回或停产通知。

    Hong Kong Drug Office, 2015-01-13: EMA PRAC review of ambroxol/bromhexine allergy and severe skin reactions ↗
  2. 马来西亚口服液说明书修订

    三页英文原件,登记号 MAL19987339XC。

    Malaysia NPRA: MUCOSOLVAN LIQUID 30MG/5ML English patient leaflet; revised 2022-08-09 ↗
  3. 新加坡产品记录更新

    NDF 提供产品与说明书节选,不冒充完整患者说明书。

    Singapore NDF: MUCOSOLVAN TABLET 30 MG, SIN02696P; updated 2026-07-28 ↗

市场范围

市场记录边界

新加坡

两种口服剂型记录已核对

片剂 SIN02696P;75 mg 长效胶囊 SIN13373P。当地持有人为 Opella Healthcare Singapore;不套用其他市场销售分类。

马来西亚

口服液登记与原件已核对

登记页列 DKSH Malaysia 持有、Delpharm Reims 制造及 100 mL 包装;登记不等于实时库存。

中国大陆

品牌名称已核;现行批准原件待补

不编造中国批准号、原研首发年份或中国药盒图片。

档案常见问题

档案常见问题

75 mg 长效胶囊能按总毫克换成片剂吗?

不能自行换算。新加坡 SIN13373P 正文写 prolonged-release,剂型字段为 delayed release,且要求整粒吞服。它不是 SIN02696P 30 mg 片剂的简单倍数;由药师核对具体产品。

瓶上 100 mL 是一次喝的量吗?

不是。这是登记包装的总液体体积;一次用量需要同时核对浓度、量具和本人用法。

溴己新和氨溴索是同一种药名吗?

不是。虽然溴己新在体内主要转为氨溴索,两者仍是不同成分名称,不能据此自行等量替换或叠加。

关联阅读

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这份页面怎样被审核

页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核,并在此页标注更新;品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-09-09
来源记录
本档案列出 6 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

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