这盒药是什么
NAMZARIC 是本档案中的商品名，盐酸美金刚/盐酸多奈哌齐（复方） 是通用名。请把两者与剂型（口服胶囊）一起看。
药盒核对 · 市场优先
NAMZARIC中文通用名盐酸美金刚/盐酸多奈哌齐（复方）
先了解它怎样起作用
当前美国标签说明 NAMZARIC 含两种已批准成分：美金刚被描述为低至中等亲和力、非竞争性 NMDA 受体拮抗剂；多奈哌齐被描述为可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂。两条机制帮助理解复方身份，不预测个人认知变化、适用性、起效时间、胶囊数或联用方案。
查看原始来源：美国 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- NAMZARIC
- 中文通用名
- 盐酸美金刚/盐酸多奈哌齐（复方）
- 剂型类别
- 缓释口服胶囊：每粒 7 mg/10 mg、14 mg/10 mg、21 mg/10 mg 或 28 mg/10 mg（前者为盐酸美金刚，后者为盐酸多奈哌齐；当前美国标签所列）
- 给药途径
- 口服
- 包装图状态
- 下方提供了与来源相连的公开标签图片
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
共 4 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed 当前美国标签（2026-03-06 修订；SPL v23）
每粒：盐酸美金刚 7 mg + 盐酸多奈哌齐 10 mg；30 粒瓶装
- 产品代码
- NDC 0456-1207-30
- 剂型与途径
- NAMZARIC 盐酸美金刚/盐酸多奈哌齐缓释口服胶囊 · 口服
- 容器
- 30 粒瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-28 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 盐酸美金刚
- 7 mg每粒第一种成分的标签标示量；不是个人胶囊数或递增指令
- 盐酸多奈哌齐
- 10 mg每粒第二种成分的标签标示量；不是与 7 mg 相除或相加的计算式
- 包装
- 30 粒/瓶
- 标签外观
- 浅绿色不透明胶囊体、橙色不透明胶囊帽 · 缓释胶囊 · 刻印 FL 7/10
美国标签 · DailyMed 当前美国标签（2026-03-06 修订；SPL v23）
每粒：盐酸美金刚 14 mg + 盐酸多奈哌齐 10 mg；30 粒瓶装
- 产品代码
- NDC 0456-1214-30
- 剂型与途径
- NAMZARIC 盐酸美金刚/盐酸多奈哌齐缓释口服胶囊 · 口服
- 容器
- 30 粒瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-28 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 盐酸美金刚
- 14 mg每粒第一种成分的标签标示量；不是个人胶囊数或递增指令
- 盐酸多奈哌齐
- 10 mg每粒第二种成分的标签标示量；不是与 14 mg 相除或相加的计算式
- 包装
- 30 粒/瓶
- 标签外观
- 浅绿色不透明胶囊 · 缓释胶囊 · 刻印 FL 14/10
美国标签 · DailyMed 当前美国标签（2026-03-06 修订；SPL v23）
每粒：盐酸美金刚 21 mg + 盐酸多奈哌齐 10 mg；30 粒瓶装
- 产品代码
- NDC 0456-1221-30
- 剂型与途径
- NAMZARIC 盐酸美金刚/盐酸多奈哌齐缓释口服胶囊 · 口服
- 容器
- 30 粒瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-28 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 盐酸美金刚
- 21 mg每粒第一种成分的标签标示量；不是个人胶囊数或递增指令
- 盐酸多奈哌齐
- 10 mg每粒第二种成分的标签标示量；不是与 21 mg 相除或相加的计算式
- 包装
- 30 粒/瓶
- 标签外观
- 白色不透明胶囊体、橙色不透明胶囊帽 · 缓释胶囊 · 刻印 FL 21/10
美国标签 · DailyMed 当前美国标签（2026-03-06 修订；SPL v23）
每粒：盐酸美金刚 28 mg + 盐酸多奈哌齐 10 mg；30 粒瓶装
- 产品代码
- NDC 0456-1228-30
- 剂型与途径
- NAMZARIC 盐酸美金刚/盐酸多奈哌齐缓释口服胶囊 · 口服
- 容器
- 30 粒瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-28 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 盐酸美金刚
- 28 mg每粒第一种成分的标签标示量；不是个人胶囊数或递增指令
- 盐酸多奈哌齐
- 10 mg每粒第二种成分的标签标示量；不是与 28 mg 相除或相加的计算式
- 包装
- 30 粒/瓶
- 标签外观
- 蓝色不透明胶囊 · 缓释胶囊 · 刻印 FL 28/10
PUBLIC LABEL IMAGE
外观与包装文字线索
此图只对应美国 DailyMed 当前标签中的 NAMZARIC 7 mg/10 mg、NDC 0456-1207-30 与 30 粒瓶装。它只帮助核对品牌、双成分、每粒两组标签量、缓释胶囊、包装数量和来源；不用于鉴定真伪，也不证明其他强度、滴定包装、分开的美金刚或多奈哌齐产品、其他市场、实际可得性、原研身份、可替代性或任何个人的胶囊数、打开方式、联用、停用、换药方案。
查看图片所属公开标签来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
NAMZARIC 说明书放大阅读：斜线两侧是同一粒胶囊中的两种成分，不是除法或两颗药
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
本模块只阅读当前美国标签中的 NAMZARIC、盐酸美金刚、盐酸多奈哌齐、四种缓释胶囊强度、准确 NDC、包装面板和胶囊处理文字。它不提供个人胶囊数、递增、漏用补救、开始、停用、联用、换药或购买方案。
- 先把 NAMZARIC、两种成分、7/10、14/10、21/10 或 28/10 mg、准确 NDC、缓释胶囊和目标市场一起核对。斜线前是盐酸美金刚，斜线后是盐酸多奈哌齐；它不是数学除法，也不是两颗可分开的药。
- 当前标签写明胶囊可完整吞服；在该准确产品的标签条件下，也可打开后把全部内容撒在苹果酱上立即吞下且不要咀嚼，但不能只取一部分，不能分次。这个产品级例外不代表其他缓释胶囊也能打开，更不是网页要求任何人这样做。
- NAMZARIC 已同时含美金刚与多奈哌齐。药单中若另有 NAMENDA、NAMENDA XR、ARICEPT、其他美金刚/多奈哌齐或认知相关药，必须先按完整成分表请药师或开方团队核对重复成分、剂型和处方转换；不要自行叠加、轮换或停掉其中任何一盒。
- 标签中的肾功能、心率/传导、晕厥、胃肠道、泌尿、癫痫、肺部情况和相互作用段落用于提示需要专业核对，不让网页判断某个头晕、跌倒、意识改变、恶心、食欲变化或其他不适是否由这款药造成。急性或严重变化应及时使用当地医疗支持。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-28
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 1
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口DailyMed（NLM）：NAMZARIC 盐酸美金刚/盐酸多奈哌齐当前美国公开标签（AbbVie；2026-03-06 修订，SPL v23） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 NAMZARIC（盐酸美金刚/盐酸多奈哌齐（复方））的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
NAMZARIC 是本档案商品名，盐酸美金刚/盐酸多奈哌齐（复方） 是活性成分名称。请把两者与剂型（缓释口服胶囊：每粒 7 mg/10 mg、14 mg/10 mg、21 mg/10 mg 或 28 mg/10 mg（前者为盐酸美金刚，后者为盐酸多奈哌齐；当前美国标签所列））和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
NAMZARIC 的两条作用路径：美金刚关联 NMDA 受体，多奈哌齐抑制乙酰胆碱酯酶
- 两条机制不等于“两种药越多越强”，也不表示可以把 NAMZARIC 与分开的美金刚或多奈哌齐自行叠加。固定复方、单方、普通释放和缓释产品必须按准确药盒与处方分别核对。
- 机制不能把 7、14、21、28 mg 或固定的 10 mg 变成个人递增、减量、拆分、停药或换药规则，也不能解释每一次记忆、行为、睡眠、胃口或跌倒变化。
- 照护者若不确定药单是否重复、患者是否吞咽了完整胶囊，或出现明显急性变化，应把实际药盒、全部处方/非处方药和发生时间带给药师、开方团队或当地急救支持；不要从药理名词自行补用或重给。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- DailyMed（NLM）：NAMZARIC 盐酸美金刚/盐酸多奈哌齐当前美国公开标签（AbbVie；2026-03-06 修订，SPL v23） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
来源可追溯档案
NAMZARIC盐酸美金刚/盐酸多奈哌齐（复方）
美国 DailyMed 当前 NAMZARIC 标签将其列为盐酸美金刚与盐酸多奈哌齐的缓释口服复方胶囊，并列出 7/10、14/10、21/10 和 28/10 mg 四种每粒成分量。本页帮助照护者先识别两种成分、斜线两侧数字、缓释胶囊、准确 NDC、瓶装面板和标签来源；不把这些数字或说明书文字变成个人胶囊数、递增、漏用补救、打开胶囊、停用、联用、换药或购买方案。
档案阅读
当前美国公开标签列示 Initial U.S. Approval: 2014，并标示 2026-03 修订。标签说明 NAMZARIC 是美金刚与多奈哌齐的固定复方缓释胶囊；这不表示它与分开的 NAMENDA、NAMENDA XR、ARICEPT、其他美金刚/多奈哌齐产品或其他市场包装可以自行叠加、拆分、轮换或按毫克换算。
文件版本与事件
文件时间线
FDA 标签所列美国初始批准年份
本页链接的 FDA 标签档案列示 Initial U.S. Approval: 2014。该历史定位不等同于当前批准、可得性、持有人或其他市场状态。
DailyMed: NAMZARIC memantine and donepezil hydrochlorides current U.S. public label ↗FDA 标签档案版本
本页链接 2026-03-06 revised; DailyMed SPL v23 的 FDA 标签档案作为可复核阅读入口。现行标签、规格、适应症和安全信息必须另行以目标市场当前文件核对。
DailyMed: NAMZARIC memantine and donepezil hydrochlorides current U.S. public label ↗
市场范围
市场记录边界
美国
已链接公开标签档案仅对应本页所列 FDA 文件。
中国大陆、欧盟、日本
待逐项建立市场记录不从美国标签档案推定当地批准、持有人、规格、供应或可售资格。
档案常见问题
档案常见问题
标签档案能代表现在的产品信息吗？
不能自动代表。档案用于定位来源；需要以目标市场的现行官方标签逐项复核。
为什么这里不展示价格或原研/仿制结论？
这些结论需要产品、剂型、规格、包装、市场、日期和原始记录分别齐全并经人工审核；单一标签文件不足以支持。
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这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。