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手中药盒 · 一页核对

药盒一页核对单

打印本页,或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点,不能证明手中药盒就是同一产品。

已发布档案的核对起点

档案显示名称
洛赛克® / Prilosec OTC
通用名/活性成分
奥美拉唑
剂型类别
奥美拉唑镁延迟释放片(非处方):本档案精确展示 20 mg、42 片纸盒;不并入 PRILOSEC 处方延迟释放胶囊
给药途径
口服
档案复核日期
2026-08-21

照手中药盒逐字填写

有来源的说明书阅读重点

  • 本页精确展示的是 PRILOSEC OTC 延迟释放片 20 mg、42 片纸盒(3 板 × 14 片)。它不代表 PRILOSEC 处方延迟释放胶囊、缓释口服混悬液或其他奥美拉唑产品;同名、同为 20 mg 或包装数字相近,都不表示可自行互换。
  • “缓释/肠溶”描述的是制剂如何设计释放和通过胃部环境,不是“效果更强”或“可以把一颗掰成两次吃”的通用结论。是否能打开、撒服、掰开、研碎或改用另一剂型,只能按该准确产品的现行标签和药师指导确认。
  • 该标签还列出多种可能受胃酸或代谢途径影响的联用药物。正在使用抗血小板、抗凝、抗癫痫、抗病毒、免疫抑制或其他处方药时,应带完整药单请药师核对,不要因网络上看到“胃药相互作用”而自行停用、替换或加药。
  • 本页的精确包装来自美国 2025 OTC 标签,而用于说明处方胶囊/混悬液区别的 FDA 文件是 2010 历史资料;两者都不能证明中国或其他市场的现行规格、包装、适应症或可获得性。出现吞咽困难、呕血、黑便、胸痛等健康问题时不应只靠网页自行判断。

已核验的规格/包装示例——每个字段都要比对

  • 每片 20 mg;42 片纸盒(3 板 × 14 片)NDC 84126-301-42

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-08-21
来源记录
本档案列出 3 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

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