药盒一页核对单

有来源的说明书阅读重点

• FDA 2024 标签列出 10、20、30、40 mg 片剂；口服混悬剂为 10 mg/5 mL，且该标签注明当时未上市。mg 与 mg/5 mL 分别是片剂强度和液体浓度的标示方式；它们不能按片数或毫升数凭经验自行换算、替代或加减。
• 这张 DailyMed 图只对应历史 PAXIL 20 mg 片剂标签。包装图、片剂颜色或刻字是核对线索，不是鉴定真伪的工具，也不能证明另一个市场、另一种强度、混悬剂或其他帕罗西汀产品相同。
• 标签将与其他影响血清素、凝血或代谢的药物，以及 MAOI 相关转换，列为需要专业核对的事项。请把全部处方药、非处方药、补充剂和近期变动交给药师或开方团队；不要因同属抗抑郁药或名称相近而自行叠加、轮换或替换。
• FDA 标签提示停用可能出现不良反应，并要求由专业人员处理逐步减量。若有想停药、换药、漏服、情绪或行为突然变化，或出现紧急安全风险，应联系开方团队并使用当地紧急支持；不要根据剩余药量、包装图或网页自行骤停。