这盒药是什么
PAXLOVID 是本档案中的商品名，奈玛特韦/利托那韦 是通用名。请把两者与剂型（口服片剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
PAXLOVID中文通用名奈玛特韦/利托那韦
先了解它怎样起作用
美国 PAXLOVID 标签将奈玛特韦描述为针对 SARS-CoV-2 主蛋白酶的抑制剂，将利托那韦描述为 HIV-1 蛋白酶抑制剂和 CYP3A 抑制剂。它解释的是公开标签中的药理路径，不判断任何人的感染、风险、适用性、服用安排或与其他药物同用的结果。
查看原始来源：美国 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-20继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- PAXLOVID
- 中文通用名
- 奈玛特韦/利托那韦
- 剂型类别
- 奈玛特韦片与利托那韦片联装口服片（美国公开标签所列）
- 给药途径
- 口服
- 包装图状态
- 下方提供了与来源相连的公开标签图片
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
两种成分名称、药片数量和泡罩卡结构只用于核对这一份所引联装产品；它们不选择任何肾功能相关包装，也不生成个人片数、时间、相互作用、停用或替代方案。
共 1 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed SPL v12，2026-02-23 发布
奈玛特韦 150 mg × 2 + 利托那韦 100 mg × 1；3 片泡罩卡
- 产品代码
- NDC 0069-5045-06
- 剂型与途径
- PAXLOVID 奈玛特韦片与利托那韦片联装口服片 · 口服
- 容器
- 泡罩卡
- 每个内包装数量
- 3 片/泡罩卡仅为包装身份，不是个人服用数量
- 奈玛特韦
- 150 mg每一奈玛特韦片的标签量；不是个人片数或使用方案
- 利托那韦
- 100 mg每一利托那韦片的标签量；不是个人片数或使用方案
- 包装
- 1 泡罩卡/包
PUBLIC LABEL IMAGE
外观与包装文字线索
此图只对应美国 DailyMed 当前公开标签中的 PAXLOVID 奈玛特韦片/利托那韦片联装口服片、300 mg；100 mg、NDC 0069-5045-06 包装展示面。包装面板保留原始标签文字，但本页不把它转成个人服用次数、片数、肾功能方案、联用、停用、补用、转换或其他市场结论；它不代表其他包装、其他肾功能包装、其他市场、实际可得性、原研身份或可替代性，也不用于鉴定真伪。
查看图片所属公开标签来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-20LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
PAXLOVID 说明书放大阅读：先把两种成分、联装包装和完整药单一起核对
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
本模块以美国 DailyMed 当前公开标签为阅读入口，帮助核对 PAXLOVID、奈玛特韦/利托那韦、联装口服片、准确包装面板和目标市场。它不提供个人片数、开始时间、肾功能方案、漏用补救、联用、停用或换药方案。
- PAXLOVID 是两种成分的联装产品。包装上的奈玛特韦和利托那韦名称、毫克数字或药片外观，都不是把其中一部分与家中另一盒药自行拆分、补齐、替代或调整的依据；应由药师或开方团队核对准确处方、实际包装和现行标签。
- 本页图片只对应美国 NDC 0069-5045-06 的一个联装包装面板。标签还涉及不同肾功能情况下的产品信息；品牌相同、颜色相近或都写有奈玛特韦/利托那韦，不能证明两盒包装或其内容可自行互换。
- 美国标签对显著药物相互作用设有醒目警示：PAXLOVID 中的利托那韦可强烈影响某些合并药物的暴露，可能造成严重、危及生命或致命事件。开始前及使用期间应让医生或药师逐项复核全部处方药、非处方药和草本/补充剂；不要因为网页、药盒或他人经验自行停掉、减量、加量或错开任何长期用药。
- 出现呼吸困难、面部/口唇/舌部肿胀、吞咽困难、严重皮疹，或其他急性严重不适时，应立即使用当地紧急医疗支持。对 COVID-19 症状、适用性、开始时间、肾功能、肝功能或相互作用的判断，仍需由当地医疗团队根据准确诊断、检验与完整药单处理。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-20
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 1
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口DailyMed（NLM）：PAXLOVID 奈玛特韦/利托那韦联装口服片当前美国公开标签（Pfizer；SPL v12，2026-02-23 发布） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-20
已复核的官方安全记录
有日期记录不等于当前警示。只有在产品、剂型、批次、市场、日期和来源类型均对应时，才可判断它是否与手中产品相关。
- FDA 药品警示：美国 EUA 标签 PAXLOVID 的授权状态变化2024-03-13 · FDA 于 2024-03-13 更新公告，说明在美国市场，带 EUA 标签的 PAXLOVID（包括标签或延长有效期信息仍在的产品）不再获紧急使用授权；公告要求美国流通中的该类 EUA 标签产品按适用规定退回或处置，同时区分 NDA 批准标签产品。这是美国、特定标签状态和特定日期的监管信息；它不判断其他市场、任何药盒真伪、个人是否应使用 PAXLOVID，或能否自行改变联用药物。请以实际药盒、所在市场的现行文件和开方/药师核对为准。FDA：2024-03-13 EUA 标签 PAXLOVID 授权状态更新 ↗复核于 2026-08-22
全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 PAXLOVID（奈玛特韦/利托那韦）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
PAXLOVID 是本档案商品名，奈玛特韦/利托那韦 是活性成分名称。请把两者与剂型（奈玛特韦片与利托那韦片联装口服片（美国公开标签所列））和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
PAXLOVID 怎样起作用：两种成分在联装产品中承担不同标签角色
- “作用于病毒蛋白酶”不能用来从网页判断某个人是否需要抗病毒治疗、是否为 COVID-19、症状是否会自行好转，或何时开始任何产品。诊断、检测和时效判断应由当地医疗渠道完成。
- 利托那韦的 CYP3A 抑制作用也是为什么完整药单很重要：机制词不能告诉网页某一种降压药、降脂药、抗凝药、镇静药、草本或补充剂是否应停、减、换或错开。任何这类决定都必须由熟悉准确处方和全部产品的人作出。
- 共同出现在 PAXLOVID 标签中不使奈玛特韦、利托那韦或其他含利托那韦产品可自行混用；共同成分、相近包装数字或过去的处方经历都不能替代这一准确联装产品和现行标签的专业核对。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- DailyMed（NLM）：PAXLOVID 奈玛特韦/利托那韦联装口服片当前美国公开标签（Pfizer；SPL v12，2026-02-23 发布） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-20
来源可追溯档案
PAXLOVID奈玛特韦/利托那韦
美国 DailyMed 的 PAXLOVID 公开标签将其列为奈玛特韦片与利托那韦片联装口服产品。本页只帮助核对品牌、两种成分、联装口服片、准确包装面板、目标市场和标签版本；不把包装图中的数字或原始说明转成任何人的服用次数、片数、肾功能方案、联用、停用、转换或购买建议。
档案阅读
当前公开标签列示 Initial U.S. Approval: 2023。PAXLOVID 是包含两种成分的联装产品；不能因看到其中任一成分名称、相近毫克数字或另一盒利托那韦产品，就自行拆分、补齐、合并、替换或调整。
文件版本与事件
文件时间线
当前标签所列美国初始批准年份
当前 PAXLOVID 标签列示 Initial U.S. Approval: 2023。该年份仅定位这一美国档案，不建立中国大陆、欧盟、日本或其他市场的批准、供应、可售资格或个人适用性。
DailyMed（NLM）：PAXLOVID 奈玛特韦/利托那韦联装口服片当前美国公开标签（Pfizer；SPL v12，2026-02-23 发布） ↗DailyMed 当前公开 SPL v12
DailyMed 将该 PAXLOVID 联装口服片 SPL v12 的发布日期列为 2026-02-23。本页只选取一个准确 300 mg；100 mg、NDC 0069-5045-06 包装面板，不能据此推定其他包装、肾功能包装、库存、开始时间、联用或个人用法。
DailyMed（NLM）：PAXLOVID 奈玛特韦/利托那韦联装口服片当前美国公开标签（Pfizer；SPL v12，2026-02-23 发布） ↗
市场范围
市场记录边界
美国
已链接联装口服片公开标签与一个准确包装面板本页展示的面板只对应 PAXLOVID 奈玛特韦片/利托那韦片联装口服片、300 mg；100 mg、NDC 0069-5045-06。它不建立实际在售、库存、个人用法、肾功能方案、联用、停用、补用或其他包装状态。
中国大陆、欧盟、日本及其他市场
待逐项建立市场记录不从美国标签或品牌名称推定当地商品名、批准、包装、供应、可售资格、原研/仿制关系或可替代性；任何市场版本均需按当地现行监管资料单独核对。
档案常见问题
档案常见问题
包装上写着奈玛特韦和利托那韦，能否拿另一盒含其中一项成分的药来补、换或搭配？
不能。本页只建立这一联装产品的美国公开标签阅读路径。共同成分、相近毫克数字或另一盒产品不能证明可自行补齐、拆分、合并、替换、错开或调整；应立即让药师或开方团队核对完整药单、实际包装和现行标签。
为什么在 PAXLOVID 页面反复要求核对全部药物、非处方药和草本/补充剂？
因为当前美国标签对显著药物相互作用设有醒目警示，且利托那韦可强烈影响某些合并药物的暴露。这个提示不列出或决定任何个人该停、该改或该继续的产品；它的目的只是引导尽快进行逐项专业复核。
关联阅读
关联阅读
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。