这盒药是什么
PLAN B ONE-STEP 是本档案中的商品名，左炔诺孕酮 是通用名。请把两者与剂型（口服片剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
PLAN B ONE-STEP中文通用名左炔诺孕酮
先了解它怎样起作用
所引美国标签把本品用于无保护性行为或避孕失败后的紧急避孕，并明确写明不会终止已经存在的妊娠。机制与标签范围只能帮助理解产品，不能预测个人效果或替代临床判断。
查看原始来源：美国 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-04继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- PLAN B ONE-STEP
- 中文通用名
- 左炔诺孕酮
- 剂型类别
- PLAN B ONE-STEP 左炔诺孕酮 1.5 mg 口服片：NDC 69536-162-88，每盒 1 板、每板 1 片
- 给药途径
- 口服
- 包装图状态
- 下方提供了与来源相连的公开标签图片
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
怎样读刻痕：‘有刻痕’或‘无刻痕’首先用于确认这一个标签产品。刻痕本身不表示可以自行掰开、减量或改变产品；只有这个准确产品的现行标签明确说明，并由药师结合处方核对后，才可进一步处理。
共 1 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed 当前美国 OTC Drug Facts（2023-01-31 更新；SPL v5）
每片左炔诺孕酮 1.5 mg；每盒 1 板、每板 1 片
- 产品代码
- NDC 69536-162-88
- 剂型与途径
- PLAN B ONE-STEP 左炔诺孕酮口服片 · 口服（美国 OTC 标签产品身份字段）
- 容器
- 单片泡罩纸盒
- 每个内包装数量
- 1 片/板仅为包装身份，不是个人服用数量
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-04 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 左炔诺孕酮
- 1.5 mg每片标签标示量；1.5 mg 不是包装片数，也不能单独生成个人使用方案
- 包装
- 1 片/盒
- 标签外观
- 白色至类白色 · 圆形、无刻痕 · 刻印 G00该标签呈现为无刻痕
PUBLIC LABEL IMAGE
外观与包装文字线索
此图只帮助核对所引美国零售标签的品牌、成分量、NDC、单片包装和外观；不用于鉴定真伪，也不覆盖诊所专用 NDC、其他市场或其他左炔诺孕酮产品。
查看图片所属公开标签来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-04LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
PLAN B ONE-STEP 说明书放大阅读：先分清 1.5 mg 与一盒 1 片
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
这一 Drug Facts 最容易读错的是把每片成分量、整盒片数和个人使用时点混成一件事。网页逐层解释所引美国标签，但不判断个人是否适用，也不生成重复使用、替换或衔接方案。
- 每片含左炔诺孕酮 1.5 mg；NDC 69536-162-88 每盒一板、一片。片剂为白色至类白色、圆形、G00 刻印且无刻痕。无刻痕和单片包装都不是自行掰半、改变含量或分次使用的依据。
- 所引美国 Drug Facts 写的是无保护性行为或避孕失败后尽快、并在 72 小时内使用；若两小时内呕吐，应联系专业人员。本页只复述这一准确美国标签，不能外推其他产品、市场或个人情况；时间敏感或不确定时应立即联系药师、医生或当地生殖健康服务。
- 标签说明它不是常规避孕方法，也不预防 HIV/AIDS 或其他性传播感染；不得把“紧急避孕”读成终止已经存在的妊娠、日常避孕、感染防护或效果保证。
- 依法韦仑、利福平或某些癫痫用药可能降低效果，标签要求先询问医生或药师。请带上处方药、非处方药、草药、实际包装和完整药单共同核对；共同成分、相同 1.5 mg 或其他 OTC 商品名不证明可以自行替换。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-09-04
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 2
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口DailyMed（NLM）：PLAN B ONE-STEP 左炔诺孕酮当前美国 OTC 标签（2023-01-31 更新；SPL v5） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-04
本档案已核验的其他市场或版本产品文件
这些是本档案另行核验的产品文件。每条链接都必须连同其市场、日期、剂型和文件状态阅读；它们不表示不同产品、规格、包装、适应症或国家/地区之间可以互换。
- FDA · 美国 · 监管产品记录或标签档案 · 2026-09-04FDA Drugs@FDA：PLAN B ONE-STEP NDA 021998 产品、RLD/RS 与审批历史 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-04
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 PLAN B ONE-STEP（左炔诺孕酮）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
PLAN B ONE-STEP 是本档案商品名，左炔诺孕酮 是活性成分名称。请把两者与剂型（PLAN B ONE-STEP 左炔诺孕酮 1.5 mg 口服片：NDC 69536-162-88，每盒 1 板、每板 1 片）和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY
可放大阅读的市场说明书和监管文件
这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对，不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。
- DailyMed（NLM）：PLAN B ONE-STEP 左炔诺孕酮当前美国 OTC 标签（2023-01-31 更新；SPL v5） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-04
- FDA Drugs@FDA：PLAN B ONE-STEP NDA 021998 产品、RLD/RS 与审批历史 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-04
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
作用机制阅读：紧急避孕不是终止已有妊娠
- “左炔诺孕酮”是成分身份，不代表所有含该成分的产品具有相同批准、包装、标签、时间窗口或可替代性。必须核对准确产品与目标市场说明书。
- 出现明显下腹痛、疑似妊娠、月经显著延迟或其他令人担忧的表现时，应及时联系医疗服务；网页不通过机制文字诊断宫外孕、妊娠或个人风险。
- 本页不把紧急避孕药机制扩展为常规全基因筛查建议，也不生成与 YAZ、其他口服避孕药或宫内节育器的换算、叠加或轮换方案。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- DailyMed（NLM）：PLAN B ONE-STEP 左炔诺孕酮当前美国 OTC 标签（2023-01-31 更新；SPL v5） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-04
- FDA Drugs@FDA：PLAN B ONE-STEP NDA 021998 产品、RLD/RS 与审批历史 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-04
- FDA：PLAN B ONE-STEP NDA 021998 原始批准函（2009-07-10） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-09-04
来源可追溯档案
PLAN B ONE-STEP左炔诺孕酮
PLAN B ONE-STEP 是美国 OTC 左炔诺孕酮紧急避孕药的品牌监管档案。准确零售展示面为 NDC 69536-162-88：每片含左炔诺孕酮 1.5 mg，每盒只有一板、一片。1.5 mg 是每片成分量，1 片是包装数量；网页不会由此生成个人是否适用、是否需要再次使用、如何替代或与其他避孕方法衔接的方案。
档案阅读
FDA Drugs@FDA 记录 NDA 021998 于 2009-07-10 原始批准，并把当前 PLAN B ONE-STEP 1.5 mg 口服片列为 OTC、RLD 与 RS。DailyMed 当前公开 OTC Drug Facts 于 2023-01-31 更新（SPL v5），列示单片、圆形白色至类白色、G00 刻印、无刻痕以及零售 NDC 69536-162-88。NDC 69536-146-19 明示仅供诊所使用、不得零售，不能作为本页零售包装展示面。
文件版本与事件
文件时间线
FDA 原始批准 PLAN B ONE-STEP NDA 021998
Drugs@FDA 将 ORIG-1 列为新剂型批准，并把当前 1.5 mg 片剂列为 OTC RLD 与 RS；这是美国监管历史与参照身份，不是其他市场结论。
FDA Drugs@FDA：PLAN B ONE-STEP NDA 021998 产品、RLD/RS 与审批历史 ↗当前 DailyMed OTC Drug Facts 更新
本页成分量、单片零售包装、外观、使用范围、相互作用和安全阅读以该公开标签为主要来源；标签更新时间不等于实时供应。
DailyMed（NLM）：PLAN B ONE-STEP 当前美国 OTC 标签（SPL v5） ↗
市场范围
市场记录边界
美国
NDA 021998 当前 OTC 产品记录与公开 Drug Facts 已建立1.5 mg 口服片在 Drugs@FDA 当前表中为 RLD 与 RS。本页记录准确标签和零售包装身份，不声明任何渠道库存、真伪或个人适用性。
中国大陆、欧盟、日本及其他市场
现行批准、品牌、包装和使用说明待逐市场核验不从美国商品名、OTC 身份、NDA、RLD/RS、NDC、72 小时文字或单片包装推定当地批准、供应、可售资格或个人方案。
档案常见问题
档案常见问题
1.5 mg 和一盒 1 片分别是什么意思？
1.5 mg 是这一准确标签产品每片含有的左炔诺孕酮量；一盒 1 片只是包装数量。二者不能相乘、拆分或改写为某个人应使用几次。
它是日常避孕药或性传播感染防护吗？
不是。所引美国 Drug Facts 明确写明它不是常规避孕方法，也不预防 HIV/AIDS 或其他性传播感染。个人后续避孕、暴露或感染风险应联系相应专业服务。
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。