药盒核对 · 市场优先

PLAQUENIL中文通用名羟氯喹硫酸盐

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先了解它怎样起作用

美国 PLAQUENIL 标签将羟氯喹描述为 4-氨基喹啉类抗疟药和抗风湿药,并说明其在类风湿关节炎、系统性红斑狼疮及皮肤型红斑狼疮中的抗炎/免疫调节作用机制尚未完全明确。机制阅读帮助理解标签边界,不判断任何人的诊断、疗效、片数或联用结果。

查看原始来源:美国 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-20继续看作用细节与注意点 →

拿起药盒,把市场、名称、剂型与途径放在一起核对

同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看;仅有其中一项相同,不能证明两盒药相同或可以互换。

展开完整产品身份资料

当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时,再查看这些字段。它们用于说明证据边界,不是换药或替代指示。

国际商品名
PLAQUENIL
中文通用名
羟氯喹硫酸盐
剂型类别
口服薄膜衣片:每片羟氯喹硫酸盐 200 mg(相当于羟氯喹 155 mg);本档案精确展示 NDC 59212-562-10 的 100 片瓶装
给药途径
口服
包装图状态
下方提供了与来源相连的公开标签图片

本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索;这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。

给普通访客的阅读路径

读完说明书要点,再按仍未解决的问题继续核验

这盒药是什么

PLAQUENIL 是本档案中的商品名,羟氯喹硫酸盐 是通用名。请把两者与剂型(口服片剂)一起看。

这页能确认什么

这是可回到公开一手来源的资料档案,帮助核对产品身份和已列出的文件;不同市场仍要分别核对现行记录。

下一次沟通该带什么

咨询药师或医生时,请带上实际药盒、标签或处方,以及完整的用药清单。

产品规格与包装身份

强度、包装与装置身份

包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品,不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。

怎样读刻痕:‘有刻痕’或‘无刻痕’首先用于确认这一个标签产品。刻痕本身不表示可以自行掰开、减量或改变产品;只有这个准确产品的现行标签明确说明,并由药师结合处方核对后,才可进一步处理。

共 1 项有来源的规格、包装或装置记录:展开完整明细

请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量;盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。

美国标签 · DailyMed SPL v15,2026-05-21 发布

每片羟氯喹硫酸盐 200 mg(相当于羟氯喹 155 mg);100 片瓶装

对应所引公开标签中的精确展示面 · 点击放大
产品代码
NDC 59212-562-10
剂型与途径
羟氯喹硫酸盐口服薄膜衣片 · 口服
容器
瓶装
每个内包装数量
100 片/瓶仅为包装身份,不是个人服用数量
羟氯喹硫酸盐
200 mg每片标签量;不是个人片数或使用方案
羟氯喹
155 mg标签所列每片相当于羟氯喹的量;不是换算或调整指令
包装
100 片/瓶
标签外观
白色至类白色 · 薄膜衣片 · 刻印 PLAQUENIL该标签呈现为无刻痕
打开产品呈现原始来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-20

PUBLIC LABEL IMAGE

外观与包装文字线索

PLAQUENIL 羟氯喹硫酸盐口服薄膜衣片:每片 200 mg(相当于羟氯喹 155 mg),NDC 59212-562-10、100 片瓶装展示面。 · 美国公开标签档案 · DailyMed SPL v15(2026-05-21 发布)点击图片放大;按 Esc 关闭

此图只对应美国 DailyMed 当前公开标签中的 PLAQUENIL 羟氯喹硫酸盐口服薄膜衣片、每片 200 mg(相当于羟氯喹 155 mg)、NDC 59212-562-10、100 片瓶装展示面。它不代表其他 NDC、其他包装、其他市场、实际可得性、原研身份或可替代性;标签注明该片不应压碎或掰开,本页不把此图或毫克数字转成个人片数、联用、换药、停药或其他治疗结论,也不用于鉴定真伪。

查看图片所属公开标签来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-20

LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION

PLAQUENIL 说明书放大阅读:先核对每片 200 mg、准确瓶装与完整药单

阅读层级:专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理;仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。

本模块以美国 DailyMed 当前公开标签为入口,帮助核对 PLAQUENIL、羟氯喹硫酸盐、口服薄膜衣片、每片标签量、准确瓶装与目标市场。它不提供个人片数、疗程、漏用补救、联用、停药或换药方案。

  • “200 mg”是这一准确片剂每片的标签量,并不是任何人每天该吃几片的网页指令;同一名称、不同市场、不同包装或另一种剂型都不能只按一个数字自行换算。
  • 当前标签写明本片不应压碎或掰开。不要把“分成两半”当作减半、补用、调整或与其他药互换的办法;如实际药盒、吞咽状况或处方与页面不同,请带着实物问药师或开方团队。
  • 当前标签提示视网膜毒性与累计用量和治疗时间有关,并列出基线及治疗期间眼科检查。网页不能据此判断个人眼部症状、是否需要检查或何时调整;出现视力变化或其他担忧时,应尽快联系当地医疗团队。
  • 标签还提示心肌病、心律失常及多种合并药物相关风险。不要凭网页把任何降糖药、抗癫痫药、免疫相关药、抗感染药、胃药、草本或补充剂自行加、停、换或错开;请带完整处方药、非处方药与补充剂清单逐项让医生或药师核对。
打开本品官方电子说明书(原始来源) ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-20

药物警戒 · 官方核验入口

在正确的市场核验安全信息

先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录,再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。

先核对五项,再把公告与手中药盒对应

  1. 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
  2. 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
  3. 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
  4. 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
  5. 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。

这份清单只帮助把问题整理准确;不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。

本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-20

已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索,也不代表该药存在或不存在当前风险。

本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
  • 美国 · 1

这是产品文件覆盖范围,不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换,或已完成实时警戒监测。

本目录暂未列出有日期且已核对范围的产品级官方安全记录

这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书/记录,再按手中产品所在市场使用下方官方入口。

查看已复核安全记录目录 →

全球官方安全入口

  • NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口;具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
  • FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
  • FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口;报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
  • EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
  • MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
  • PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口;具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
  • MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文,须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读;它不自动适用于其他市场,也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
  • HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口;一份报告不等同于个体因果关系,具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
  • Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口,汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息;具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大:建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
  • TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
  • Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口;报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
  • Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口;旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
  • SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口;官方警示不等同于产品在所有情形下不安全,具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
  • WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案;每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
  • Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口,涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径;具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22

本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验;它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索,也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配;不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。

如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况,请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索,也不要根据本页自行改变药物。

PRIVATE FAMILY LIST

把这份档案带入本机用药清单

仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径,且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写;该工具不计算剂量,也不判断是否能同服、换药或停药。

带入家庭用药清单 →

看药盒 · 对说明书 · 带完整药单

这盒药的六项用药核对卡

这张卡用来整理 PLAQUENIL(羟氯喹硫酸盐)的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。

  1. 先确认准确产品

    PLAQUENIL 是本档案商品名,羟氯喹硫酸盐 是活性成分名称。请把两者与剂型(口服薄膜衣片:每片羟氯喹硫酸盐 200 mg(相当于羟氯喹 155 mg);本档案精确展示 NDC 59212-562-10 的 100 片瓶装)和药盒所在市场一起核对。

  2. 结合剂型看清标示规格

    mg、mcg、mg/mL 或百分比,通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量;它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。

  3. 掰片、研碎或拆胶囊前先核对

    先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明,再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理,都不能单独证明这一盒也可以。

  4. 把所有产品放进同一张清单

    处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前,让药师或开方人员看到完整清单。

  5. 基因检测从具体问题开始

    先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查,也不能据此自行改变治疗。

  6. 识别需要立即求助的情况

    疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时,应立即联系当地急救或中毒咨询服务;不要等待网页答复,也不要通过同时停换多种药来试探原因。

本卡不计算剂量、不判断能否同服,也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。

HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN

PLAQUENIL 怎样起作用:标签所述抗炎/免疫调节路径仍有未完全明确之处

  • “机制尚未完全明确”不是资料缺失后的猜测空间,而是提醒不能从一个机制词推断某个人一定有效、一定无效,或自行改变治疗方案。
  • “抗炎”“免疫调节”或“抗疟”是标签中的类别/作用线索,不是把不同疾病、不同剂型、不同品牌或相同通用名产品自动视为可替代、可同用或可按相同片数使用的依据。
  • 对合并多药的老人或家属,最有用的下一步不是尝试从机制推演相互作用,而是把每一盒药、每一种非处方药和补充剂列齐,让药师或医生依准确诊断、检查和现行标签进行复核。
打开本页药理原始来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-20

SOURCE EVIDENCE REGISTER

来源证据地图

每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签,官方查询入口也不等于某一具体产品记录。

来源可追溯档案

PLAQUENIL羟氯喹硫酸盐

美国 DailyMed 的 PLAQUENIL 公开标签将其列为羟氯喹硫酸盐口服薄膜衣片。本页帮助核对商品名、通用名、每片标签量、准确瓶装面板、目标市场和标签版本;它不把 200 mg 变成任何人的片数、疗程、联用、换药、停药或购买建议。

档案阅读

当前美国公开标签列示 Initial U.S. Approval: 1955。该年份只定位这一美国公开标签档案;相近名称、相同通用名、不同包装或其他市场版本,都需要按准确产品和当地现行资料重新核对。

文件版本与事件

文件时间线

  1. 当前标签所列美国初始批准年份

    当前 PLAQUENIL 标签列示 Initial U.S. Approval: 1955。该年份只定位这一美国档案,不建立中国大陆、欧盟、日本或其他市场的批准、供应、可售资格、原研/仿制关系或个人适用性。

    DailyMed(NLM):PLAQUENIL 羟氯喹硫酸盐当前美国公开标签(Advanz Pharma US Corp.;SPL v15,2026-05-21 发布) ↗
  2. DailyMed 当前公开 SPL v15

    DailyMed 将该 PLAQUENIL 口服薄膜衣片 SPL v15 的发布日期列为 2026-05-21。本页只选取一个准确 200 mg、NDC 59212-562-10、100 片瓶装面板,不据此推定其他 NDC、包装、市场、库存、疗程、个人片数、联用或替代关系。

    DailyMed(NLM):PLAQUENIL 羟氯喹硫酸盐当前美国公开标签(Advanz Pharma US Corp.;SPL v15,2026-05-21 发布) ↗

市场范围

市场记录边界

美国

已链接当前口服薄膜衣片标签与一个准确瓶装面板

本页展示的面板只对应羟氯喹硫酸盐每片 200 mg(相当于羟氯喹 155 mg)、NDC 59212-562-10、100 片瓶装。它不建立实际在售、库存、个人片数、治疗时长、检查安排、联用、停药、换药或其他包装状态。

中国大陆、欧盟、日本及其他市场

待逐项建立市场记录

不从美国标签或品牌名称推定当地商品名、批准、包装、供应、可售资格、原研/仿制关系或可替代性;任何市场版本均需按当地现行监管资料单独核对。

档案常见问题

档案常见问题

PLAQUENIL 200 mg 是否表示一天吃一片,或可以掰半片减量?

不是。200 mg 是这一准确片剂每片的标签量;当前标签写明不应压碎或掰开。网页不把标签量变成个人片数、减量、补用、疗程、换药或其他调整规则。请带实际药瓶、处方和完整药单向药师或开方团队核对。

为什么页面提示眼睛、心脏和所有合并药都要一起核对?

这是当前标签中视网膜毒性、心肌病/心律失常及相互作用警示的阅读入口,并不替代个人风险判断。视力变化、心悸、晕厥或其他急性严重不适应及时联系当地医疗团队;所有药物、非处方药和补充剂应由熟悉准确处方的人逐项复核。

关联阅读

关联阅读

这份页面怎样被审核

页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核,并在此页标注更新;品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-08-21
来源记录
本档案列出 1 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

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