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手中药盒 · 一页核对

药盒一页核对单

打印本页,或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点,不能证明手中药盒就是同一产品。

已发布档案的核对起点

档案显示名称
Pradaxa
通用名/活性成分
达比加群酯
剂型类别
口服胶囊:75 mg、110 mg、150 mg(FDA 2025 标签所列;口服颗粒不并入本胶囊档案)
给药途径
口服
档案复核日期
2026-08-21

照手中药盒逐字填写

有来源的说明书阅读重点

  • 先同时核对 PRADAXA、达比加群酯、胶囊、每粒标示强度和目标市场。75、110、150 mg 是标签所列单粒强度线索,不是个人应服用几粒或如何换算的答案。
  • FDA 公开标签写明胶囊应整粒吞服;不要咀嚼、掰开或打开胶囊颗粒。该标签还提示,PRADAXA 胶囊不能与其他达比加群酯剂型按 mg 对 mg 自行互换。
  • 该美国标签提示将胶囊保留在原瓶或原泡罩中以防潮;不要为方便而转入分药盒。若使用原瓶,标签还列出开瓶后的使用期限;此为美国标签阅读提示,实际产品和当地说明书必须由药师核对。
  • 抗凝药不能因为漏服担心、出血担心、检查/手术、拿到不同包装或他人建议而自行停用、加量、补双份、叠加或换成其他抗凝/抗血小板药。出现严重或难以控制的出血、昏厥、呼吸困难、突发神经系统症状等紧急情况,应立即使用当地紧急医疗服务。

已核验的规格/包装示例——每个字段都要比对

  • 每粒 75 mg;60 粒瓶装NDC 0597-0355-09
  • 每粒 110 mg;60 粒瓶装NDC 0597-0108-54
  • 每粒 150 mg;60 粒瓶装NDC 0597-0360-55

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-08-21
来源记录
本档案列出 2 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

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