这盒药是什么
NovoNorm / PRANDIN 是本档案中的商品名，瑞格列奈 是通用名。请把两者与剂型（口服片剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
诺和龙® / NovoNorm / PRANDIN中文通用名瑞格列奈
药盒中文商品名线索诺和龙®历史或公开来源线索 · 当前状态仍须按目标市场核验 · 查看线索来源 ↗
先了解它怎样起作用
EMA 说明书称瑞格列奈通过关闭胰岛 β 细胞膜上的 ATP 依赖性钾通道，使细胞去极化、钙通道开放并促进胰岛素释放；这一作用依赖仍有功能的 β 细胞。机制不能替个人解释一次血糖或决定联用、换药和规格。
查看原始来源：欧洲 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-31继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 药盒中文商品名线索
- 诺和龙®
- 国际商品名
- NovoNorm / PRANDIN
- 已核验的跨市场商品名线索
下列证据状态与说明只对应标注的市场和来源，不能证明不同市场的药盒可以自行替代。
- 中文通用名
- 瑞格列奈
- 剂型类别
- 口服片：0.5 mg、1 mg、2 mg 均为每片瑞格列奈含量；这些数字不是每次片数。EMA 说明书列出 30、90、120 或 270 片铝/铝泡罩包装，并注明并非所有包装规格都会上市；网页不把包装数量变成个人用法。
- 给药途径
- 口服
中国大陆商品名检索线索：诺和龙®。这是核对药盒文字的历史/公开线索，不代表当前批准、持有人、供应或可售资格。 查看线索来源 ↗
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
共 6 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
EU · EMA 当前公开产品说明书
每片含瑞格列奈 0.5 mg；白色圆形凸面片，刻 Novo Nordisk 标志；不是个人每次片数
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- EMEA/H/C/000187
- 剂型与途径
- NovoNorm 瑞格列奈 0.5 mg 口服片 · 口服
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-31 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 瑞格列奈
- 0.5 mg每片标签标示量；不是个人频次或餐时方案
EU · EMA 当前公开产品说明书
每片含瑞格列奈 1 mg；黄色圆形凸面片，刻 Novo Nordisk 标志；不是个人每次片数
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- EMEA/H/C/000187
- 剂型与途径
- NovoNorm 瑞格列奈 1 mg 口服片 · 口服
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-31 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 瑞格列奈
- 1 mg每片标签标示量；不是个人频次或餐时方案
EU · EMA 当前公开产品说明书
每片含瑞格列奈 2 mg；桃色圆形凸面片，刻 Novo Nordisk 标志；不是个人每次片数
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- EMEA/H/C/000187
- 剂型与途径
- NovoNorm 瑞格列奈 2 mg 口服片 · 口服
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-31 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 瑞格列奈
- 2 mg每片标签标示量；不是个人频次或餐时方案
美国标签 · FDA Orange Book 当前数据集中的历史品牌记录
每片瑞格列奈 0.5 mg；历史 RLD，当前 DISCN
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDA 020741 / Product 001
- 剂型与途径
- PRANDIN 瑞格列奈 0.5 mg 口服片 · 口服
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-31 核对所引产品证据；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 瑞格列奈
- 0.5 mg每片历史产品标示量；不证明当前品牌库存
美国标签 · FDA Orange Book 当前数据集中的历史品牌记录
每片瑞格列奈 1 mg；历史 RLD，当前 DISCN
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDA 020741 / Product 002
- 剂型与途径
- PRANDIN 瑞格列奈 1 mg 口服片 · 口服
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-31 核对所引产品证据；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 瑞格列奈
- 1 mg每片历史产品标示量；不证明当前品牌库存
美国标签 · FDA Orange Book 当前数据集中的历史品牌记录
每片瑞格列奈 2 mg；历史 RLD，当前 DISCN
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDA 020741 / Product 003
- 剂型与途径
- PRANDIN 瑞格列奈 2 mg 口服片 · 口服
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-31 核对所引产品证据；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 瑞格列奈
- 2 mg每片历史产品标示量；不证明当前品牌库存
PACKAGE-VISUAL STATUS
有官方片剂外观文字，但未取得六个身份逐一对应的当前官方包装主图
EMA 说明书描述 0.5 mg 为白色、1 mg 为黄色、2 mg 为桃色的圆形凸面片，并刻 Novo Nordisk 标志。颜色和标志只能作为欧盟准确产品的辅助线索；美国历史 PRANDIN、中国诺和龙以及不同批次包装可能不同，不能据此单独判断真伪。
查看不展示图的核验来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-31
打开本品官方电子说明书（原始来源） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-31
LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
NovoNorm 说明书放大阅读：每片含量、餐时语言、低血糖与相互作用
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
说明书把瑞格列奈与正餐相联系，但本站不生成个人几点服、漏餐怎么办或补不补服的时间表。请按自己药盒、处方和当前说明书向开方者或药师核对；若出现意识混乱、抽搐、昏迷或严重低血糖疑虑，应立即寻求当地急救。
- 0.5 mg、1 mg、2 mg 是每片含量，不是每餐片数；不同规格、不同市场和不同包装不能只按数字自行拼片或互换。
- 说明书有餐前和漏餐相关文字，但个人餐次、血糖、处方和合并药不同。网页只提示核对，不自动生成餐时或漏服方案。
- 瑞格列奈可导致低血糖；出汗、发抖、头晕、头痛或行为意识改变应及时按个人既有专业应急计划处理并联系医疗团队。抽搐、意识丧失或昏迷立即求助当地急救。
- 吉非贝齐与瑞格列奈合用属于说明书禁忌。氯吡格雷可能显著增加瑞格列奈暴露；二甲双胍或其他降糖药可增加低血糖风险；β 受体阻滞剂可能掩盖低血糖信号。请带完整药单核对，不要自行停换或错开。
- 严重肝功能障碍属于禁忌；体弱、营养不足、肝肾问题以及 75 岁以上人群需要专业核对。说明书指出 75 岁以上未开展临床研究，网页不会把年龄自动换成规格。
- PRANDIMET 同时含瑞格列奈和二甲双胍，是不同复方产品；不能把它与单方 NovoNorm／PRANDIN 按商品名叠加。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态EMA · 欧盟/欧洲经济区 · 监管产品记录或欧盟产品资料 · 2026-08-31
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 欧盟/欧洲经济区 · 3
- 美国 · 1
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口EMA：NovoNorm（瑞格列奈）欧盟产品说明书 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-31
本档案已核验的其他市场或版本产品文件
这些是本档案另行核验的产品文件。每条链接都必须连同其市场、日期、剂型和文件状态阅读；它们不表示不同产品、规格、包装、适应症或国家/地区之间可以互换。
- EMA · 欧盟/欧洲经济区 · 监管产品记录或欧盟产品资料 · 2026-08-31EMA：NovoNorm 瑞格列奈 EPAR 授权记录 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-31
- EMA · 欧盟/欧洲经济区 · 监管产品记录或欧盟产品资料 · 2026-08-31EMA：Prandin 瑞格列奈 EPAR 授权记录 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-31
- FDA · 美国 · 监管产品记录或标签档案 · 2026-08-29FDA Orange Book：PRANDIN／repaglinide NDA 020741 历史 RLD 记录 ↗复核于 2026-08-29
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 NovoNorm / PRANDIN（瑞格列奈）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
NovoNorm / PRANDIN 是本档案商品名，瑞格列奈 是活性成分名称。请把两者与剂型（口服片：0.5 mg、1 mg、2 mg 均为每片瑞格列奈含量；这些数字不是每次片数。EMA 说明书列出 30、90、120 或 270 片铝/铝泡罩包装，并注明并非所有包装规格都会上市；网页不把包装数量变成个人用法。）和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY
可放大阅读的市场说明书和监管文件
这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对，不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。
- EMA：NovoNorm（瑞格列奈）欧盟产品说明书 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-31
- EMA：NovoNorm 瑞格列奈 EPAR 授权记录 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-31
- EMA：Prandin 瑞格列奈 EPAR 授权记录 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-31
- FDA Orange Book：PRANDIN／repaglinide NDA 020741 历史 RLD 记录 ↗复核于 2026-08-29
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
瑞格列奈怎样起作用：短效促胰岛素分泌，不等于胰岛素本身
- 瑞格列奈不是胰岛素，也不用于 1 型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。
- 瑞格列奈、磺脲类和那格列奈都可能促进胰岛素分泌，但作用位点、产品和证据不同；同类或相近机制不允许按 mg 自行换算、叠加或轮换。
- 说明书描述 CYP2C8、CYP3A4 与 OATP1B1 相关相互作用，不表示普通人需要全基因组检测，也不能由网页从基因或药名自动计算方案。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- EMA：NovoNorm（瑞格列奈）欧盟产品说明书 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-31
- EMA：NovoNorm 瑞格列奈 EPAR 授权记录 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-31
- EMA：Prandin 瑞格列奈 EPAR 授权记录 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-31
- FDA Orange Book：PRANDIN／repaglinide NDA 020741 历史 RLD 记录 ↗复核于 2026-08-29
- 济宁市人民政府：2026 年公开药品价格页中的诺和龙／瑞格列奈片名称与规格线索 ↗复核于 2026-08-31
来源可追溯档案
诺和龙® / NovoNorm / PRANDIN瑞格列奈
NovoNorm／PRANDIN 是瑞格列奈品牌档案。0.5、1、2 mg 是每片含量，不是个人餐次或片数；说明书把使用与进餐相联系，但网页不会据此生成个人餐时表。低血糖、吉非贝齐禁忌，以及氯吡格雷、其他降糖药和可能掩盖低血糖信号的 β 受体阻滞剂，是优先核对事项。
档案阅读
FDA 于 1997-12-22 批准 PRANDIN NDA 020741；EMA 产品说明书记录 NovoNorm 于 1998-08-17 首次授权，EMA 数据另记录 Prandin 于 2001-01-29 获得授权。三个美国品牌规格当前均为 DISCN；欧盟两项授权记录与美国历史记录必须分开阅读。
文件版本与事件
文件时间线
美国 PRANDIN 初始批准
FDA Orange Book 收录 NDA 020741 的 0.5、1、2 mg 历史 RLD 产品；当前均为 DISCN。
FDA Orange Book：PRANDIN／repaglinide NDA 020741 历史 RLD 记录 ↗中国政府公开页出现诺和龙名称与规格线索
该页面列有诺和龙／瑞格列奈片 1 mg×30 与 2 mg×30；仅作为有日期名称线索，不证明 NMPA 当前状态或库存。
济宁市人民政府：2026 年公开药品价格页中的诺和龙／瑞格列奈片名称与规格线索 ↗
市场范围
市场记录边界
欧盟
NovoNorm 与 Prandin 当前授权记录EMA 当前公开两个非仿制 EPAR 产品记录；实际供应仍须按国家核对。
美国
历史 RLD，当前 DISCN0.5、1、2 mg 品牌行均已停止销售，公开记录称并非因安全性或有效性撤回；不证明当前品牌有货。
中国
有日期政府公开名称线索“诺和龙”名称可用于搜索和药盒核对起点；NMPA 批准文号、当前说明书、库存和真伪仍需官方渠道逐项核验。
档案常见问题
档案常见问题
两片 0.5 mg 能自行换成一片 1 mg 吗？
不能只做算术替换。虽然总标示量相同，准确产品、处方、包装、市场和个人计划仍需由药师或开方者核对。
没吃饭时网页能告诉我怎么处理吗？
不能生成个人指令。说明书把瑞格列奈与正餐相联系，但请按自己处方和当前药盒说明书联系药师或开方者；若已经服用后出现低血糖疑虑，及时按既有专业应急计划处理，严重症状立即求助当地急救。
关联阅读
关联阅读
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。