这盒药是什么
Precose 是本档案中的商品名，阿卡波糖 是通用名。请把两者与剂型（口服片剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
拜唐苹® / Precose中文通用名阿卡波糖
药盒中文商品名线索拜唐苹®历史或公开来源线索 · 当前状态仍须按目标市场核验 · 查看线索来源 ↗
先了解它怎样起作用
DailyMed 历史公开标签将 PRECOSE 描述为 α-葡萄糖苷酶抑制剂，并说明阿卡波糖可延缓摄入碳水化合物的消化。这解释的是标签中的药理路径，不能判断个人血糖问题、饮食选择、片数、用药时点、联用或调整方案。
查看原始来源：美国 ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-23继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 药盒中文商品名线索
- 拜唐苹®
- 国际商品名
- Precose
- 中文通用名
- 阿卡波糖
- 剂型类别
- 口服片：25 mg、50 mg、100 mg（美国拜耳历史公开标签所列；每个包装分别核对）
- 给药途径
- 口服
- 包装图状态
- 下方提供了与来源相连的公开标签图片
中国大陆商品名检索线索：拜唐苹®。这是核对药盒文字的历史/公开线索，不代表当前批准、持有人、供应或可售资格。 查看线索来源 ↗
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
共 3 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed 美国拜耳历史公开标签（生效 2020-02-29；产品记录列示该日营销结束）
每片阿卡波糖 25 mg；100 片瓶装（拜耳历史标签展示面）
- 产品代码
- NDC 50419-863-51
- 剂型与途径
- 阿卡波糖口服片（历史标签） · 口服
- 容器
- 瓶装
- 阿卡波糖
- 25 mg每片历史标签标示量；不是个人片数、调整或换算指令
- 包装
- 100 片/瓶
- 标签外观
- 白色至淡黄色 · 圆形、无刻痕片 · 刻印 PRECOSE（单面）／25（另一面）
美国标签 · DailyMed 美国拜耳历史公开标签（生效 2020-02-29；产品记录列示该日营销结束）
每片阿卡波糖 50 mg；100 片瓶装（拜耳历史标签展示面）
- 产品代码
- NDC 50419-861-51
- 剂型与途径
- 阿卡波糖口服片（历史标签） · 口服
- 容器
- 瓶装
- 阿卡波糖
- 50 mg每片历史标签标示量；不是个人片数、调整或换算指令
- 包装
- 100 片/瓶
- 标签外观
- 白色至淡黄色 · 圆形、无刻痕片 · 刻印 PRECOSE / 50（同面）
美国标签 · DailyMed 美国拜耳历史公开标签（生效 2020-02-29；产品记录列示该日营销结束）
每片阿卡波糖 100 mg；100 片瓶装（拜耳历史标签展示面）
- 产品代码
- NDC 50419-862-51
- 剂型与途径
- 阿卡波糖口服片（历史标签） · 口服
- 容器
- 瓶装
- 阿卡波糖
- 100 mg每片历史标签标示量；不是个人片数、调整或换算指令
- 包装
- 100 片/瓶
- 标签外观
- 白色至淡黄色 · 圆形、无刻痕片 · 刻印 PRECOSE / 100（同面）
PUBLIC LABEL IMAGE
外观与包装文字线索
此图只对应美国 DailyMed 拜耳历史公开标签中的 PRECOSE、阿卡波糖 25 mg、NDC 50419-863-51 与 100 片瓶装。它只帮助核对商品名、通用名、每片标签量、包装、外形线索和来源；不用于鉴定真伪，也不证明 50 mg／100 mg、其他包装、其他市场、当前可得性、原研身份、可替代性或任何个人使用方案。
查看图片所属公开标签来源 ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-23LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
PRECOSE / 拜唐苹说明书放大阅读：25 mg、50 mg、100 mg 首先用于确认准确片剂
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
本模块以 FDA/DailyMed 的 PRECOSE 历史公开标签为阅读入口，并保留拜耳中国的中文名称线索。它帮助核对 PRECOSE、阿卡波糖、拜唐苹/Glucobay、口服片、每片标示量和目标市场；不提供任何人的片数、服药时点、联合方案、转换或停药方案。
- 25 mg、50 mg、100 mg 是历史美国标签所列每片标示量，不是“今天应吃几片”的答案。应同时核对商品名、通用名、准确片剂、每片标示量、实际包装、标签版本和目标市场；任何一项不同都不能自行按 mg 换算、拼量或替换。
- “拜唐苹®”是拜耳中国官网可追溯的中文产品名称线索；它不能单独证明手上药盒的批准文号、生产者、规格、包装外观或当前状态。对照时应把药盒全部文字、通用名和官方现行记录一起交给药师或医生核对。
- 该标签列有消化道反应、肝功能、血糖变化和与其他降糖治疗共同使用时的核对事项。正在使用其他降糖药、胰岛素、保健品或多种处方/非处方药时，应携带完整药单和实际包装让专业人员核对；网页不能判断个人是否应联用、调整或换药。
- 持续或严重腹痛、呕吐、脱水、意识改变、疑似低血糖不适、严重过敏表现或其他急性问题，不能按网页或包装数字自行处理。应及时使用当地医疗支持，而不是自行加量、补用、停用或改用另一种降糖产品。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-23
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 1
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口DailyMed（NLM）：PRECOSE 阿卡波糖美国拜耳历史公开标签（生效 2020-02-29；三个准确包装展示面） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-23
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 Precose（阿卡波糖）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
Precose 是本档案商品名，阿卡波糖 是活性成分名称。请把两者与剂型（口服片：25 mg、50 mg、100 mg（美国拜耳历史公开标签所列；每个包装分别核对））和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
阿卡波糖怎样起作用：标签描述其延缓膳食碳水化合物的消化
- “延缓碳水化合物消化”不是对任何人血糖结果、饮食或治疗需要的判断。空腹或餐后数字、症状、既往处方和其他药物都需要由当地医疗团队结合准确产品与检查资料解读。
- 相同的降糖类别描述或相近的包装数字，不使阿卡波糖与另一种降糖药、胰岛素、保健品或不同强度片剂可以自行叠加、轮换、按 mg 换算或替换。完整药单和现行标签应由专业人员一起核对。
- 机制说明不取代对急性不适、反复低血糖样症状、胃肠道问题、肝脏问题或任何新症状的处理。出现急性或严重问题时，应优先使用当地紧急医疗支持。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- FDA：PRECOSE（acarbose）NDA 020482 原始审批资料（1995） ↗复核于 2026-08-20
- DailyMed（NLM）：PRECOSE 阿卡波糖美国拜耳历史公开标签（生效 2020-02-29；三个准确包装展示面） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-23
- 拜耳中国：处方药产品组合中的拜唐苹®名称线索（历史公开页） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20
来源可追溯档案
拜唐苹® / Precose阿卡波糖
DailyMed 的 PRECOSE（acarbose）拜耳历史公开标签列示 25 mg、50 mg、100 mg 口服片，并为三个准确 NDC 保留各自的 100 片瓶装展示面。该来源产品数据列示 2020-02-29 为美国营销结束日期，因此页面不把图片或标签表述为当前在售、可购或现行外观。拜耳中国官网将“拜唐苹®”列入其处方药组合，可作为中文商品名的来源线索。页面帮助读者把品牌、通用名、每片标示量、剂型、目标市场和实际包装一起核对；不据此生成个人片数、用药时间、联用、转换或停药方案。
档案阅读
FDA 的 NDA 020482 原始审批资料记录 PRECOSE 的 1995 年审批文件；DailyMed 的拜耳历史公开标签则可追溯 25 mg（NDC 50419-863-51）、50 mg（NDC 50419-861-51）和 100 mg（NDC 50419-862-51）三个 100 片瓶装的准确展示面。三个产品数据均列示 2020-02-29 为美国营销结束日期，因此不证明现行供应、现行外观或任何市场的当前状态。两类文件的用途不同：前者用于历史审批定位，后者用于历史包装与标签阅读；均不等于中国大陆现行说明书、当前批准、医保、供应或个体化治疗结论。
文件版本与事件
文件时间线
FDA NDA 020482 原始审批
FDA Drugs@FDA 记录显示 PRECOSE（acarbose）NDA 020482 的原始申请于 1995-09-06 获批。所链接的历史审评文件在 2019 年公开；该文件日期不等同于原始审批日期。该历史节点不代表当前标签、规格、持有人、供应或其他市场状态。
FDA: PRECOSE (acarbose) NDA 020482 original approval record (1995) ↗拜耳历史标签生效及产品数据列示营销结束
所引 DailyMed 拜耳历史公开标签标示生效日期为 2020-02-29，三个产品数据均列示该日为营销结束日期。该节点使本页图片限定为历史包装核对，不建立当前在售、库存、可购、可替代或其他市场状态。
DailyMed: PRECOSE historical Bayer public label (effective 29 Feb 2020; marketing end listed in product data) ↗
市场范围
市场记录边界
美国
已链接公开标签档案仅对应本页所列 FDA 文件。
中国大陆、欧盟、日本
待逐项建立市场记录不从美国标签档案推定当地批准、持有人、规格、供应或可售资格。
档案常见问题
档案常见问题
标签档案能代表现在的产品信息吗？
不能自动代表。档案用于定位来源；需要以目标市场的现行官方标签逐项复核。
为什么这里不展示价格或原研/仿制结论？
这些结论需要产品、剂型、规格、包装、市场、日期和原始记录分别齐全并经人工审核；单一标签文件不足以支持。
关联阅读
关联阅读
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。