手中药盒 · 一页核对
药盒一页核对单
打印本页,或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点,不能证明手中药盒就是同一产品。
填写内容只停留在当前打开的页面,不保存、不发送。
已发布档案的核对起点
- 档案显示名称
- Protonix
- 通用名/活性成分
- 泮托拉唑
- 剂型类别
- 口服延迟释放片:20 mg、40 mg;另有延迟释放口服混悬液,属于不同产品形态(本档案所列)
- 给药途径
- 口服
- 档案复核日期
- 2026-08-20
照手中药盒逐字填写
有来源的说明书阅读重点
- 20 mg、40 mg 是美国标签所列延迟释放片的每片标示量;它们是产品身份字段,不是网页为任何人计算今天应服几片、何时服或服多久的答案。先同时核对 PROTONIX、泮托拉唑、准确剂型、每单位量、实际包装和目标市场。
- “延迟释放”描述制剂设计,不能简化为“掰一半就等于减半”或“另一种胃药都能互换”。片剂与延迟释放口服混悬液是标签中分别列出的产品形态;任何掰开、压碎、改成液体、换规格或换产品的问题,都需要准确产品的现行标签和药师确认。
- 标签包含与药物吸收、胃酸环境、肝功能、长期使用风险和其他药物相关的核对事项。正在使用处方药、非处方止痛药、补充剂或多种胃肠产品时,应把实际药盒和完整药单交由专业人员一起核对;不要按名称相近或“都是抑酸药”自行叠加、轮换或替代。
- 吞咽困难、持续或加重的不适、呕血/黑便、体重明显变化、严重过敏表现或任何急性问题,不能由网页或包装数字处理。应及时使用当地医疗渠道,并将准确药盒、处方与完整药单交由专业人员判断。
已核验的规格/包装示例——每个字段都要比对
- 每片 20 mg;90 片瓶装NDC 0008-0843-81
- 每片 40 mg;90 片瓶装NDC 0008-0841-81
- 每袋 40 mg;30 袋单剂量外盒NDC 0008-0844-02