阅读字号

手中药盒 · 一页核对

药盒一页核对单

打印本页,或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点,不能证明手中药盒就是同一产品。

已发布档案的核对起点

档案显示名称
Protonix
通用名/活性成分
泮托拉唑
剂型类别
口服延迟释放片:20 mg、40 mg;另有延迟释放口服混悬液,属于不同产品形态(本档案所列)
给药途径
口服
档案复核日期
2026-08-20

照手中药盒逐字填写

有来源的说明书阅读重点

  • 20 mg、40 mg 是美国标签所列延迟释放片的每片标示量;它们是产品身份字段,不是网页为任何人计算今天应服几片、何时服或服多久的答案。先同时核对 PROTONIX、泮托拉唑、准确剂型、每单位量、实际包装和目标市场。
  • “延迟释放”描述制剂设计,不能简化为“掰一半就等于减半”或“另一种胃药都能互换”。片剂与延迟释放口服混悬液是标签中分别列出的产品形态;任何掰开、压碎、改成液体、换规格或换产品的问题,都需要准确产品的现行标签和药师确认。
  • 标签包含与药物吸收、胃酸环境、肝功能、长期使用风险和其他药物相关的核对事项。正在使用处方药、非处方止痛药、补充剂或多种胃肠产品时,应把实际药盒和完整药单交由专业人员一起核对;不要按名称相近或“都是抑酸药”自行叠加、轮换或替代。
  • 吞咽困难、持续或加重的不适、呕血/黑便、体重明显变化、严重过敏表现或任何急性问题,不能由网页或包装数字处理。应及时使用当地医疗渠道,并将准确药盒、处方与完整药单交由专业人员判断。

已核验的规格/包装示例——每个字段都要比对

  • 每片 20 mg;90 片瓶装NDC 0008-0843-81
  • 每片 40 mg;90 片瓶装NDC 0008-0841-81
  • 每袋 40 mg;30 袋单剂量外盒NDC 0008-0844-02

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-08-20
来源记录
本档案列出 3 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

查药品档案
放大查看公开标签图片