药盒一页核对单

有来源的说明书阅读重点

• FDA 2021 标签列出 10、20、40 mg 的口服胶囊。mg 首先是该胶囊的标示强度；它不能单独回答今天该服多少、是否应加减，或能否用另一种规格拼凑。应以实际处方、实际包装和现行标签为准。
• “口服胶囊”不等同于所有写有 fluoxetine 的产品。历史标签还出现过延迟释放胶囊；名称相同或相近、照片相似，都不足以确认释放方式、规格或可否替代。
• FDA 标签把与其他药物同时使用、尤其转换或联合时的相互作用和血清素综合征风险列为需要核对的事项。请把全部处方药、非处方药、补充剂和近期变动交给药师或开方团队；网页不能给出个人能否同用或怎样转换的结论。
• 标签含有临床恶化和自杀风险等重要警示。出现突然或令人担忧的情绪、行为或安全变化时，应及时联系开方团队；如有紧急安全风险，应使用当地紧急医疗或危机支持。不要仅因药盒、剩余药量或网络信息自行骤停或改用其他抗抑郁药。