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手中药盒 · 一页核对

药盒一页核对单

打印本页,或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点,不能证明手中药盒就是同一产品。

已发布档案的核对起点

档案显示名称
RAZADYNE / RAZADYNE ER
通用名/活性成分
氢溴酸加兰他敏
剂型类别
历史品牌普通片 4/8/12 mg、缓释胶囊 8/16/24 mg;另有历史口服液申请,但本页尚未展示准确口服液包装面板
给药途径
口服
档案复核日期
2026-09-06

照手中药盒逐字填写

有来源的说明书阅读重点

  • 4、8、12 mg 普通片和 8、16、24 mg ER 缓释胶囊均按每片或每粒标示加兰他敏当量;瓶装 30 或 60 是包装数量,不是每天数量。标签中的氢溴酸盐质量与加兰他敏当量也不是两份药量。
  • 即使官方标签提供专业人员使用的普通片与 ER 转换信息,也不能据网页自己换剂型、拼接小规格或改变频次。ER 胶囊、普通片和口服液的释放方式、使用说明及包装身份不同。
  • 当前通用名标签说明,中断超过三天后需要从最低剂量重新开始并再次逐步调整。这不是让患者自行重启的时间表:漏用多日、刚出院、呕吐脱水或照护交接后,应先联系开方团队或药师,不要直接恢复原来的服法。
  • 标签提示心动过缓与传导阻滞、晕厥、恶心呕吐腹泻、食欲下降和体重下降、胃肠出血、排尿梗阻、严重皮肤反应及哮喘/慢阻肺等风险。老人出现晕倒、跌倒、脉搏异常、持续呕吐腹泻、黑便/呕血、广泛皮疹起疱、呼吸困难或明显脱水,应及时寻求当地医疗帮助;严重急性表现使用急救。

已核验的规格/包装示例——每个字段都要比对

  • 每粒相当于加兰他敏 8 mg(以氢溴酸加兰他敏 10.25 mg 提供);30 粒瓶装;历史品牌条目已停止销售NDC 50458-387-30
  • 每粒相当于加兰他敏 16 mg(以氢溴酸加兰他敏 20.51 mg 提供);30 粒瓶装;历史品牌条目已停止销售NDC 50458-388-30
  • 每粒相当于加兰他敏 24 mg(以氢溴酸加兰他敏 30.76 mg 提供);30 粒瓶装;历史品牌条目已停止销售NDC 50458-389-30
  • 每片相当于加兰他敏 4 mg;60 片瓶装;历史品牌条目已停止销售NDC 50458-396-60
  • 每片相当于加兰他敏 8 mg;60 片瓶装;历史品牌条目已停止销售NDC 50458-397-60
  • 每片相当于加兰他敏 12 mg;60 片瓶装;历史品牌条目已停止销售NDC 50458-398-60

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-09-06
来源记录
本档案列出 5 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

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