药盒核对 · 市场优先

REMERON中文通用名米氮平

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先了解它怎样起作用

当前标签说明米氮平用于重性抑郁障碍的作用机制尚不清楚,并描述其可能与中枢突触前 α2 肾上腺素能抑制性自身受体/异受体拮抗及去甲肾上腺素能、血清素能活性有关。这帮助理解标签术语;不回答个人诊断、是否应使用、如何与其他精神健康相关药物衔接、联用、调整或停用。

查看原始来源:美国 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-25继续看作用细节与注意点 →

拿起药盒,把市场、名称、剂型与途径放在一起核对

同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看;仅有其中一项相同,不能证明两盒药相同或可以互换。

展开完整产品身份资料

当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时,再查看这些字段。它们用于说明证据边界,不是换药或替代指示。

国际商品名
REMERON
中文通用名
米氮平
剂型类别
米氮平普通薄膜衣口服片与口腔崩解片(美国当前公开标签所列)
给药途径
口服
包装图状态
下方提供了与来源相连的公开标签图片

本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索;这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。

给普通访客的阅读路径

读完说明书要点,再按仍未解决的问题继续核验

这盒药是什么

REMERON 是本档案中的商品名,米氮平 是通用名。请把两者与剂型(口服片剂)一起看。

这页能确认什么

这是可回到公开一手来源的资料档案,帮助核对产品身份和已列出的文件;不同市场仍要分别核对现行记录。

下一次沟通该带什么

咨询药师或医生时,请带上实际药盒、标签或处方,以及完整的用药清单。

产品规格与包装身份

强度、包装与装置身份

包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品,不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。

怎样读刻痕:‘有刻痕’或‘无刻痕’首先用于确认这一个标签产品。刻痕本身不表示可以自行掰开、减量或改变产品;只有这个准确产品的现行标签明确说明,并由药师结合处方核对后,才可进一步处理。

共 5 项有来源的规格、包装或装置记录:展开完整明细

请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量;盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。

美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签(Organon;SPL v8,2025-08-06 生效)

每片米氮平 15 mg;30 片瓶装

对应所引公开标签中的精确展示面 · 点击放大
产品代码
NDC 78206-160-01
剂型与途径
REMERON 米氮平薄膜衣口服片 · 口服
容器
瓶装
列示状态核验
已于 2026-08-25 核对现行标签展示与 NDC 目录列示;不据此判断实际在售、库存或可获得性。
米氮平
15 mg每片标签标示量;不是个人片数、停用、联用、分片或换算指令
包装
30 片/瓶
标签外观
黄色 · 椭圆形薄膜衣片;刻痕仅为准确产品外观线索,不是自行分片指示 · 刻印 MSD / T3Z该标签呈现为有刻痕
打开产品呈现原始来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-25

美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签(Organon;SPL v8,2025-08-06 生效)

每片米氮平 30 mg;30 片瓶装

对应所引公开标签中的精确展示面 · 点击放大
产品代码
NDC 78206-161-01
剂型与途径
REMERON 米氮平薄膜衣口服片 · 口服
容器
瓶装
列示状态核验
已于 2026-08-25 核对现行标签展示与 NDC 目录列示;不据此判断实际在售、库存或可获得性。
米氮平
30 mg每片标签标示量;不是个人片数、停用、联用、分片或换算指令
包装
30 片/瓶
标签外观
红棕色 · 椭圆形薄膜衣片;刻痕仅为准确产品外观线索,不是自行分片指示 · 刻印 MSD / T5Z该标签呈现为有刻痕
打开产品呈现原始来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-25

美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签(Organon;SPL v8,2025-08-06 生效)

每片米氮平 15 mg;30 片泡罩包装纸盒

对应所引公开标签中的精确展示面 · 点击放大
产品代码
NDC 78206-156-01
剂型与途径
REMERONSolTab 米氮平口腔崩解片 · 口服
容器
泡罩包装纸盒
列示状态核验
已于 2026-08-25 核对现行标签展示与 NDC 目录列示;不据此判断实际在售、库存或可获得性。
米氮平
15 mg每片标签标示量;不是个人片数、停用、联用、分片或换算指令
包装
30 片/盒
标签外观
白色至类白色 · 圆形口腔崩解片;标签明确不可掰开、咀嚼或压碎 · 刻印 15该标签呈现为无刻痕
打开产品呈现原始来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-25

美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签(Organon;SPL v8,2025-08-06 生效)

每片米氮平 30 mg;30 片泡罩包装纸盒

对应所引公开标签中的精确展示面 · 点击放大
产品代码
NDC 78206-158-01
剂型与途径
REMERONSolTab 米氮平口腔崩解片 · 口服
容器
泡罩包装纸盒
列示状态核验
已于 2026-08-25 核对现行标签展示与 NDC 目录列示;不据此判断实际在售、库存或可获得性。
米氮平
30 mg每片标签标示量;不是个人片数、停用、联用、分片或换算指令
包装
30 片/盒
标签外观
白色至类白色 · 圆形口腔崩解片;标签明确不可掰开、咀嚼或压碎 · 刻印 30该标签呈现为无刻痕
打开产品呈现原始来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-25

美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签(Organon;SPL v8,2025-08-06 生效)

每片米氮平 45 mg;30 片泡罩包装纸盒

对应所引公开标签中的精确展示面 · 点击放大
产品代码
NDC 78206-159-01
剂型与途径
REMERONSolTab 米氮平口腔崩解片 · 口服
容器
泡罩包装纸盒
列示状态核验
已于 2026-08-25 核对现行标签展示与 NDC 目录列示;不据此判断实际在售、库存或可获得性。
米氮平
45 mg每片标签标示量;不是个人片数、停用、联用、分片或换算指令
包装
30 片/盒
标签外观
白色至类白色 · 圆形口腔崩解片;标签明确不可掰开、咀嚼或压碎 · 刻印 45该标签呈现为无刻痕
打开产品呈现原始来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-25

PUBLIC LABEL IMAGE

外观与包装文字线索

REMERON 米氮平:每片 15 mg,NDC 78206-160-01,30 片瓶装(美国当前公开标签)。 · 美国当前公开标签 · DailyMed SPL v8(2025-08-06 生效)点击图片放大;按 Esc 关闭

此图只对应美国 DailyMed 当前公开标签中的 REMERON、米氮平 15 mg、NDC 78206-160-01 与 30 片瓶装。它只帮助核对品牌、通用名、每片标示量、包装、外观和来源;不用于鉴定真伪,也不代表 REMERONSolTab、其他米氮平包装、其他精神健康相关产品、其他市场、当前可得性、原研身份、相等性、可替代性或任何个人的片数、停用、联用、换药或分片方案。

查看图片所属公开标签来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-25

LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION

REMERON/REMERONSolTab 说明书放大阅读:先分清普通片和口腔崩解片

阅读层级:专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理;仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。

本模块只阅读美国 DailyMed 当前标签中的 REMERON、REMERONSolTab、米氮平、准确剂型、每片标示量、NDC、包装、外形与警示。它不提供个人片数、用药时间、停用、联用、换药、分片或购买方案。

  • 先将 REMERON 或 REMERONSolTab、米氮平、普通片或口腔崩解片、每片 mg、实际 NDC、包装及目标市场一起核对。共同成分或相同 mg 数字不能建立自行互换、叠加、轮换或按比例换算。
  • 当前标签所示 REMERON 普通片有刻痕;刻痕是这款准确普通片的外观线索,不是网页对任何人的分片、减量或转换许可。
  • 当前标签对 REMERONSolTab 口腔崩解片明确写有不要掰开、咀嚼或压碎。该句话只适用于所引准确标签产品;也不应反过来把任何普通片、其他口崩片或其他药物当作可按同一方式处理。
  • 标签对自杀意念或行为、血清素综合征、低钠、嗜睡和其他警示提供阅读入口。出现新的或加重的自伤/自杀想法、意识改变、呼吸困难、晕厥或其他急性令人担心的问题时,应优先使用当地紧急医疗支持;不要依据网页自行骤停、补用、加量或换成另一种产品。
打开本品官方电子说明书(原始来源) ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-25

药物警戒 · 官方核验入口

在正确的市场核验安全信息

先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录,再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。

先核对五项,再把公告与手中药盒对应

  1. 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
  2. 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
  3. 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
  4. 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
  5. 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。

这份清单只帮助把问题整理准确;不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。

本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-25

已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索,也不代表该药存在或不存在当前风险。

本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
  • 美国 · 1

这是产品文件覆盖范围,不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换,或已完成实时警戒监测。

本档案的说明书或产品记录入口DailyMed(NLM):REMERON / REMERONSolTab 米氮平当前美国公开标签(Organon;SPL v8,2025-08-06 生效) ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-25
本目录暂未列出有日期且已核对范围的产品级官方安全记录

这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书/记录,再按手中产品所在市场使用下方官方入口。

查看已复核安全记录目录 →

全球官方安全入口

  • NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口;具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
  • FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
  • FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口;报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
  • EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
  • MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
  • PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口;具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
  • MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文,须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读;它不自动适用于其他市场,也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
  • HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口;一份报告不等同于个体因果关系,具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
  • Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口,汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息;具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大:建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
  • TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
  • Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口;报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
  • Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口;旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
  • SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口;官方警示不等同于产品在所有情形下不安全,具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
  • WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案;每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
  • Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口,涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径;具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22

本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验;它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索,也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配;不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。

如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况,请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索,也不要根据本页自行改变药物。

PRIVATE FAMILY LIST

把这份档案带入本机用药清单

仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径,且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写;该工具不计算剂量,也不判断是否能同服、换药或停药。

带入家庭用药清单 →

看药盒 · 对说明书 · 带完整药单

这盒药的六项用药核对卡

这张卡用来整理 REMERON(米氮平)的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。

  1. 先确认准确产品

    REMERON 是本档案商品名,米氮平 是活性成分名称。请把两者与剂型(米氮平普通薄膜衣口服片与口腔崩解片(美国当前公开标签所列))和药盒所在市场一起核对。

  2. 结合剂型看清标示规格

    mg、mcg、mg/mL 或百分比,通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量;它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。

  3. 掰片、研碎或拆胶囊前先核对

    先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明,再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理,都不能单独证明这一盒也可以。

  4. 把所有产品放进同一张清单

    处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前,让药师或开方人员看到完整清单。

  5. 基因检测从具体问题开始

    先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查,也不能据此自行改变治疗。

  6. 识别需要立即求助的情况

    疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时,应立即联系当地急救或中毒咨询服务;不要等待网页答复,也不要通过同时停换多种药来试探原因。

本卡不计算剂量、不判断能否同服,也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。

HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN

机制阅读:标签所述中枢 α2 受体相关药理,不是个人用药决策

  • 机制术语不能把 REMERON、REMERONSolTab 或另一种精神健康相关药物变成可自行选择、叠加、交替、换算或替代的产品。准确包装、现行标签和完整药单都需要专业人员一起核对。
  • 机制页不能解释个人的情绪、睡眠、食欲、眩晕或其他症状原因,也不能替代对既往反应、合并疾病、检查资料、酒精/非处方产品和完整药单的临床核对。
  • 对任何急性安全担忧,尤其出现自伤/自杀想法、意识改变、呼吸困难、晕厥或严重不适时,应走当地紧急医疗渠道;不要靠包装、mg 或机制文字自行变更产品。
打开本页药理原始来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-25

SOURCE EVIDENCE REGISTER

来源证据地图

每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签,官方查询入口也不等于某一具体产品记录。

来源可追溯档案

REMERON米氮平

DailyMed 当前 REMERON / REMERONSolTab(mirtazapine)美国公开标签分别列示普通薄膜衣口服片与口腔崩解片。普通片 15/30 mg 的展示包装与 ODT 15/30/45 mg 的展示泡罩包装是不同的准确产品身份;本页帮助读者核对名称、通用名、剂型、每片标示量、NDC、包装、公开电子说明书及药物警戒阅读路径,不把任何字段转成个人片数、停用、联用、换药、分片或购买结论。

档案阅读

当前标签列示 Initial U.S. Approval: 1996,SPL v8 的 Effective Time 为 2025-08-06。普通片与 REMERONSolTab 即使通用名相同或 mg 数字相同,也须按准确剂型、包装和现行目标市场标签分别核对;不从共同成分推导自行互换、合并、轮换、压碎、咀嚼、掰开或停用。

文件版本与事件

文件时间线

  1. 当前标签所列美国初始批准年份

    当前 REMERON / REMERONSolTab 美国公开标签列示 Initial U.S. Approval: 1996。该年份只定位所引美国标签历史,不建立中国大陆、欧盟、日本或其他市场的批准、供应、可售资格、原研/仿制关系或个人适用性。

    DailyMed(NLM):REMERON / REMERONSolTab 米氮平当前美国公开标签(Organon;SPL v8) ↗
  2. 当前 DailyMed SPL v8 生效日期

    DailyMed 当前 REMERON / REMERONSolTab 公开标签的 Effective Time 为 2025-08-06。本站分别展示两组普通片瓶装及三组口腔崩解片泡罩包装身份;不建立实际在售、库存、购买、个人片数、停用、联用、换药或其他市场状态。

    DailyMed(NLM):REMERON / REMERONSolTab 米氮平当前美国公开标签(Organon;SPL v8,2025-08-06 生效) ↗

市场范围

市场记录边界

美国

已链接当前公开标签、两组普通片瓶装及三组口腔崩解片泡罩包装身份

本页分别记录 REMERON 15 mg、NDC 78206-160-01;30 mg、NDC 78206-161-01 的 30 片瓶装,以及 REMERONSolTab 15 mg、NDC 78206-156-01;30 mg、NDC 78206-158-01;45 mg、NDC 78206-159-01 的 30 片泡罩包装纸盒。它们只用于标签身份阅读,不用于鉴定真伪,也不建立实际在售、库存、购买、个人片数、停用、联用、换药或可替代性。

中国大陆、欧盟、日本及其他市场

待逐项建立市场记录

不从美国标签、NDA、NDC、英文品牌、包装图或标签主体推定当地商品名、批准、包装、供应、可售资格、原研/仿制关系或可替代性;每个市场均须按当地现行监管资料单独核对。

档案常见问题

档案常见问题

普通片与口腔崩解片都写米氮平、也可能有相同 mg,能否自己互换?

不能。普通片与口腔崩解片是这份标签中分别列出的准确产品形态;共同成分、相同 mg、刻痕、颜色、包装图或品牌家族均不建立自行互换、叠加、交替、掰开、压碎、咀嚼、停用或转换关系。请把实际包装、NDC、现行处方和完整药单交给药师或开方团队核对。

为什么页面写出自杀意念、血清素综合征等警示,却不告诉我是否该停药?

这些是当前美国标签中警示、注意事项和患者咨询段落的阅读入口,不是个体化风险判断或治疗决策。出现新的或加重的自伤/自杀想法、意识改变、呼吸困难、晕厥或其他急性令人担心的问题时,应优先使用当地紧急医疗支持;任何产品变更须由了解实际处方、病史和完整药单的专业人员核对。

关联阅读

关联阅读

这份页面怎样被审核

页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核,并在此页标注更新;品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-08-25
来源记录
本档案列出 2 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

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