这盒药是什么
REMERON 是本档案中的商品名,米氮平 是通用名。请把两者与剂型(口服片剂)一起看。
药盒核对 · 市场优先
当前标签说明米氮平用于重性抑郁障碍的作用机制尚不清楚,并描述其可能与中枢突触前 α2 肾上腺素能抑制性自身受体/异受体拮抗及去甲肾上腺素能、血清素能活性有关。这帮助理解标签术语;不回答个人诊断、是否应使用、如何与其他精神健康相关药物衔接、联用、调整或停用。
查看原始来源:美国 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-25继续看作用细节与注意点 →同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看;仅有其中一项相同,不能证明两盒药相同或可以互换。
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时,再查看这些字段。它们用于说明证据边界,不是换药或替代指示。
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索;这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
REMERON 是本档案中的商品名,米氮平 是通用名。请把两者与剂型(口服片剂)一起看。
这是可回到公开一手来源的资料档案,帮助核对产品身份和已列出的文件;不同市场仍要分别核对现行记录。
咨询药师或医生时,请带上实际药盒、标签或处方,以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
产品规格与包装身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品,不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
怎样读刻痕:‘有刻痕’或‘无刻痕’首先用于确认这一个标签产品。刻痕本身不表示可以自行掰开、减量或改变产品;只有这个准确产品的现行标签明确说明,并由药师结合处方核对后,才可进一步处理。
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量;盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签(Organon;SPL v8,2025-08-06 生效)
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签(Organon;SPL v8,2025-08-06 生效)
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签(Organon;SPL v8,2025-08-06 生效)
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签(Organon;SPL v8,2025-08-06 生效)
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签(Organon;SPL v8,2025-08-06 生效)
PUBLIC LABEL IMAGE
此图只对应美国 DailyMed 当前公开标签中的 REMERON、米氮平 15 mg、NDC 78206-160-01 与 30 片瓶装。它只帮助核对品牌、通用名、每片标示量、包装、外观和来源;不用于鉴定真伪,也不代表 REMERONSolTab、其他米氮平包装、其他精神健康相关产品、其他市场、当前可得性、原研身份、相等性、可替代性或任何个人的片数、停用、联用、换药或分片方案。
查看图片所属公开标签来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-25LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
阅读层级:专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理;仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
本模块只阅读美国 DailyMed 当前标签中的 REMERON、REMERONSolTab、米氮平、准确剂型、每片标示量、NDC、包装、外形与警示。它不提供个人片数、用药时间、停用、联用、换药、分片或购买方案。
药物警戒 · 官方核验入口
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录,再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
这份清单只帮助把问题整理准确;不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索,也不代表该药存在或不存在当前风险。
这是产品文件覆盖范围,不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换,或已完成实时警戒监测。
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书/记录,再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验;它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索,也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配;不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况,请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索,也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径,且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写;该工具不计算剂量,也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这张卡用来整理 REMERON(米氮平)的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
REMERON 是本档案商品名,米氮平 是活性成分名称。请把两者与剂型(米氮平普通薄膜衣口服片与口腔崩解片(美国当前公开标签所列))和药盒所在市场一起核对。
mg、mcg、mg/mL 或百分比,通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量;它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明,再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理,都不能单独证明这一盒也可以。
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前,让药师或开方人员看到完整清单。
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查,也不能据此自行改变治疗。
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时,应立即联系当地急救或中毒咨询服务;不要等待网页答复,也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服,也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
SOURCE EVIDENCE REGISTER
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签,官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
来源可追溯档案
DailyMed 当前 REMERON / REMERONSolTab(mirtazapine)美国公开标签分别列示普通薄膜衣口服片与口腔崩解片。普通片 15/30 mg 的展示包装与 ODT 15/30/45 mg 的展示泡罩包装是不同的准确产品身份;本页帮助读者核对名称、通用名、剂型、每片标示量、NDC、包装、公开电子说明书及药物警戒阅读路径,不把任何字段转成个人片数、停用、联用、换药、分片或购买结论。
当前标签列示 Initial U.S. Approval: 1996,SPL v8 的 Effective Time 为 2025-08-06。普通片与 REMERONSolTab 即使通用名相同或 mg 数字相同,也须按准确剂型、包装和现行目标市场标签分别核对;不从共同成分推导自行互换、合并、轮换、压碎、咀嚼、掰开或停用。
文件版本与事件
当前 REMERON / REMERONSolTab 美国公开标签列示 Initial U.S. Approval: 1996。该年份只定位所引美国标签历史,不建立中国大陆、欧盟、日本或其他市场的批准、供应、可售资格、原研/仿制关系或个人适用性。
DailyMed(NLM):REMERON / REMERONSolTab 米氮平当前美国公开标签(Organon;SPL v8) ↗DailyMed 当前 REMERON / REMERONSolTab 公开标签的 Effective Time 为 2025-08-06。本站分别展示两组普通片瓶装及三组口腔崩解片泡罩包装身份;不建立实际在售、库存、购买、个人片数、停用、联用、换药或其他市场状态。
DailyMed(NLM):REMERON / REMERONSolTab 米氮平当前美国公开标签(Organon;SPL v8,2025-08-06 生效) ↗市场范围
本页分别记录 REMERON 15 mg、NDC 78206-160-01;30 mg、NDC 78206-161-01 的 30 片瓶装,以及 REMERONSolTab 15 mg、NDC 78206-156-01;30 mg、NDC 78206-158-01;45 mg、NDC 78206-159-01 的 30 片泡罩包装纸盒。它们只用于标签身份阅读,不用于鉴定真伪,也不建立实际在售、库存、购买、个人片数、停用、联用、换药或可替代性。
不从美国标签、NDA、NDC、英文品牌、包装图或标签主体推定当地商品名、批准、包装、供应、可售资格、原研/仿制关系或可替代性;每个市场均须按当地现行监管资料单独核对。
档案常见问题
不能。普通片与口腔崩解片是这份标签中分别列出的准确产品形态;共同成分、相同 mg、刻痕、颜色、包装图或品牌家族均不建立自行互换、叠加、交替、掰开、压碎、咀嚼、停用或转换关系。请把实际包装、NDC、现行处方和完整药单交给药师或开方团队核对。
这些是当前美国标签中警示、注意事项和患者咨询段落的阅读入口,不是个体化风险判断或治疗决策。出现新的或加重的自伤/自杀想法、意识改变、呼吸困难、晕厥或其他急性令人担心的问题时,应优先使用当地紧急医疗支持;任何产品变更须由了解实际处方、病史和完整药单的专业人员核对。
关联阅读
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核,并在此页标注更新;品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。