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手中药盒 · 一页核对

药盒一页核对单

打印本页,或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点,不能证明手中药盒就是同一产品。

已发布档案的核对起点

档案显示名称
RISPERDAL
通用名/活性成分
利培酮
剂型类别
RISPERDAL 利培酮普通口服片:当前产品身份与供应信息列 0.5 mg、1 mg、2 mg、3 mg、4 mg;0.25 mg 仅见于标签给药文字,不是当前普通片包装规格(口服液和 M-TAB 口崩片不并入本档案)
给药途径
口服
档案复核日期
2026-08-28

照手中药盒逐字填写

有来源的说明书阅读重点

  • 先把品牌、利培酮、实际剂型、每单位标示量、NDC、药盒和目标市场一起核对。当前普通片产品身份与供应信息只列 0.5 mg、1 mg、2 mg、3 mg、4 mg 五种 60 片瓶装;标签给药文字出现的 0.25 mg 不是第六种当前普通片包装。普通片、口服液和 M-TAB 口崩片也不是可由网页按毫克、片数或外观自行换算的同一呈现。
  • 美国标签有针对老年痴呆相关精神病患者的加框警示,并明确 RISPERDAL 不获批用于这一人群。它是阅读和尽快专业核对的提示,不是网页对任何人的诊断、处方、停药或照护结论。高龄、认知变化、跌倒、昏厥、异常嗜睡或多药并用时,应让当地医疗团队核对全部实际药盒。
  • 不要因为产品都写利培酮、都用于精神健康,或都可能影响睡眠/行为,就自行叠加、隔天轮换、把口服制剂换成长效注射剂,或借用家人的药。请将处方药、非处方药、补充剂和实际药盒一起交给药师或开方团队逐项复核。
  • 出现呼吸困难、面部或舌部肿胀、昏厥、无法唤醒、发热伴肌强直、胸部不适、明显心律问题、严重跌倒或其他急性严重担忧时,应优先使用当地紧急医疗支持;不要等待网页检索或以另一种药物自行抵消。

已核验的规格/包装示例——每个字段都要比对

  • 每片利培酮 0.5 mg;60 片瓶装(NDC 50458-302-06)NDC 50458-302-06
  • 每片利培酮 1 mg;60 片瓶装(NDC 50458-300-06)NDC 50458-300-06
  • 每片利培酮 2 mg;60 片瓶装(NDC 50458-320-06)NDC 50458-320-06
  • 每片利培酮 3 mg;60 片瓶装(NDC 50458-330-06)NDC 50458-330-06
  • 每片利培酮 4 mg;60 片瓶装(NDC 50458-350-06)NDC 50458-350-06

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-08-28
来源记录
本档案列出 1 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

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