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手中药盒 · 一页核对

药盒一页核对单

打印本页,或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点,不能证明手中药盒就是同一产品。

已发布档案的核对起点

档案显示名称
美罗华® / RITUXAN
通用名/活性成分
利妥昔单抗
剂型类别
静脉输注用注射剂
给药途径
静脉输注
档案复核日期
2026-08-15

照手中药盒逐字填写

有来源的说明书阅读重点

  • 100 mg/10 mL 与 500 mg/50 mL 是两种单剂量瓶的产品身份线索,10 mg/mL 是浓度;这些数字不等于“自己该用几瓶”、可以把余量留到下次或可分给他人。RITUXAN 标签明确它仅能由具备处理严重输注反应医疗支持的专业人员静脉输注,实际配制、输注和剩余处置必须由治疗机构负责。
  • 同为“单抗”、CD20 相关治疗或静脉用药,不表示 RITUXAN 能与另一种利妥昔单抗产品、化疗、免疫抑制剂、激素或其他生物制剂自行叠加、轮换或替代。疾病场景、既往疗程、感染风险、疫苗、完整药单和目标市场标签需要由开方团队一起核对。
  • 标签对严重输注反应、严重皮肤/黏膜反应、乙肝病毒再激活、进行性多灶性白质脑病、感染及其他风险有明确警示。输注期间或之后出现呼吸困难、胸部不适、明显皮疹/黏膜损害、发热感染征象、黄疸样变化、意识/神经变化、严重腹痛或其他急性问题,应及时联系治疗团队或使用当地紧急医疗支持。
  • “CD20 阳性”、淋巴瘤、关节炎或自身免疫病等词汇不能由网页自行转成适用结论。相关检测、病理、感染/乙肝记录、既往治疗和现行标签必须由相应专科团队解释;不要因同名或相似适应症自行启动、暂停或更换。

已核验的规格/包装示例——每个字段都要比对

  • 每个单剂量瓶含利妥昔单抗 100 mg/10 mL(10 mg/mL);每盒 1 瓶NDC 50242-051-21
  • 每个单剂量瓶含利妥昔单抗 500 mg/50 mL(10 mg/mL);每盒 1 瓶NDC 50242-053-06

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-08-15
来源记录
本档案列出 3 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

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