这盒药是什么
CRESTOR 是本档案中的商品名，瑞舒伐他汀钙 是通用名。请把两者与剂型（口服片剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
可定® / CRESTOR中文通用名瑞舒伐他汀钙
药盒中文商品名线索可定®历史或公开来源线索 · 当前状态仍须按目标市场核验
先了解它怎样起作用
FDA 标签在临床药理部分将瑞舒伐他汀描述为 HMG‑CoA 还原酶的选择性、竞争性抑制剂。该机制帮助理解其药物类别；它不能单独回答某个人该选哪一种他汀、是否可联用、是否需调整或该做何种检测。
查看原始来源：美国 ↗复核于 2026-08-20继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 药盒中文商品名线索
- 可定®
- 国际商品名
- CRESTOR
- 已核验的跨市场商品名线索
- クレストール · 日本当前监管产品记录 ↗PMDA 当前产品页列示クレストール普通片与 OD 口崩片的 2.5 mg、5 mg 规格；不同剂型和市场记录不能据此自行互换。
- 可定® · 中国大陆（阿斯利康中国当前产品组合页）有来源范围的证据 ↗阿斯利康中国当前心血管、肾脏及代谢产品组合页列示可定®（瑞舒伐他汀钙片）5 mg、10 mg、20 mg。该企业页面建立品牌、通用名和规格线索，但不替代 NMPA 批准记录、现行说明书、批准文号、包装或供应核验。
下列证据状态与说明只对应标注的市场和来源，不能证明不同市场的药盒可以自行替代。
- 中文通用名
- 瑞舒伐他汀钙
- 剂型类别
- 美国 DailyMed 包衣片：5 mg、10 mg、20 mg、40 mg；阿斯利康中国产品组合页：可定® 瑞舒伐他汀钙片 5 mg、10 mg、20 mg；日本 PMDA：2.5 mg、5 mg 普通片与 OD 口崩片（市场、剂型和规格不得混写或自行换算）
- 给药途径
- 口服
- 包装图状态
- 下方提供了与来源相连的公开标签图片
中国大陆商品名检索线索：可定®。这是核对药盒文字的历史/公开线索，不代表当前批准、持有人、供应或可售资格。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
共 4 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed SPL v14，2026-05-13 发布
每片 5 mg；90 片瓶装
- 产品代码
- NDC 0310-7560-90
- 剂型与途径
- CRESTOR 瑞舒伐他汀口服薄膜衣片 · 口服
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-20 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 瑞舒伐他汀
- 5 mg每片标示量；不是个人片数或换药规则
- 包装
- 90 片/瓶
- 标签外观
- 黄色 · 圆形、双凸包衣片 · 刻印 ZD4522 / 5
美国标签 · DailyMed SPL v14，2026-05-13 发布
每片 10 mg；90 片瓶装
- 产品代码
- NDC 0310-7570-90
- 剂型与途径
- CRESTOR 瑞舒伐他汀口服薄膜衣片 · 口服
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-20 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 瑞舒伐他汀
- 10 mg每片标示量；不是个人片数或换药规则
- 包装
- 90 片/瓶
- 标签外观
- 粉红色 · 圆形、双凸包衣片 · 刻印 ZD4522 / 10
美国标签 · DailyMed SPL v14，2026-05-13 发布
每片 20 mg；90 片瓶装
- 产品代码
- NDC 0310-7580-90
- 剂型与途径
- CRESTOR 瑞舒伐他汀口服薄膜衣片 · 口服
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-20 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 瑞舒伐他汀
- 20 mg每片标示量；不是个人片数或换药规则
- 包装
- 90 片/瓶
- 标签外观
- 粉红色 · 圆形、双凸包衣片 · 刻印 ZD4522 / 20
美国标签 · DailyMed SPL v14，2026-05-13 发布
每片 40 mg；30 片瓶装
- 产品代码
- NDC 0310-7590-30
- 剂型与途径
- CRESTOR 瑞舒伐他汀口服薄膜衣片 · 口服
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-20 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 瑞舒伐他汀
- 40 mg每片标示量；不是个人片数或换药规则
- 包装
- 30 片/瓶
- 标签外观
- 粉红色 · 椭圆形、双凸包衣片 · 刻印 ZD4522 / 40
PUBLIC LABEL IMAGE
外观与包装文字线索
此图只对应美国 DailyMed 当前标签中的 CRESTOR、瑞舒伐他汀 10 mg、NDC 0310-7570-90 与 90 片瓶装。它只帮助核对品牌、通用名、每片标示量、片剂、包装数量与来源；不用于鉴定真伪，也不证明 5 mg、20 mg、40 mg、其他包装、其他市场、当前可得性、原研身份、可替代性或任何个人的片数、联用、分片、开始、停用或换药方案。
查看图片所属公开标签来源 ↗复核于 2026-08-20LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
CRESTOR 说明书放大阅读：规格、外观与联用要分开看
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
本模块以美国 DailyMed SPL v14（2026-05-13 发布）为阅读入口。它说明不同规格与外观是产品身份线索，但不替任何人决定应选哪种他汀、是否换药或是否需要基因检测。
- 该美国标签把 5、10、20、40 mg 分别作为不同的片剂强度，并描述了颜色、形状和刻字。强度、外观和刻字共同帮助核对产品；不应仅凭一项或照片判断真伪、当前市场包装或可替代性。
- 阿斯利康中国当前产品组合页列示可定®瑞舒伐他汀钙片 5、10、20 mg，但没有因此把美国 40 mg、日本 2.5 mg 或 OD 口崩片并入中国包装。看到“可定”后仍要继续核对实际药盒上的通用名、每片强度、剂型、批准文号、说明书版本与目标市场；企业产品列表不是个人片数或跨市场换算表。
- 阿托伐他汀与瑞舒伐他汀同属他汀类，但这不等于“今天各吃一颗”或可自行轮换。任何合用、转换、停用或调整，都需要按现行标签、完整用药清单、既往反应和临床资料由专业人员确认。
- 标签会把某些联用药物列为需要避免、限制或额外核对的情况；这不能被简化为通用“安全/不安全”清单。每次新增或停用处方药、非处方药、保健品或草本时，都应主动请药师核对。
- 如已有基因检测报告，专业人员可结合报告、肾肝功能、既往肌肉症状和全部用药判断是否相关。OriginDrug 不把“做全基因筛查”作为自行选择、停用或改变他汀的前提。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-20
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 2
- 日本 · 1
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口DailyMed（NLM）：CRESTOR 瑞舒伐他汀当前美国公开标签（AstraZeneca；SPL v14，2026-05-13 发布） ↗复核于 2026-08-20
本档案已核验的其他市场或版本产品文件
这些是本档案另行核验的产品文件。每条链接都必须连同其市场、日期、剂型和文件状态阅读；它们不表示不同产品、规格、包装、适应症或国家/地区之间可以互换。
- FDA · 美国 · 监管产品记录或标签档案 · 2026-08-20FDA：CRESTOR 2024-07 标签档案 ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20
- PMDA · 日本 · 监管产品记录 · 2026-08-20PMDA：クレストール錠 2.5 mg／5 mg及 OD 錠 2.5 mg／5 mg 当前产品页 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-20
已复核的官方安全记录
有日期记录不等于当前警示。只有在产品、剂型、批次、市场、日期和来源类型均对应时，才可判断它是否与手中产品相关。
- FDA 药物安全通讯：他汀类药物在妊娠与哺乳期的标签变更2021-07-20 · FDA 于 2021-07-20 就整个他汀类发布安全通讯，明确列出 Lipitor（阿托伐他汀）和 Crestor（瑞舒伐他汀）。该通讯涉及美国处方信息中妊娠与哺乳相关警语的监管变更和个体化获益/风险判断；它不等于任何个人可以据此自行开始、停止、替换或调整药物。妊娠、疑似妊娠或哺乳相关问题应结合手中产品、目标市场现行说明书和开方团队意见核对。FDA：2021-07-20 他汀类药物妊娠与哺乳期药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- EMA PRAC 产品信息安全信号：Crestor（rosuvastatin）所在他汀类与重症肌无力／眼肌型重症肌无力2023-02-06 · EMA 药物警戒风险评估委员会（PRAC）于 2023-02-06 发布的产品信息措辞摘录，把 Crestor（rosuvastatin）列入他汀类范围。该文件说明：少数报告提示，他汀类可诱发新发或加重既有重症肌无力或眼肌型重症肌无力；同一种或不同他汀再次使用后也报告过症状复发。它是欧盟产品信息更新的、特定日期的信号沟通，不表示手中任何 Crestor 包装、其他市场或任何个人已发生该问题，也不能据此自行停药、换药、减量、加量或交替服用。出现新的或加重的肌无力相关疑问，应带上实际包装和完整用药清单尽快联系开方团队或药师；紧急症状应使用当地急救服务。EMA PRAC：2023-02-06 他汀类（含 atorvastatin、rosuvastatin）与重症肌无力产品信息安全信号 ↗复核于 2026-08-22
全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 CRESTOR（瑞舒伐他汀钙）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
CRESTOR 是本档案商品名，瑞舒伐他汀钙 是活性成分名称。请把两者与剂型（美国 DailyMed 包衣片：5 mg、10 mg、20 mg、40 mg；阿斯利康中国产品组合页：可定® 瑞舒伐他汀钙片 5 mg、10 mg、20 mg；日本 PMDA：2.5 mg、5 mg 普通片与 OD 口崩片（市场、剂型和规格不得混写或自行换算））和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY
可放大阅读的市场说明书和监管文件
这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对，不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。
- DailyMed（NLM）：CRESTOR 瑞舒伐他汀当前美国公开标签（AstraZeneca；SPL v14，2026-05-13 发布） ↗复核于 2026-08-20
- FDA：CRESTOR 2024-07 标签档案 ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20
- PMDA：クレストール錠 2.5 mg／5 mg及 OD 錠 2.5 mg／5 mg 当前产品页 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-20
共同用药核对 · 不是治疗决定
与 LIPITOR／阿托伐他汀同在药单上时：不要把同类药当作可互换的两颗药
CRESTOR 与 LIPITOR 的公开标签都说明其属于他汀类；这只是药物类别线索，不支持同日各服一颗、隔天轮换、按毫克换算、直接替换或自行加减。请把两种实际药盒、全部处方药、非处方药和补充剂交给药师或开方团队核对；本卡片不判断谁更适合哪一种药，也不建议自行停用、错开时间、替换或调整任何一种药。
打开这一联用核对线索的原始来源 ↗复核于 2026-08-20HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
瑞舒伐他汀怎样起作用：同样作用于 HMG‑CoA 还原酶，但不等于与另一种他汀可自行互换
- 标签描述的作用路径涉及抑制胆固醇合成中的 HMG‑CoA 还原酶，并与肝脏 LDL 受体等后续变化相关。把它理解为“药物在哪个环节起作用”即可，不应把这段说明读成个人疗效排序或剂量公式。
- 阿托伐他汀与瑞舒伐他汀都属于他汀类，但相同药理类别不能证明二者在某个市场、剂型、强度或个人情况下可等量替换，更不能支持同日各服一颗。
- 若担心肌肉症状、相互作用、肾肝功能或已有药物基因检测结果，最有效的下一步是带上准确药盒和完整药单由专业人员按现行标签复核；机制说明不能替代这一步。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- DailyMed（NLM）：CRESTOR 瑞舒伐他汀当前美国公开标签（AstraZeneca；SPL v14，2026-05-13 发布） ↗复核于 2026-08-20
- FDA：CRESTOR 2024-07 标签档案 ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20
- FDA：ANDA 079171 批准信 ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20
- FDA Drugs@FDA ↗复核于 2026-08-20
- PMDA：クレストール錠 2.5 mg／5 mg及 OD 錠 2.5 mg／5 mg 当前产品页 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-20
- 阿斯利康中国：心血管、肾脏及代谢主要产品——可定®（瑞舒伐他汀钙片）5 mg／10 mg／20 mg（2026-08-30 复核） ↗复核于 2026-08-30
来源可追溯档案
可定® / CRESTOR瑞舒伐他汀钙
美国 DailyMed 的 CRESTOR（rosuvastatin calcium）有日期公开标签列有 5 mg、10 mg、20 mg、40 mg 口服包衣片。本页分别建立四个准确包装面板的品牌、通用名、每片强度、NDC、外观线索和来源核对卡；不把包装数字变成个人片数、他汀之间的转换、联合用药、停用或购买结论。
档案阅读
FDA 原始 NDA 审评资料记录 NDA 021366；ANDA 079171 批准信记录其所列 CRESTOR® 参比制剂关系。历史资料与当前产品状态须分开核验。本页的 5 mg、10 mg、20 mg、40 mg 面板只对应 DailyMed SPL v14 所列的具体美国包装，不能延伸为任何其他市场、OD 口崩片、其他包装或当前库存结论。
文件版本与事件
文件时间线
FDA 原始 NDA 审评资料入口
FDA 公开审评资料记录 CRESTOR® 与 NDA 021366。该资料用于历史追溯，不能替代当前标签。
FDA: CRESTOR original NDA review ↗ANDA 批准信所列参比制剂关系
FDA ANDA 079171 批准信记录其所列的 CRESTOR® 参比制剂关系。它不自动延伸为其他国家、剂型或产品的替代结论。
FDA: ANDA 079171 approval letter ↗当前 DailyMed SPL v14 公开
DailyMed 将当前 CRESTOR SPL v14 的发布日期列为 2026-05-13；目标市场、实际供应和个人用药仍须独立核对。
DailyMed: current CRESTOR U.S. public label, SPL v14 ↗阿斯利康中国当前产品组合页完成复核
阿斯利康中国当前心血管、肾脏及代谢主要产品页列示可定®（瑞舒伐他汀钙片）5 mg、10 mg、20 mg。该节点只建立企业当前公开的品牌、通用名与规格线索；不等于 NMPA 批准记录、批准文号、现行说明书、准确包装、库存或可售资格。
AstraZeneca China: current cardiovascular, renal and metabolic product portfolio — CRESTOR / 可定 5 mg, 10 mg and 20 mg (reviewed 30 Aug 2026) ↗
市场范围
市场记录边界
美国
已链接公开档案含 NDA 审评、ANDA 批准信及标签档案。
中国大陆
已链接阿斯利康中国当前产品组合页；监管记录仍待逐项核验企业当前页面列示可定®（瑞舒伐他汀钙片）5 mg、10 mg、20 mg。页面未在本档案中建立批准文号、现行说明书、包装、库存或可售资格，不能与美国 40 mg 或日本 2.5 mg／OD 片混写。
欧盟
待建立市场记录不能从美国、日本或中国企业页面外推欧盟批准、持有人、规格、说明书、供应或可售资格。
日本
已链接 PMDA 当前产品页PMDA 当前页列示 2.5 mg、5 mg 普通片和 OD 口崩片；仅适用于该日本监管页面所列产品。
比较框架
与另一种他汀的比较
阿托伐他汀和瑞舒伐他汀的比较必须先锁定市场、现行标签、剂型、规格、价格采集日期与研究人群；页面不作疗效排序、自动替代或个人用药结论。
查看公开证据比较框架 →档案常见问题
档案常见问题
一天吃瑞舒伐他汀、一天吃阿托伐他汀，可以隔天轮换吗？
不要自行隔天轮换，也不要同日叠加。共同的他汀类别并不建立 mg 换算、交替服用或直接替换关系；轮换还可能掩盖漏服、重复、相互作用和症状来源。请让开方团队或药师用两盒实际药品、处方、完整药单、既往反应和目标市场现行标签确认方案。
为什么肾功能或族群信息会让专业人员单独核对 CRESTOR？
当前美国 CRESTOR 标签对严重肾功能受损且未透析者以及亚洲患者列有特定的专业使用边界，并把肾功能受损、65 岁及以上、未控制的甲状腺功能减退、某些联用药和较高规格列为肌病风险因素。这些是专业核对线索，不是网页判断某个人一定适合或不适合瑞舒伐他汀、阿托伐他汀的规则；应结合准确产品、处方、检查结果、既往反应和完整药单。
标签提到 SLCO1B1，是不是人人都要做全基因筛查？
不是。当前标签的药物基因组学部分只报告：在非常小的受试者组（每组 3–5 人）中，携带两个 SLCO1B1 低功能等位基因者曾观察到较高瑞舒伐他汀浓度，而且该多态性对疗效或安全性的影响尚未明确建立。这不能推出人人做全基因筛查，也不能把已有结果直接变成停药、换药或剂量方案；如已有原始报告，应由专业人员结合全部临床资料解释。
老人同时吃很多药，出现肌肉痛、无力或深色尿时怎么办？
应及时联系当地医疗专业人员，并带齐实际药盒、处方药、非处方药、保健品、草本及近期用药变化。网页不能判断是否由他汀、相互作用、甲状腺、肾功能或其他原因造成，也不要自行骤停、补服、隔天轮换或换到阿托伐他汀。若症状严重，或伴发热、明显不适、尿色明显变深、行走困难或意识变化，应及时使用当地紧急医疗渠道。
能把这一页与另一种他汀直接做优劣排序吗？
不能。比较必须先对齐目标市场、标签版本、剂型、规格、研究人群与价格记录口径。
关联阅读
关联阅读
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。