这盒药是什么
RYTARY 是本档案中的商品名，卡比多巴/左旋多巴缓释胶囊 是通用名。请把两者与剂型（口服胶囊）一起看。
药盒核对 · 市场优先
RYTARY中文通用名卡比多巴/左旋多巴缓释胶囊
先了解它怎样起作用
当前标签说明，左旋多巴可通过血脑屏障并在脑内转化为多巴胺；卡比多巴不易通过血脑屏障，主要抑制外周左旋多巴脱羧，使更多左旋多巴可供进入脑内。RYTARY 还通过即释与缓释成分组合形成特定释放曲线。机制能解释为什么同一粒有两种成分和缓释设计，但不能产生个人转换表、适合性或胶囊数。
查看原始来源：美国 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-29继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- RYTARY
- 中文通用名
- 卡比多巴/左旋多巴缓释胶囊
- 剂型类别
- 卡比多巴/左旋多巴固定两成分缓释口服胶囊：23.75/95、36.25/145、48.75/195、61.25/245 mg；每组两个数字属于同一粒胶囊内两种成分；不是 SINEMET 即释片或其他缓释产品的毫克换算表
- 给药途径
- 口服
- 包装图状态
- 下方提供了与来源相连的公开标签图片
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
怎样读刻痕：‘有刻痕’或‘无刻痕’首先用于确认这一个标签产品。刻痕本身不表示可以自行掰开、减量或改变产品；只有这个准确产品的现行标签明确说明，并由药师结合处方核对后，才可进一步处理。
共 14 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（SPL v26，2026-03-26 更新；2026-08-29 核验）
每粒卡比多巴 23.75 mg＋左旋多巴 95 mg；100 粒瓶装
- 产品代码
- NDC 64896-661-01
- 剂型与途径
- RYTARY 卡比多巴/左旋多巴缓释口服胶囊 · 口服（固定两成分缓释产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-29 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 卡比多巴
- 23.75 mg每粒第一成分标签量；不是个人剂量、胶囊数或与 SINEMET 的换算式
- 左旋多巴
- 95 mg每粒第二成分标签量；不是个人剂量、胶囊数或与其他卡比多巴/左旋多巴制剂的换算式
- 包装
- 100 粒/瓶
- 标签外观
- 蓝色胶囊帽、白色胶囊体 · 两节缓释胶囊；胶囊外形不等于可以咀嚼、分半、压碎或把一部分内容物留到以后 · 刻印 IPX066 / 95胶囊；不适用片剂刻痕状态
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（SPL v26，2026-03-26 更新；2026-08-29 核验）
每粒卡比多巴 23.75 mg＋左旋多巴 95 mg；25 粒瓶装
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDC 64896-661-09
- 剂型与途径
- RYTARY 卡比多巴/左旋多巴缓释口服胶囊 · 口服（固定两成分缓释产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-29 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 卡比多巴
- 23.75 mg每粒第一成分标签量；不是个人剂量、胶囊数或与 SINEMET 的换算式
- 左旋多巴
- 95 mg每粒第二成分标签量；不是个人剂量、胶囊数或与其他卡比多巴/左旋多巴制剂的换算式
- 包装
- 25 粒/瓶
- 标签外观
- 蓝色胶囊帽、白色胶囊体 · 两节缓释胶囊；胶囊外形不等于可以咀嚼、分半、压碎或把一部分内容物留到以后 · 刻印 IPX066 / 95胶囊；不适用片剂刻痕状态
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（SPL v26，2026-03-26 更新；2026-08-29 核验）
每粒卡比多巴 23.75 mg＋左旋多巴 95 mg；240 粒瓶装
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDC 64896-661-43
- 剂型与途径
- RYTARY 卡比多巴/左旋多巴缓释口服胶囊 · 口服（固定两成分缓释产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-29 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 卡比多巴
- 23.75 mg每粒第一成分标签量；不是个人剂量、胶囊数或与 SINEMET 的换算式
- 左旋多巴
- 95 mg每粒第二成分标签量；不是个人剂量、胶囊数或与其他卡比多巴/左旋多巴制剂的换算式
- 包装
- 240 粒/瓶
- 标签外观
- 蓝色胶囊帽、白色胶囊体 · 两节缓释胶囊；胶囊外形不等于可以咀嚼、分半、压碎或把一部分内容物留到以后 · 刻印 IPX066 / 95胶囊；不适用片剂刻痕状态
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（SPL v26，2026-03-26 更新；2026-08-29 核验）
每粒卡比多巴 23.75 mg＋左旋多巴 95 mg；100 粒瓶装
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDC 64896-661-99
- 剂型与途径
- RYTARY 卡比多巴/左旋多巴缓释口服胶囊 · 口服（固定两成分缓释产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-29 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 卡比多巴
- 23.75 mg每粒第一成分标签量；不是个人剂量、胶囊数或与 SINEMET 的换算式
- 左旋多巴
- 95 mg每粒第二成分标签量；不是个人剂量、胶囊数或与其他卡比多巴/左旋多巴制剂的换算式
- 包装
- 100 粒/瓶
- 标签外观
- 蓝色胶囊帽、白色胶囊体 · 两节缓释胶囊；胶囊外形不等于可以咀嚼、分半、压碎或把一部分内容物留到以后 · 刻印 IPX066 / 95胶囊；不适用片剂刻痕状态
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（SPL v26，2026-03-26 更新；2026-08-29 核验）
每粒卡比多巴 36.25 mg＋左旋多巴 145 mg；100 粒瓶装
- 产品代码
- NDC 64896-662-01
- 剂型与途径
- RYTARY 卡比多巴/左旋多巴缓释口服胶囊 · 口服（固定两成分缓释产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-29 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 卡比多巴
- 36.25 mg每粒第一成分标签量；不是个人剂量、胶囊数或与 SINEMET 的换算式
- 左旋多巴
- 145 mg每粒第二成分标签量；不是个人剂量、胶囊数或与其他卡比多巴/左旋多巴制剂的换算式
- 包装
- 100 粒/瓶
- 标签外观
- 蓝色胶囊帽、浅蓝色胶囊体 · 两节缓释胶囊；胶囊外形不等于可以咀嚼、分半、压碎或把一部分内容物留到以后 · 刻印 IPX066 / 145胶囊；不适用片剂刻痕状态
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（SPL v26，2026-03-26 更新；2026-08-29 核验）
每粒卡比多巴 36.25 mg＋左旋多巴 145 mg；25 粒瓶装
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDC 64896-662-09
- 剂型与途径
- RYTARY 卡比多巴/左旋多巴缓释口服胶囊 · 口服（固定两成分缓释产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-29 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 卡比多巴
- 36.25 mg每粒第一成分标签量；不是个人剂量、胶囊数或与 SINEMET 的换算式
- 左旋多巴
- 145 mg每粒第二成分标签量；不是个人剂量、胶囊数或与其他卡比多巴/左旋多巴制剂的换算式
- 包装
- 25 粒/瓶
- 标签外观
- 蓝色胶囊帽、浅蓝色胶囊体 · 两节缓释胶囊；胶囊外形不等于可以咀嚼、分半、压碎或把一部分内容物留到以后 · 刻印 IPX066 / 145胶囊；不适用片剂刻痕状态
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（SPL v26，2026-03-26 更新；2026-08-29 核验）
每粒卡比多巴 36.25 mg＋左旋多巴 145 mg；240 粒瓶装
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDC 64896-662-43
- 剂型与途径
- RYTARY 卡比多巴/左旋多巴缓释口服胶囊 · 口服（固定两成分缓释产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-29 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 卡比多巴
- 36.25 mg每粒第一成分标签量；不是个人剂量、胶囊数或与 SINEMET 的换算式
- 左旋多巴
- 145 mg每粒第二成分标签量；不是个人剂量、胶囊数或与其他卡比多巴/左旋多巴制剂的换算式
- 包装
- 240 粒/瓶
- 标签外观
- 蓝色胶囊帽、浅蓝色胶囊体 · 两节缓释胶囊；胶囊外形不等于可以咀嚼、分半、压碎或把一部分内容物留到以后 · 刻印 IPX066 / 145胶囊；不适用片剂刻痕状态
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（SPL v26，2026-03-26 更新；2026-08-29 核验）
每粒卡比多巴 36.25 mg＋左旋多巴 145 mg；100 粒瓶装
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDC 64896-662-99
- 剂型与途径
- RYTARY 卡比多巴/左旋多巴缓释口服胶囊 · 口服（固定两成分缓释产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-29 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 卡比多巴
- 36.25 mg每粒第一成分标签量；不是个人剂量、胶囊数或与 SINEMET 的换算式
- 左旋多巴
- 145 mg每粒第二成分标签量；不是个人剂量、胶囊数或与其他卡比多巴/左旋多巴制剂的换算式
- 包装
- 100 粒/瓶
- 标签外观
- 蓝色胶囊帽、浅蓝色胶囊体 · 两节缓释胶囊；胶囊外形不等于可以咀嚼、分半、压碎或把一部分内容物留到以后 · 刻印 IPX066 / 145胶囊；不适用片剂刻痕状态
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（SPL v26，2026-03-26 更新；2026-08-29 核验）
每粒卡比多巴 48.75 mg＋左旋多巴 195 mg；100 粒瓶装
- 产品代码
- NDC 64896-663-01
- 剂型与途径
- RYTARY 卡比多巴/左旋多巴缓释口服胶囊 · 口服（固定两成分缓释产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-29 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 卡比多巴
- 48.75 mg每粒第一成分标签量；不是个人剂量、胶囊数或与 SINEMET 的换算式
- 左旋多巴
- 195 mg每粒第二成分标签量；不是个人剂量、胶囊数或与其他卡比多巴/左旋多巴制剂的换算式
- 包装
- 100 粒/瓶
- 标签外观
- 蓝色胶囊帽、黄色胶囊体 · 两节缓释胶囊；胶囊外形不等于可以咀嚼、分半、压碎或把一部分内容物留到以后 · 刻印 IPX066 / 195胶囊；不适用片剂刻痕状态
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（SPL v26，2026-03-26 更新；2026-08-29 核验）
每粒卡比多巴 48.75 mg＋左旋多巴 195 mg；25 粒瓶装
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDC 64896-663-09
- 剂型与途径
- RYTARY 卡比多巴/左旋多巴缓释口服胶囊 · 口服（固定两成分缓释产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-29 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 卡比多巴
- 48.75 mg每粒第一成分标签量；不是个人剂量、胶囊数或与 SINEMET 的换算式
- 左旋多巴
- 195 mg每粒第二成分标签量；不是个人剂量、胶囊数或与其他卡比多巴/左旋多巴制剂的换算式
- 包装
- 25 粒/瓶
- 标签外观
- 蓝色胶囊帽、黄色胶囊体 · 两节缓释胶囊；胶囊外形不等于可以咀嚼、分半、压碎或把一部分内容物留到以后 · 刻印 IPX066 / 195胶囊；不适用片剂刻痕状态
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（SPL v26，2026-03-26 更新；2026-08-29 核验）
每粒卡比多巴 48.75 mg＋左旋多巴 195 mg；240 粒瓶装
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDC 64896-663-43
- 剂型与途径
- RYTARY 卡比多巴/左旋多巴缓释口服胶囊 · 口服（固定两成分缓释产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-29 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 卡比多巴
- 48.75 mg每粒第一成分标签量；不是个人剂量、胶囊数或与 SINEMET 的换算式
- 左旋多巴
- 195 mg每粒第二成分标签量；不是个人剂量、胶囊数或与其他卡比多巴/左旋多巴制剂的换算式
- 包装
- 240 粒/瓶
- 标签外观
- 蓝色胶囊帽、黄色胶囊体 · 两节缓释胶囊；胶囊外形不等于可以咀嚼、分半、压碎或把一部分内容物留到以后 · 刻印 IPX066 / 195胶囊；不适用片剂刻痕状态
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（SPL v26，2026-03-26 更新；2026-08-29 核验）
每粒卡比多巴 48.75 mg＋左旋多巴 195 mg；100 粒瓶装
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDC 64896-663-99
- 剂型与途径
- RYTARY 卡比多巴/左旋多巴缓释口服胶囊 · 口服（固定两成分缓释产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-29 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 卡比多巴
- 48.75 mg每粒第一成分标签量；不是个人剂量、胶囊数或与 SINEMET 的换算式
- 左旋多巴
- 195 mg每粒第二成分标签量；不是个人剂量、胶囊数或与其他卡比多巴/左旋多巴制剂的换算式
- 包装
- 100 粒/瓶
- 标签外观
- 蓝色胶囊帽、黄色胶囊体 · 两节缓释胶囊；胶囊外形不等于可以咀嚼、分半、压碎或把一部分内容物留到以后 · 刻印 IPX066 / 195胶囊；不适用片剂刻痕状态
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（SPL v26，2026-03-26 更新；2026-08-29 核验）
每粒卡比多巴 61.25 mg＋左旋多巴 245 mg；100 粒瓶装
- 产品代码
- NDC 64896-664-01
- 剂型与途径
- RYTARY 卡比多巴/左旋多巴缓释口服胶囊 · 口服（固定两成分缓释产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-29 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 卡比多巴
- 61.25 mg每粒第一成分标签量；不是个人剂量、胶囊数或与 SINEMET 的换算式
- 左旋多巴
- 245 mg每粒第二成分标签量；不是个人剂量、胶囊数或与其他卡比多巴/左旋多巴制剂的换算式
- 包装
- 100 粒/瓶
- 标签外观
- 蓝色胶囊帽、蓝色胶囊体 · 两节缓释胶囊；胶囊外形不等于可以咀嚼、分半、压碎或把一部分内容物留到以后 · 刻印 IPX066 / 245胶囊；不适用片剂刻痕状态
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（SPL v26，2026-03-26 更新；2026-08-29 核验）
每粒卡比多巴 61.25 mg＋左旋多巴 245 mg；240 粒瓶装
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDC 64896-664-43
- 剂型与途径
- RYTARY 卡比多巴/左旋多巴缓释口服胶囊 · 口服（固定两成分缓释产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-29 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 卡比多巴
- 61.25 mg每粒第一成分标签量；不是个人剂量、胶囊数或与 SINEMET 的换算式
- 左旋多巴
- 245 mg每粒第二成分标签量；不是个人剂量、胶囊数或与其他卡比多巴/左旋多巴制剂的换算式
- 包装
- 240 粒/瓶
- 标签外观
- 蓝色胶囊帽、蓝色胶囊体 · 两节缓释胶囊；胶囊外形不等于可以咀嚼、分半、压碎或把一部分内容物留到以后 · 刻印 IPX066 / 245胶囊；不适用片剂刻痕状态
PUBLIC LABEL IMAGE
外观与包装文字线索
此图只对应 RYTARY 23.75/95 mg、NDC 64896-661-01、100 粒瓶装；不能代表另三个 100 粒包装、240 粒或 25 粒包装、另一个 100 粒 NDC、其他卡比多巴/左旋多巴制剂、其他市场或仿制药，不用于鉴定真伪，也不证明实时库存或可替代性。
查看图片所属公开标签来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-29PARTIAL PACKAGE-VISUAL COVERAGE
十四个包装身份中只有四个有精确官方展示面板
当前 SPL 为四种 100 粒、NDC -01 瓶装提供准确展示面板；其余十个活跃结构化包装 NDC 只有来源文字身份。网页为这些包装保留文字卡，不借用相同规格或相同片数的图片。
查看包装图覆盖范围的核验来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-29
LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
RYTARY 说明书放大阅读：缓释胶囊不能分半；吞咽困难时必须使用全部内容物
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
四组双数字都是每粒胶囊内卡比多巴和左旋多巴的标示量。打开胶囊撒在苹果酱上，是现行标签针对吞咽困难给出的整粒内容物给药方式，不是减半、按颗粒估算剂量或改变缓释结构的通用许可。RYTARY 与 SINEMET、STALEVO、CREXONT 等产品不能按共同成分或毫克数自行换算。
- 标签要求整粒吞服；不要咀嚼、分开当两次、压碎或把颗粒研碎。吞咽困难时，可按标签小心旋开胶囊两半，把两半的全部内容物撒在 1–2 汤匙苹果酱上立即全部吃完；不能保存，也不能只取一半。若实际产品、食物要求或吞咽能力不同，应让药师或开方团队核对。
- RYTARY 与其他卡比多巴/左旋多巴产品不可互换。SINEMET 是即释片；STALEVO 还含恩他卡朋；CREXONT、DHIVY、DUOPA、VYALEV 等还有不同剂型或给药系统。不要根据总左旋多巴毫克、双数字、外观或旧处方自行叠加、隔天轮换、换算或替换。
- 不要突然停用或快速减量。标签描述快速减量、停药或改变多巴胺能治疗后可能出现高热、肌肉僵硬、意识改变和自主神经不稳定。若出现高热、明显僵硬、意识异常、呼吸或循环不稳等急性严重表现，立即使用当地急救服务，并携带药盒与完整药单。
- 日常活动中突然入睡、明显嗜睡或头晕可能影响驾驶和操作机器；幻觉、精神症状、异常冲动（赌博、消费、性冲动、暴食等）或新的不自主动作也需要尽快联系治疗团队。家属和照护者常比本人更早注意到这些变化。网页不据此替个人调药。
- 2026 年标签加入维生素 B6 缺乏与相关癫痫发作警告。抑郁、意识混乱、口角炎、舌炎、皮炎、贫血、神经病变或癫痫发作需要医疗评估；癫痫发作、意识丧失或持续抽搐时立即使用当地急救服务。不要依据网页自行检测、补充大剂量 B6 或停换药。
- 非选择性 MAO 抑制剂（如苯乙肼、反苯环丙胺）及停药不足两周属于标签禁忌边界。铁盐或含铁复合维生素可能降低生物利用度；高脂高热量餐可能延迟吸收，高蛋白餐也可能影响左旋多巴吸收。不要自行停药、改餐、错开时间或删掉补充剂，让药师按完整药单和日常饮食核对。
- 标签还提醒心血管缺血事件、既往消化性溃疡出血风险和青光眼眼压监测。胸痛、严重气促、昏厥、呕血或黑便、急性视力变化等严重表现应使用当地紧急医疗渠道；网页不根据症状替个人继续、暂停或改变规格。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-29
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 3
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口DailyMed（NLM）：RYTARY 卡比多巴/左旋多巴缓释胶囊当前美国公开标签（SPL v26，2026-03-26 更新） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-29
本档案已核验的其他市场或版本产品文件
这些是本档案另行核验的产品文件。每条链接都必须连同其市场、日期、剂型和文件状态阅读；它们不表示不同产品、规格、包装、适应症或国家/地区之间可以互换。
- FDA · 美国 · 监管产品记录或标签档案 · 2026-08-29FDA Orange Book 当前数据：RYTARY，NDA 203312，四个缓释胶囊规格均列为处方 RLD；61.25/245 mg 同时为 RS ↗复核于 2026-08-29
- FDA · 美国 · 监管产品记录或标签档案 · 2026-08-29FDA Drugs@FDA 官方检索入口：RYTARY NDA 203312 申请、标签与补充申请记录 ↗复核于 2026-08-29
已复核的官方安全记录
有日期记录不等于当前警示。只有在产品、剂型、批次、市场、日期和来源类型均对应时，才可判断它是否与手中产品相关。
- FDA 药物安全通讯：RYTARY 等含卡比多巴/左旋多巴产品的维生素 B6 缺乏与癫痫发作警告2026-03-20 · FDA 于 2026-03-20 发布安全通讯，要求所有含卡比多巴/左旋多巴产品加入维生素 B6 缺乏及相关癫痫发作警告；RYTARY 当前标签已经纳入这项警示。该通讯不能判断个人是否缺乏维生素 B6、是否需要检测或补充，也不能支持自行停药、换成 SINEMET／STALEVO、改变胶囊数或调整给药时间。出现癫痫发作、意识丧失或持续抽搐时使用当地急救服务；其他疑似表现请让开方团队结合准确产品和完整药单评估。FDA：2026-03-20 含卡比多巴/左旋多巴产品维生素 B6 缺乏与癫痫发作药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 RYTARY（卡比多巴/左旋多巴缓释胶囊）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
RYTARY 是本档案商品名，卡比多巴/左旋多巴缓释胶囊 是活性成分名称。请把两者与剂型（卡比多巴/左旋多巴固定两成分缓释口服胶囊：23.75/95、36.25/145、48.75/195、61.25/245 mg；每组两个数字属于同一粒胶囊内两种成分；不是 SINEMET 即释片或其他缓释产品的毫克换算表）和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY
可放大阅读的市场说明书和监管文件
这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对，不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。
- DailyMed（NLM）：RYTARY 卡比多巴/左旋多巴缓释胶囊当前美国公开标签（SPL v26，2026-03-26 更新） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-29
- FDA Orange Book 当前数据：RYTARY，NDA 203312，四个缓释胶囊规格均列为处方 RLD；61.25/245 mg 同时为 RS ↗复核于 2026-08-29
- FDA Drugs@FDA 官方检索入口：RYTARY NDA 203312 申请、标签与补充申请记录 ↗复核于 2026-08-29
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
两种成分怎样配合：左旋多巴进入脑内形成多巴胺，卡比多巴主要减少外周分解
- 同一通用成分不等于相同释放曲线。RYTARY、SINEMET、Sinemet CR 与 CREXONT 的剂型结构不同，不能把每粒或每片 mg 直接相加后认定等效。
- 打开胶囊把全部颗粒撒在苹果酱上，不等于破坏缓释颗粒；咀嚼、压碎、研磨、只取部分或存放混合物会越过标签边界。
- 作用机理不会判断某个人何时出现“开”“关”、是否需要换制剂、如何处理漏服或是否适合基因筛查。帕金森病治疗和多药联用应由熟悉病情的团队结合实际产品、症状日记和完整药单评估。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- DailyMed（NLM）：RYTARY 卡比多巴/左旋多巴缓释胶囊当前美国公开标签（SPL v26，2026-03-26 更新） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-29
- FDA Orange Book 当前数据：RYTARY，NDA 203312，四个缓释胶囊规格均列为处方 RLD；61.25/245 mg 同时为 RS ↗复核于 2026-08-29
- FDA Drugs@FDA 官方检索入口：RYTARY NDA 203312 申请、标签与补充申请记录 ↗复核于 2026-08-29
- FDA：RYTARY NDA 203312 原始批准函（2015-01-07） ↗复核于 2026-08-29
- FDA：RYTARY NDA 203312/S-026 维生素 B6 缺乏与癫痫发作标签补充批准函（2026） ↗复核于 2026-08-29
- FDA：2026-03-20 含卡比多巴/左旋多巴产品维生素 B6 缺乏与癫痫发作药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
来源可追溯档案
RYTARY卡比多巴/左旋多巴缓释胶囊
RYTARY 是卡比多巴/左旋多巴缓释胶囊，不是 SINEMET 即释片的另一种包装。标签明确说 RYTARY 与其他卡比多巴/左旋多巴产品的剂量不可互换。整粒能吞咽时应整粒吞服；吞咽困难者，标签允许把胶囊两半全部内容物撒在少量苹果酱上立即吃完，但不能咀嚼、分成半粒、压碎、只吃一部分或留到以后。网页只解释产品和说明书，不计算个人胶囊数、转换表、间隔、漏服或停药方案。
档案阅读
FDA 于 2015-01-07 批准 RYTARY NDA 203312 的四个缓释胶囊规格；当前 Orange Book 仍将四个规格列为处方 RLD。2026 年补充申请及 FDA 安全通讯把维生素 B6 缺乏与相关癫痫发作信息纳入含卡比多巴/左旋多巴产品的标签更新。DailyMed 当前页面于 2026-03-26 更新。标签所写 Initial U.S. Approval: 1975 指卡比多巴/左旋多巴组合的历史，不是 RYTARY 品牌在 1975 年获批。
文件版本与事件
文件时间线
RYTARY 四个缓释胶囊规格获批
FDA 原始批准函确认 NDA 203312 的 23.75/95、36.25/145、48.75/195 与 61.25/245 mg 四个规格获批；Orange Book 当前数据仍列四个处方 RLD。
FDA：RYTARY NDA 203312 原始批准函（2015-01-07） ↗FDA 发布维生素 B6 缺乏与癫痫发作安全通讯
该通讯覆盖含卡比多巴/左旋多巴产品，并要求相应标签更新；它不判断任何个人是否缺乏、是否需要补充或是否应停药。
FDA：2026-03-20 含卡比多巴/左旋多巴产品维生素 B6 缺乏与癫痫发作药物安全通讯 ↗当前 DailyMed 页面更新
SPL v26 列四个规格、十四个活跃结构化包装 NDC、四个精确 100 粒瓶装面板、胶囊打开/苹果酱规则和扩展安全信息。
DailyMed（NLM）：RYTARY 卡比多巴/左旋多巴缓释胶囊当前美国公开标签（SPL v26，2026-03-26 更新） ↗Orange Book 身份核验
当前数据列四个处方 RLD 规格，并将 61.25/245 mg 列为 RS。
FDA Orange Book 当前数据：RYTARY，NDA 203312，四个缓释胶囊规格均列为处方 RLD；61.25/245 mg 同时为 RS ↗
市场范围
市场记录边界
美国
四个处方 RLD；61.25/245 mg 同时为 RS；当前 SPL 列十四个活跃包装 NDC四种 100 粒、NDC -01 瓶装有精确展示面板；其余包装保持文字身份。任何记录都不等于药房实时库存、购买资格、个人适用性或与其他卡比多巴/左旋多巴产品可互换。
中国大陆及其他市场
待逐项建立现行市场记录不从美国品牌、共同成分、颜色或双数字推定当地批准、商品名、包装、供应或可替代性。
档案常见问题
档案常见问题
RYTARY 胶囊可以打开吃一半吗？
不能。现行标签针对吞咽困难允许打开胶囊，但必须把两半的全部内容物撒在少量苹果酱上立即全部吃完；不能分半、估算颗粒、压碎、咀嚼或留到以后。任何个人调整必须由开方团队决定。
RYTARY 和 SINEMET 的毫克数能直接换算吗？
不能。标签明确说明 RYTARY 与其他卡比多巴/左旋多巴产品不可互换；两者的释放结构和处方转换规则不同。网页不提供个人转换表，应把两盒药、处方时间表和症状记录交给治疗团队核对。
为什么同一规格会出现多个瓶装 NDC，却只有一张图？
当前 SPL 的结构化包装数据列多个活跃 NDC，但官方展示面板只对应四个 100 粒、NDC -01 瓶装。网页因此为其他 NDC 保留文字身份卡，不重复使用可能造成误认的图片。
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这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。