这盒药是什么
SEROQUEL XR 是本档案中的商品名，富马酸喹硫平缓释片 是通用名。请把两者与剂型（口服片剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
SEROQUEL XR中文通用名富马酸喹硫平缓释片
先了解它怎样起作用
当前标签说明，SEROQUEL XR 在所列适应症中的完整作用机制尚未确定；其药理作用可能涉及多巴胺 D2 与血清素 5HT2A 受体拮抗。缓释设计改变药物释放过程，但受体描述和 XR 结构都不能预测某个人是否适合、效果如何、该选多少 mg，或能否与另一种精神科药同用。
查看原始来源：美国 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-30继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- SEROQUEL XR
- 中文通用名
- 富马酸喹硫平缓释片
- 剂型类别
- 口服薄膜衣缓释片：50 mg、150 mg、200 mg、300 mg、400 mg；五种强度均为独立 60 片瓶装身份；不与 SEROQUEL 普通片或通用喹硫平缓释片合并
- 给药途径
- 口服
- 包装图状态
- 下方提供了与来源相连的公开标签图片
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
怎样读刻痕：‘有刻痕’或‘无刻痕’首先用于确认这一个标签产品。刻痕本身不表示可以自行掰开、减量或改变产品；只有这个准确产品的现行标签明确说明，并由药师结合处方核对后，才可进一步处理。
共 5 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（SPL v50；2026-04-10 更新；2026-04-13 发布）
每片喹硫平 50 mg；60 片瓶装
- 产品代码
- NDC 61269-270-60
- 剂型与途径
- SEROQUEL XR 喹硫平口服缓释薄膜衣片 · 口服；缓释片按当前标签应整片吞服，不得掰开、咀嚼或压碎
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-30 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 喹硫平（以富马酸喹硫平提供）
- 50 mg每片以喹硫平计的标签标示量；不是个人片数、服用时间、分割、转换或停药指令
- 包装
- 60 片/瓶
- 标签外观
- 桃色 · 胶囊形、双凸、薄膜衣缓释片；无刻痕 · 刻印 XR 50该标签呈现为无刻痕
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（SPL v50；2026-04-10 更新；2026-04-13 发布）
每片喹硫平 150 mg；60 片瓶装
- 产品代码
- NDC 61269-271-60
- 剂型与途径
- SEROQUEL XR 喹硫平口服缓释薄膜衣片 · 口服；缓释片按当前标签应整片吞服，不得掰开、咀嚼或压碎
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-30 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 喹硫平（以富马酸喹硫平提供）
- 150 mg每片以喹硫平计的标签标示量；不是个人片数、服用时间、分割、转换或停药指令
- 包装
- 60 片/瓶
- 标签外观
- 白色 · 胶囊形、双凸、薄膜衣缓释片；无刻痕 · 刻印 XR 150该标签呈现为无刻痕
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（SPL v50；2026-04-10 更新；2026-04-13 发布）
每片喹硫平 200 mg；60 片瓶装
- 产品代码
- NDC 61269-272-60
- 剂型与途径
- SEROQUEL XR 喹硫平口服缓释薄膜衣片 · 口服；缓释片按当前标签应整片吞服，不得掰开、咀嚼或压碎
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-30 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 喹硫平（以富马酸喹硫平提供）
- 200 mg每片以喹硫平计的标签标示量；不是个人片数、服用时间、分割、转换或停药指令
- 包装
- 60 片/瓶
- 标签外观
- 黄色 · 胶囊形、双凸、薄膜衣缓释片；无刻痕 · 刻印 XR 200该标签呈现为无刻痕
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（SPL v50；2026-04-10 更新；2026-04-13 发布）
每片喹硫平 300 mg；60 片瓶装
- 产品代码
- NDC 61269-273-60
- 剂型与途径
- SEROQUEL XR 喹硫平口服缓释薄膜衣片 · 口服；缓释片按当前标签应整片吞服，不得掰开、咀嚼或压碎
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-30 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 喹硫平（以富马酸喹硫平提供）
- 300 mg每片以喹硫平计的标签标示量；不是个人片数、服用时间、分割、转换或停药指令
- 包装
- 60 片/瓶
- 标签外观
- 浅黄色 · 胶囊形、双凸、薄膜衣缓释片；无刻痕 · 刻印 XR 300该标签呈现为无刻痕
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（SPL v50；2026-04-10 更新；2026-04-13 发布）
每片喹硫平 400 mg；60 片瓶装
- 产品代码
- NDC 61269-274-60
- 剂型与途径
- SEROQUEL XR 喹硫平口服缓释薄膜衣片 · 口服；缓释片按当前标签应整片吞服，不得掰开、咀嚼或压碎
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-30 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 喹硫平（以富马酸喹硫平提供）
- 400 mg每片以喹硫平计的标签标示量；不是个人片数、服用时间、分割、转换或停药指令
- 包装
- 60 片/瓶
- 标签外观
- 白色 · 胶囊形、双凸、薄膜衣缓释片；无刻痕 · 刻印 XR 400该标签呈现为无刻痕
PUBLIC LABEL IMAGE
外观与包装文字线索
此图只对应当前美国标签中的 SEROQUEL XR 200 mg、NDC 61269-272-60、60 片瓶装。另四个强度各有独立包装卡；图片不代表 SEROQUEL 普通片、通用喹硫平缓释片、其他市场、库存或可购买资格，不用于鉴定真伪，也不生成个人片数、分片或转换方案。
查看图片所属公开标签来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-30LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
SEROQUEL XR 说明书放大阅读：XR、每片 mg 与整片吞服必须一起看
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
“XR”表示缓释剂型身份，不只是商品名后缀。当前标签要求整片吞服，不得掰开、咀嚼或压碎，以免破坏缓释结构；这条规则不能反过来替任何人选择强度、片数、服用时间、与普通片的换算或停换药步骤。
- 50、150、200、300、400 mg 是每片以喹硫平计的标签标示量，不是今天应服几片或一天几次。五个 NDC 都是 60 片瓶装，但强度、颜色和刻字不同；先核对完整商品名、XR、每片 mg、NDC 和实际药盒。
- SEROQUEL 普通片与 SEROQUEL XR 共享喹硫平成分和品牌家族，却具有不同释放方式。不要自行用普通片替代 XR、把 XR 改成普通片、按毫克一比一换算、隔天轮换、叠加，或因片太大而掰开、压碎、咀嚼。
- 当前美国标签带有痴呆相关精神病老年患者死亡风险黑框警示，并明确该产品未获批用于这一人群。高龄、认知变化、嗜睡、头晕、体位性低血压、晕厥、跌倒、吞咽困难或多药并用时，应尽快让当地开方团队或药师核对准确药盒和完整药单。
- 标签把强 CYP3A4 抑制剂或诱导剂、其他中枢作用药、酒精，以及可能加重低血压、嗜睡或跌倒风险的产品列为专业核对重点。网页不能据药名判断能否同用或怎样错开；处方药、非处方药、草药、补充剂都应一起列出。
- 明显意识或行为改变、自伤/自杀想法、昏厥、跌倒伴受伤、严重过敏样反应、持续高热伴肌强直、抽搐、心悸/胸部不适或其他急性严重问题，需要立即使用当地急救或危机支持，不要等待网页判断是否暂停、补服或换药。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-30
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 1
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口DailyMed（NLM）：SEROQUEL XR 喹硫平缓释片当前美国公开标签、Medication Guide 与五个包装面板（SPL v50；2026-04-10 更新） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-30
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 SEROQUEL XR（富马酸喹硫平缓释片）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
SEROQUEL XR 是本档案商品名，富马酸喹硫平缓释片 是活性成分名称。请把两者与剂型（口服薄膜衣缓释片：50 mg、150 mg、200 mg、300 mg、400 mg；五种强度均为独立 60 片瓶装身份；不与 SEROQUEL 普通片或通用喹硫平缓释片合并）和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
喹硫平缓释片怎样起作用：标签描述受体作用，但完整治疗机制仍未确定
- “作用于多巴胺和血清素受体”是理解药理类别的线索，不是从失眠、情绪、幻觉、焦虑或行为变化自行诊断、选药或加减量的工具。
- 缓释片与普通片含相同活性成分，不表示释放曲线、辅料、服用条件、暴露过程或标签边界相同。当前标签列出的缓释片辅料包括乳糖、微晶纤维素、枸橼酸钠、羟丙甲纤维素和硬脂酸镁等；辅料差异也不能单独证明疗效更好或更差。
- 同类抗精神病药、相近受体作用或共同导致困倦，都不支持自行叠加、轮换、替换或按 mg 换算。基因筛查也不是网页给所有人的默认答案；需要何种检查应由负责团队结合诊断、肝肾功能、既往反应和完整药单判断。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- DailyMed（NLM）：SEROQUEL XR 喹硫平缓释片当前美国公开标签、Medication Guide 与五个包装面板（SPL v50；2026-04-10 更新） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-30
- FDA Drugs@FDA：SEROQUEL XR（quetiapine fumarate）NDA 022047 申请记录 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-30
- FDA：SEROQUEL XR NDA 022047 临床审评资料（记录 2007 年产品批准历程） ↗复核于 2026-08-30
来源可追溯档案
SEROQUEL XR富马酸喹硫平缓释片
SEROQUEL XR 是喹硫平缓释片的美国品牌档案。当前标签列出 50、150、200、300、400 mg 五种每片强度和五个 60 片瓶装，并要求整片吞服，不得掰开、咀嚼或压碎。页面帮助核对 XR、每片 mg、准确包装、缓释结构、老人跌倒/低血压/嗜睡和多药联用线索；不提供个人片数、服用时间、漏用补救、普通片与缓释片换算或停换药方案。
档案阅读
FDA 的 NDA 022047 审评记录可追溯 SEROQUEL XR 在 2007 年的产品批准历程，原申请方为 AstraZeneca。当前 DailyMed SPL v50 于 2026-04-10 更新、2026-04-13 发布，并列 CHEPLAPHARM 为许可方、H2-Pharma 为美国分销方。品牌历史、当前标签主体、准确 NDC 与目标市场应分别核对。
文件版本与事件
文件时间线
SEROQUEL XR 美国产品批准历程
FDA 审评资料记录 SEROQUEL XR 缓释片在 2007 年的产品批准历程；这里记录的是监管历史，不是任何人的开始用药日期。
FDA：SEROQUEL XR NDA 022047 临床审评资料（记录 2007 年产品批准历程） ↗当前 DailyMed SPL v50 更新
当前公开标签于 2026-04-10 更新、2026-04-13 发布，并保留五个 60 片瓶装面板。标签日期不能推定本地库存或可购买性。
DailyMed（NLM）：SEROQUEL XR 喹硫平缓释片当前美国公开标签、Medication Guide 与五个包装面板（SPL v50；2026-04-10 更新） ↗
市场范围
市场记录边界
美国
已链接当前品牌标签、Medication Guide、NDA 记录和五种准确瓶装每个包装卡只代表自身强度、NDC、颜色、刻字和 60 片瓶装；不代表供应、个人适用性、真伪或与其他喹硫平产品可互换。
中国大陆、欧盟、日本及其他市场
待逐项建立现行市场记录不从美国品牌、NDA、共同成分或包装推定当地商品名、批准、规格、持有人、供应、原研/仿制关系或可替代性。
档案常见问题
档案常见问题
SEROQUEL XR 药片太大，可以掰半、压碎或嚼碎吗？
当前标签明确要求整片吞服，不得掰开、咀嚼或压碎。吞咽困难时应带准确药盒联系开方团队或药师讨论合适的产品路径，不要自行破坏缓释结构。
SEROQUEL 普通片与 SEROQUEL XR 的毫克数相同，可以直接互换吗？
不能从共同成分或毫克数自行互换。普通片和 XR 的释放方式、标签与产品身份不同；转换、时间、片数和停药过程必须由负责治疗的专业人员结合准确处方安排。
老人服后嗜睡、站起头晕或跌倒怎么办？
应及时联系当地医疗服务，并带上全部实际药盒和完整药单。昏厥、跌倒伴受伤、明显意识变化、胸部不适或其他严重情况需要立即使用急救支持；不要自行补服、减半或换成普通片。
同成分仿制缓释片与 SEROQUEL XR 的辅料或释放方式会完全一样吗？
不能仅凭共同活性成分作此结论。应分别查看目标市场现行标签、辅料、剂型、规格和监管等效性资料；网页不会从商品名或外观推定可替代性，也不会判断哪一盒对个人更好。
关联阅读
关联阅读
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。