这盒药是什么
Seroquel 是本档案中的商品名，喹硫平 是通用名。请把两者与剂型（口服片剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
思瑞康® / Seroquel中文通用名喹硫平
药盒中文商品名线索思瑞康®历史或公开来源线索 · 当前状态仍须按目标市场核验 · 查看线索来源 ↗
先了解它怎样起作用
美国标签将喹硫平的作用与多种神经递质受体的拮抗作用联系起来，其中对血清素 5HT2 受体的拮抗强于对多巴胺 D2 受体的拮抗。该说明帮助理解标签中的药理描述，不预测个人症状、适用性、疗效、片数、睡眠安排或能否与其他药物联用。
查看原始来源：美国 ↗复核于 2026-08-23继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 药盒中文商品名线索
- 思瑞康®
- 国际商品名
- Seroquel
- 中文通用名
- 喹硫平
- 剂型类别
- 普通口服薄膜衣片：25 mg、50 mg、100 mg、200 mg、300 mg、400 mg（美国公开标签所列；六种准确瓶装分别建立）；不与 SEROQUEL XR 缓释片混同
- 给药途径
- 口服
- 包装图状态
- 下方提供了与来源相连的公开标签图片
中国大陆商品名检索线索：思瑞康®。这是核对药盒文字的历史/公开线索，不代表当前批准、持有人、供应或可售资格。 查看线索来源 ↗
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
怎样读刻痕：‘有刻痕’或‘无刻痕’首先用于确认这一个标签产品。刻痕本身不表示可以自行掰开、减量或改变产品；只有这个准确产品的现行标签明确说明，并由药师结合处方核对后，才可进一步处理。
共 6 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（页面 2025-01-22 更新）；仅为所引公开标签展示面，不代表供应
每片喹硫平 25 mg；100 片瓶装
- 产品代码
- NDC 0310-0275-10
- 剂型与途径
- SEROQUEL 喹硫平普通口服薄膜衣片（非 XR 缓释片） · 口服（标签产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-23 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 喹硫平
- 25 mg每片标签标示量；不是个人片数、分割、转换、停用、联用或换药指令
- 包装
- 100 片/瓶
- 标签外观
- 桃色 · 圆形双凸薄膜衣片；无刻痕 · 刻印 SEROQUEL / 25该标签呈现为无刻痕
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（页面 2025-01-22 更新）；仅为所引公开标签展示面，不代表供应
每片喹硫平 50 mg；100 片瓶装
- 产品代码
- NDC 0310-0278-10
- 剂型与途径
- SEROQUEL 喹硫平普通口服薄膜衣片（非 XR 缓释片） · 口服（标签产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-23 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 喹硫平
- 50 mg每片标签标示量；不是个人片数、分割、转换、停用、联用或换药指令
- 包装
- 100 片/瓶
- 标签外观
- 白色 · 圆形双凸薄膜衣片；无刻痕 · 刻印 SEROQUEL / 50该标签呈现为无刻痕
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（页面 2025-01-22 更新）；仅为所引公开标签展示面，不代表供应
每片喹硫平 100 mg；100 片瓶装
- 产品代码
- NDC 0310-0271-10
- 剂型与途径
- SEROQUEL 喹硫平普通口服薄膜衣片（非 XR 缓释片） · 口服（标签产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-23 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 喹硫平
- 100 mg每片标签标示量；不是个人片数、分割、转换、停用、联用或换药指令
- 包装
- 100 片/瓶
- 标签外观
- 黄色 · 圆形双凸薄膜衣片；无刻痕 · 刻印 SEROQUEL / 100该标签呈现为无刻痕
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（页面 2025-01-22 更新）；仅为所引公开标签展示面，不代表供应
每片喹硫平 200 mg；100 片瓶装
- 产品代码
- NDC 0310-0272-10
- 剂型与途径
- SEROQUEL 喹硫平普通口服薄膜衣片（非 XR 缓释片） · 口服（标签产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-23 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 喹硫平
- 200 mg每片标签标示量；不是个人片数、分割、转换、停用、联用或换药指令
- 包装
- 100 片/瓶
- 标签外观
- 白色 · 圆形双凸薄膜衣片；无刻痕 · 刻印 SEROQUEL / 200该标签呈现为无刻痕
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（页面 2025-01-22 更新）；仅为所引公开标签展示面，不代表供应
每片喹硫平 300 mg；60 片瓶装
- 产品代码
- NDC 0310-0274-60
- 剂型与途径
- SEROQUEL 喹硫平普通口服薄膜衣片（非 XR 缓释片） · 口服（标签产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-23 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 喹硫平
- 300 mg每片标签标示量；不是个人片数、分割、转换、停用、联用或换药指令
- 包装
- 60 片/瓶
- 标签外观
- 白色 · 胶囊形双凸薄膜衣片；无刻痕 · 刻印 SEROQUEL / 300该标签呈现为无刻痕
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（页面 2025-01-22 更新）；仅为所引公开标签展示面，不代表供应
每片喹硫平 400 mg；100 片瓶装
- 产品代码
- NDC 0310-0279-10
- 剂型与途径
- SEROQUEL 喹硫平普通口服薄膜衣片（非 XR 缓释片） · 口服（标签产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-23 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 喹硫平
- 400 mg每片标签标示量；不是个人片数、分割、转换、停用、联用或换药指令
- 包装
- 100 片/瓶
- 标签外观
- 黄色 · 胶囊形双凸薄膜衣片；无刻痕 · 刻印 SEROQUEL / 400该标签呈现为无刻痕
PUBLIC LABEL IMAGE
外观与包装文字线索
此图只对应美国公开标签中的 SEROQUEL 普通薄膜衣片 100 mg、NDC 0310-0271-10、100 片瓶装。页面另分开列出 25/50/200/400 mg 的 100 片瓶装及 300 mg 的 60 片瓶装；每一张卡都只对应其自身 NDC、强度与包装。它不代表 SEROQUEL XR 缓释片、其他包装、其他市场或其他喹硫平产品；不用于鉴定真伪，也不生成个人片数、时间表、分片、联用、转换或停药方案。
查看图片所属公开标签来源 ↗复核于 2026-08-23LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
SEROQUEL 说明书放大阅读：普通片、XR 缓释片与 mg 必须分开核对
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
本模块以美国公开标签为阅读入口，帮助核对 SEROQUEL、喹硫平、普通薄膜衣片、每片标示强度、准确包装与目标市场；不提供个人片数、时间表、漏用补救、联用、换药或停药建议。
- 25、50、100、200、300、400 mg 是当前标签所列普通片的每片标示强度，不是“今天应服几片”的答案。页面把 25/50/100/200/400 mg 的 100 片瓶装和 300 mg 的 60 片瓶装分开列出；名称或 mg 相同都不能证明另一盒是同一产品或可自行转换。
- SEROQUEL XR 是缓释片，属于不同产品呈现。不要因同为喹硫平、同属 SEROQUEL 品牌或看到相近 mg 数字，就自行把普通片改成 XR、把 XR 改回普通片、叠加、隔天轮换或按经验掰开；应由开方团队或药师核对实际处方与现行标签。
- 美国标签对痴呆相关精神病老年患者列有重要限制：SEROQUEL 不获批用于这一人群。此处是标签阅读提示，不是网页对任何人的诊断或治疗结论；高龄、认知变化、跌倒、晕厥、嗜睡或多药并用时，应尽快让当地医疗团队核对全部药物和实际药盒。
- 标签包含嗜睡、头晕/体位性低血压、代谢变化以及与其他中枢作用产品、酒精或其他药物共同使用时的核对事项。不要从网页自行开始、停用、加减、与镇静产品叠加或把不适归因于某一盒药；携带完整药单请医生或药师判断。
- 出现昏厥、跌倒伴受伤、明显意识或行为改变、严重过敏样反应、持续高热伴肌强直、心悸/胸部不适或其他急性严重问题时，应及时使用当地紧急医疗支持，而不是依据网页自行暂停、恢复或换用另一种精神科药物。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-23
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 1
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口DailyMed（NLM）：SEROQUEL 喹硫平普通口服片当前美国公开标签（AstraZeneca，2025-01-22 更新） ↗复核于 2026-08-23
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 Seroquel（喹硫平）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
Seroquel 是本档案商品名，喹硫平 是活性成分名称。请把两者与剂型（普通口服薄膜衣片：25 mg、50 mg、100 mg、200 mg、300 mg、400 mg（美国公开标签所列；六种准确瓶装分别建立）；不与 SEROQUEL XR 缓释片混同）和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
喹硫平怎样起作用：受体作用说明不能代替个人治疗判断
- “作用于 5HT2、D2 等受体”描述的是药理路径，不是从失眠、情绪、幻觉、焦虑、行为变化或一次体验自行判断是否需要、适合或应改变治疗的工具。
- 同样影响神经递质、都被称为抗精神病药，或都可能使人困倦，都不表示可以自行叠加、替换、轮换或由一种产品换算到另一种。品牌、准确剂型、释放方式、既往反应、身体状况和完整药单都必须由专业人员逐项核对。
- 机制文字不能处理突发的严重嗜睡、昏厥、跌倒、发热伴肌强直、胸部不适或明显行为改变。出现急性或严重担忧时，应优先使用当地医疗和紧急支持。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
来源可追溯档案
思瑞康® / Seroquel喹硫平
DailyMed 的 SEROQUEL（quetiapine）美国公开标签列出普通口服薄膜衣片。页面帮助核对品牌、通用名、普通片或缓释片、每片标示强度、实际包装、标签版本与目标市场；不把任何 mg 数字转成个人片数、服用时间、漏用处理、联用、转换或停药方案。
档案阅读
当前公开标签列示 Initial U.S. Approval: 1997，并由 AstraZeneca Pharmaceuticals LP 作为包装方。SEROQUEL XR 是另一份缓释片标签；共享喹硫平成分、品牌家族或相近 mg 数字，不能证明两种制剂可自行替换、合并、轮换或按经验掰分。
文件版本与事件
文件时间线
当前标签所列美国初始批准年份
当前 SEROQUEL 标签列示 Initial U.S. Approval: 1997。该年份仅定位这一美国档案，不建立其他市场的批准、供应或可售状态。
DailyMed（NLM）：SEROQUEL 喹硫平普通口服片当前美国公开标签（AstraZeneca，2025-01-22 更新） ↗DailyMed 当前公开标签更新
DailyMed 页面将 SEROQUEL 普通口服片标为 2025-01-22 更新，包装方为 AstraZeneca Pharmaceuticals LP。该公开记录只支持本页的标签阅读与包装身份核对，不说明个人用药、实际库存或其他市场状态。
DailyMed（NLM）：SEROQUEL 喹硫平普通口服片当前美国公开标签（AstraZeneca，2025-01-22 更新） ↗
市场范围
市场记录边界
美国
已链接普通片公开标签与六种准确瓶装面板页面分别记录 NDC 0310-0275-10（25 mg，100 片）、0310-0278-10（50 mg，100 片）、0310-0271-10（100 mg，100 片）、0310-0272-10（200 mg，100 片）、0310-0274-60（300 mg，60 片）和 0310-0279-10（400 mg，100 片）。这些身份卡不建立实际在售、库存、个人片数、分片、联用或相互替代关系。
美国 SEROQUEL XR 与中国大陆、欧盟、日本及其他市场
明确分开或待逐项建立市场记录SEROQUEL XR 缓释片是不同产品呈现；不从本页普通片标签推定 XR 或任何其他市场的商品名、批准、规格、包装、供应、可售资格、原研/仿制关系或可替代性。
档案常见问题
档案常见问题
SEROQUEL 与 SEROQUEL XR 只有释放方式不同吗？
本页只建立普通薄膜衣片的美国公开标签阅读路径；XR 是另一个缓释片产品呈现。不能由共同成分、品牌家族或相近 mg 数字自行推导两者可换、可合并、可轮换或可按比例拆分。应由药师或开方团队核对实际处方、完整药单与目标市场的现行标签。
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。