这盒药是什么
Spiriva Respimat 是本档案中的商品名，噻托溴铵 是通用名。请把两者与剂型（吸入制剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
Spiriva Respimat中文通用名噻托溴铵
先了解它怎样起作用
当前标签将噻托溴铵描述为抗胆碱能支气管扩张剂；在气道中，它通过抑制平滑肌上的 M3 受体产生支气管扩张相关作用。机制解释的是作用路径，不判断某个人是否适合、需要何种装置、是否应联用其他吸入药，或出现症状时应如何自行处理。
查看原始来源：美国 ↗复核于 2026-08-22继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- Spiriva Respimat
- 中文通用名
- 噻托溴铵
- 剂型类别
- SPIRIVA RESPIMAT 定量吸入喷雾剂：每次按压 1.25 mcg 或 2.5 mcg；专用吸入器与药筒系统（DailyMed SPL v16 所列）
- 给药途径
- 经口吸入
- 包装图状态
- 下方提供了与来源相连的公开标签图片
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
mcg/吸是这一准确吸入装置的标签标示量，不计算个人吸入次数、时间、急性症状处理、联用或换药。
共 2 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed SPL v16（2026-08-19 发布）
每次按压标签标示噻托溴铵 1.25 mcg；1 个 RESPIMAT 吸入器＋1 个专用药筒（60 次标签按压）
- 产品代码
- NDC 0597-0160-61
- 剂型与途径
- SPIRIVA RESPIMAT 定量吸入喷雾剂；专用吸入器与药筒系统 · 经口吸入
- 容器
- RESPIMAT 吸入器与专用铝制药筒系统
- 每个内包装数量
- 60 次标签按压仅为包装身份，不是个人服用数量
- 给药装置
- RESPIMAT 吸入器
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-22 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 噻托溴铵
- 1.25 mcg每次按压的标签成分标示；不是个人使用次数或方案
- 包装
- 1 吸入器＋药筒/纸盒（60 次标签按压）
- 标签外观
- 蓝色 帽与对应标签面板 · 灰色圆柱形装置、透明底座；专用药筒
美国标签 · DailyMed SPL v16（2026-08-19 发布）
每次按压标签标示噻托溴铵 2.5 mcg；1 个 RESPIMAT 吸入器＋1 个专用药筒（60 次标签按压）
- 产品代码
- NDC 0597-0100-61
- 剂型与途径
- SPIRIVA RESPIMAT 定量吸入喷雾剂；专用吸入器与药筒系统 · 经口吸入
- 容器
- RESPIMAT 吸入器与专用铝制药筒系统
- 每个内包装数量
- 60 次标签按压仅为包装身份，不是个人服用数量
- 给药装置
- RESPIMAT 吸入器
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-22 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 噻托溴铵
- 2.5 mcg每次按压的标签成分标示；不是个人使用次数或方案
- 包装
- 1 吸入器＋药筒/纸盒（60 次标签按压）
- 标签外观
- 水蓝色 帽与对应标签面板 · 灰色圆柱形装置、透明底座；专用药筒
PUBLIC LABEL IMAGE
外观与包装文字线索
此图只对应美国 DailyMed SPL v16 中 SPIRIVA RESPIMAT 2.5 mcg 每次按压、NDC 0597-0100-61、60 次标签按压的专用吸入器＋药筒纸盒。它只帮助核对品牌、成分、按压标示量、装置、药筒、包装和来源；不用于鉴定真伪，也不证明 1.25 mcg、HandiHaler 胶囊、其他 RESPIMAT 产品、其他市场标签、原研身份、目标市场批准、供应或可售资格。
查看图片所属公开标签来源 ↗复核于 2026-08-22LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
SPIRIVA RESPIMAT 说明书放大阅读：先核对喷雾装置与药筒，再看每次按压的标示量
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
本模块以美国 DailyMed SPL v16 当前公开标签为入口，帮助分辨 SPIRIVA RESPIMAT、噻托溴铵、每次按压标示量、60 次标签按压、专用吸入器和专用药筒。它不复述任何人的操作步骤、按压次数、间隔、漏用处理、加用、替换或急性呼吸处理方案。
- “1.25 mcg／2.5 mcg 每次按压”是喷雾装置中一次按压的标签身份字段，不是网页给任何人计算全天应按几次的答案。应同时核对准确产品名、帽色、NDC、吸入器、药筒、目标市场和处方标签。
- 标签明确药筒只供 SPIRIVA RESPIMAT 吸入器使用，不应和其他 RESPIMAT 装置产品混用。相近的装置名、共同成分、都写“吸入”或都属于同一品牌家族，都不能证明装置、药筒或规格可自行替换。
- SPIRIVA HANDIHALER 是粉雾剂胶囊配 HandiHaler 装置；RESPIMAT 是喷雾吸入器配药筒。HandiHaler 的“18 mcg 胶囊”不是 RESPIMAT 的药筒，也不是口服胶囊；看到相同通用名或微克数字不能推导换用。
- 标签将本产品与急性支气管痉挛的即时缓解区分开来。突然或加重的气促、喘鸣、胸闷或不确定如何使用装置时，应按当地紧急医疗渠道和既有照护计划处理，并携带实际装置与完整药单请药师或临床人员核对。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-22
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 1
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口DailyMed（NLM）：SPIRIVA RESPIMAT 噻托溴铵定量吸入喷雾剂当前美国公开标签（Boehringer Ingelheim；SPL v16，2026-08-19 发布） ↗复核于 2026-08-22
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 Spiriva Respimat（噻托溴铵）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
Spiriva Respimat 是本档案商品名，噻托溴铵 是活性成分名称。请把两者与剂型（SPIRIVA RESPIMAT 定量吸入喷雾剂：每次按压 1.25 mcg 或 2.5 mcg；专用吸入器与药筒系统（DailyMed SPL v16 所列））和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
每吸微克数、剂量计数或双数字规格用于识别吸入药与装置；它不是个人吸入次数或急救方案。
核对准确的吸入装置
吸入产品须核对准确装置、标示规格和该药盒的现行说明书。不要因为名称相近而自行转移、共用或替换装置。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
噻托溴铵怎样起作用：它是长效抗毒蕈碱药，作用于气道平滑肌的 M3 受体
- “抗胆碱能”是核对同类药和完整药单时的一个线索，不表示可以把 RESPIMAT 与其他抗胆碱能吸入药、口服药、贴剂或眼用药自行叠加、轮换或换算。请把所有实际药品和装置交由药师或医生逐项复核。
- M3 受体机制不能让相同成分的 HandiHaler 胶囊、RESPIMAT 药筒、其他喷雾装置或其他市场产品变成同一身份。产品形态、药筒与装置配对、标签版本、市场和处方目的都需要一起核对。
- 眼痛、视物模糊、排尿困难、严重过敏样反应或呼吸症状变化等情况，不能从机制页面推断自行增减、停用或换装置。请依据当地紧急医疗渠道和专业人员建议处理。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- DailyMed（NLM）：SPIRIVA RESPIMAT 噻托溴铵定量吸入喷雾剂当前美国公开标签（Boehringer Ingelheim；SPL v16，2026-08-19 发布） ↗复核于 2026-08-22
- FDA Drugs@FDA 官方检索入口 ↗官方查询入口 · 复核于 2026-08-20
来源可追溯档案
Spiriva Respimat噻托溴铵
美国 DailyMed 的 SPIRIVA RESPIMAT（tiotropium bromide inhalation spray）当前公开标签将其定义为专用 RESPIMAT 吸入器与铝制药筒组成的定量吸入喷雾系统。本页分别记录 1.25 mcg 与 2.5 mcg 每次按压、各自 NDC、60 次标签按压的两张准确包装面板；不把任何包装数字转成个人应按几次、何时按、能否加用或换用的结论。
档案阅读
SPIRIVA RESPIMAT 与 SPIRIVA HANDIHALER 都含噻托溴铵，但标签产品形态不同：前者是定量喷雾吸入器＋专用药筒，后者是粉雾剂胶囊＋HandiHaler 装置。相同品牌家族、成分或微克数字不建立自行转换、叠加或替代关系。
文件版本与事件
文件时间线
当前标签所列美国初始批准年份
当前 SPIRIVA RESPIMAT 标签列示 Initial U.S. Approval: 2004。该年份只定位这份美国公开标签，不推定其他市场批准、供应、可售资格、原研/仿制关系或任何个人适用性。
DailyMed（NLM）：SPIRIVA RESPIMAT 噻托溴铵定量吸入喷雾剂当前美国公开标签（Boehringer Ingelheim；SPL v16，2026-08-19 发布） ↗DailyMed 发布当前 SPL v16
DailyMed 媒体目录将这份 SPIRIVA RESPIMAT 标签标示为 SPL v16，并列示 2026-08-19 发布。本页只用其核对两个专用吸入器＋药筒、每次按压标示量、各自 NDC 和 60 次标签按压；不据此判断实际在售、库存、购买或个人操作。
DailyMed（NLM）：SPIRIVA RESPIMAT 噻托溴铵定量吸入喷雾剂当前美国公开标签（Boehringer Ingelheim；SPL v16，2026-08-19 发布） ↗
市场范围
市场记录边界
美国
已链接当前公开标签与两个准确包装面板本页分别展示 1.25 mcg 和 2.5 mcg 每次按压、各一个 RESPIMAT 吸入器＋专用药筒、各 60 次标签按压的纸盒（NDC 0597-0160-61 与 NDC 0597-0100-61）。它们不用于鉴定真伪，也不建立实际在售、库存、购买、个人使用次数、换药、装置互换或可替代性。
中国大陆、欧盟、日本及其他市场
待逐项建立现行市场记录不从美国标签、英文品牌、NDC、药筒、帽色或包装图推定当地商品名、批准、包装、供应、可售资格、原研/仿制关系或可替代性；每个市场均须按当地现行监管资料单独核对。
档案常见问题
档案常见问题
同为噻托溴铵，SPIRIVA RESPIMAT 与 SPIRIVA HANDIHALER 能否按微克数、装置名或“都是吸入药”自行换用？
不能。RESPIMAT 是定量喷雾吸入器与专用药筒，HANDIHALER 是粉雾剂胶囊与专用装置；共同成分、品牌家族或微克数不建立转换公式或替代关系。请把两种实际包装、装置和完整药单交给药师或开方团队核对。
包装写 1.25 mcg、2.5 mcg 或 60 次标签按压，是否表示可以自己计算或改变使用次数？
不是。这些是这个准确美国标签产品的按压标示量与包装身份。页面不提供个人次数、时间表、漏用处理、加用、装置步骤或购买建议；请按手上准确标签，并向药师或医生核对。
关联阅读
关联阅读
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。