这盒药是什么
STALEVO 是本档案中的商品名，卡比多巴/左旋多巴/恩他卡朋（复方） 是通用名。请把两者与剂型（口服片剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
STALEVO中文通用名卡比多巴/左旋多巴/恩他卡朋（复方）
先了解它怎样起作用
美国当前标签说明，左旋多巴可通过血脑屏障并在脑内转化为多巴胺；卡比多巴抑制外周左旋多巴脱羧，帮助更多左旋多巴到达脑内；恩他卡朋可逆、选择性抑制 COMT，从另一条外周代谢路径影响左旋多巴暴露。这个机制只解释为什么一片有三种成分，不能推导个人强度、频率、换药或联用。
查看原始来源：美国 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-27继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- STALEVO
- 中文通用名
- 卡比多巴/左旋多巴/恩他卡朋（复方）
- 剂型类别
- STALEVO 固定三成分薄膜衣口服片：50、75、100、125、150、200 六种名称强度；每片分别含卡比多巴/左旋多巴，并固定含恩他卡朋 200 mg；美国标签所列均为 100 片瓶装
- 给药途径
- 口服（高风险固定三成分产品身份字段）
- 包装图状态
- 下方提供了与来源相连的公开标签图片
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
怎样读刻痕：‘有刻痕’或‘无刻痕’首先用于确认这一个标签产品。刻痕本身不表示可以自行掰开、减量或改变产品；只有这个准确产品的现行标签明确说明，并由药师结合处方核对后，才可进一步处理。
共 6 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（SPL v8，2026-03-27 生效；包装面板标注 Rev. 06/2021）
STALEVO 50：每片卡比多巴 12.5 mg / 左旋多巴 50 mg / 恩他卡朋 200 mg；100 片瓶装
- 产品代码
- NDC 52427-805-01
- 剂型与途径
- STALEVO 卡比多巴/左旋多巴/恩他卡朋薄膜衣口服片 · 口服（固定三成分产品身份字段）
- 容器
- HDPE 瓶
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-27 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 卡比多巴
- 12.5 mg每片第一种标签成分；不是个人剂量或换算指令
- 左旋多巴
- 50 mg每片第二种标签成分；不是个人剂量或换算指令
- 恩他卡朋
- 200 mg每片第三种标签成分；六种强度均为 200 mg，不能靠多片或分片自行凑数
- 包装
- 100 片/瓶
- 标签外观
- 棕红色或灰红色 · 圆形、双凸、无刻痕薄膜衣片 · 刻印 LCE 50该标签呈现为无刻痕
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（SPL v8，2026-03-27 生效；包装面板标注 Rev. 06/2021）
STALEVO 75：每片卡比多巴 18.75 mg / 左旋多巴 75 mg / 恩他卡朋 200 mg；100 片瓶装
- 产品代码
- NDC 52427-809-01
- 剂型与途径
- STALEVO 卡比多巴/左旋多巴/恩他卡朋薄膜衣口服片 · 口服（固定三成分产品身份字段）
- 容器
- HDPE 瓶
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-27 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 卡比多巴
- 18.75 mg每片第一种标签成分；不是个人剂量或换算指令
- 左旋多巴
- 75 mg每片第二种标签成分；不是个人剂量或换算指令
- 恩他卡朋
- 200 mg每片第三种标签成分；六种强度均为 200 mg，不能靠多片或分片自行凑数
- 包装
- 100 片/瓶
- 标签外观
- 浅棕红色 · 椭圆形、无刻痕薄膜衣片 · 刻印 LCE 75该标签呈现为无刻痕
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（SPL v8，2026-03-27 生效；包装面板标注 Rev. 06/2021）
STALEVO 100：每片卡比多巴 25 mg / 左旋多巴 100 mg / 恩他卡朋 200 mg；100 片瓶装
- 产品代码
- NDC 52427-816-01
- 剂型与途径
- STALEVO 卡比多巴/左旋多巴/恩他卡朋薄膜衣口服片 · 口服（固定三成分产品身份字段）
- 容器
- HDPE 瓶
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-27 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 卡比多巴
- 25 mg每片第一种标签成分；不是个人剂量或换算指令
- 左旋多巴
- 100 mg每片第二种标签成分；不是个人剂量或换算指令
- 恩他卡朋
- 200 mg每片第三种标签成分；六种强度均为 200 mg，不能靠多片或分片自行凑数
- 包装
- 100 片/瓶
- 标签外观
- 棕红色或灰红色 · 椭圆形、无刻痕薄膜衣片 · 刻印 LCE 100该标签呈现为无刻痕
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（SPL v8，2026-03-27 生效；包装面板标注 Rev. 06/2021）
STALEVO 125：每片卡比多巴 31.25 mg / 左旋多巴 125 mg / 恩他卡朋 200 mg；100 片瓶装
- 产品代码
- NDC 52427-827-01
- 剂型与途径
- STALEVO 卡比多巴/左旋多巴/恩他卡朋薄膜衣口服片 · 口服（固定三成分产品身份字段）
- 容器
- HDPE 瓶
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-27 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 卡比多巴
- 31.25 mg每片第一种标签成分；不是个人剂量或换算指令
- 左旋多巴
- 125 mg每片第二种标签成分；不是个人剂量或换算指令
- 恩他卡朋
- 200 mg每片第三种标签成分；六种强度均为 200 mg，不能靠多片或分片自行凑数
- 包装
- 100 片/瓶
- 标签外观
- 浅棕红色 · 椭圆形、无刻痕薄膜衣片 · 刻印 LCE 125该标签呈现为无刻痕
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（SPL v8，2026-03-27 生效；包装面板标注 Rev. 06/2021）
STALEVO 150：每片卡比多巴 37.5 mg / 左旋多巴 150 mg / 恩他卡朋 200 mg；100 片瓶装
- 产品代码
- NDC 52427-834-01
- 剂型与途径
- STALEVO 卡比多巴/左旋多巴/恩他卡朋薄膜衣口服片 · 口服（固定三成分产品身份字段）
- 容器
- HDPE 瓶
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-27 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 卡比多巴
- 37.5 mg每片第一种标签成分；不是个人剂量或换算指令
- 左旋多巴
- 150 mg每片第二种标签成分；不是个人剂量或换算指令
- 恩他卡朋
- 200 mg每片第三种标签成分；六种强度均为 200 mg，不能靠多片或分片自行凑数
- 包装
- 100 片/瓶
- 标签外观
- 棕红色或灰红色 · 长椭圆形、无刻痕薄膜衣片 · 刻印 LCE 150该标签呈现为无刻痕
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（SPL v8，2026-03-27 生效；包装面板标注 Rev. 06/2021）
STALEVO 200：每片卡比多巴 50 mg / 左旋多巴 200 mg / 恩他卡朋 200 mg；100 片瓶装
- 产品代码
- NDC 52427-842-01
- 剂型与途径
- STALEVO 卡比多巴/左旋多巴/恩他卡朋薄膜衣口服片 · 口服（固定三成分产品身份字段）
- 容器
- HDPE 瓶
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-27 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 卡比多巴
- 50 mg每片第一种标签成分；不是个人剂量或换算指令
- 左旋多巴
- 200 mg每片第二种标签成分；不是个人剂量或换算指令
- 恩他卡朋
- 200 mg每片第三种标签成分；六种强度均为 200 mg，不能靠多片或分片自行凑数
- 包装
- 100 片/瓶
- 标签外观
- 深棕红色 · 椭圆形、无刻痕薄膜衣片 · 刻印 LCE 200该标签呈现为无刻痕
PUBLIC LABEL IMAGE
外观与包装文字线索
此图只对应所引美国 DailyMed 标签中的 STALEVO 50、三种每片成分量、NDC 52427-805-01 与 100 片瓶装。它不代表 STALEVO 75/100/125/150/200、SINEMET、恩他卡朋单方、其他市场包装或当前可得性；不用于鉴定真伪，也不生成个人片数、间隔、分片、压碎、换药或停药方案。
查看图片所属公开标签来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-27LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
STALEVO 说明书放大阅读：三个数字属于同一片，六种强度都含恩他卡朋 200 mg
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
STALEVO 是三成分固定复方，不是单一左旋多巴片。美国当前标签明确要求整片使用，不可掰开、压碎或咀嚼；同一给药间隔只使用一片。六种强度每片都含恩他卡朋 200 mg，靠多片或部分片剂凑更高左旋多巴量可能导致恩他卡朋过量。网页不据此安排个人片数、时间或转换。
- 先同时核对 STALEVO 名称、卡比多巴/左旋多巴/恩他卡朋三种成分、三组每片 mg、NDC、100 片瓶装、LCE 刻印与目标市场。STALEVO 100 的“100”只对应左旋多巴这一组名称强度；整片仍含卡比多巴 25 mg 和恩他卡朋 200 mg。
- 不要把 STALEVO 当成 SINEMET 的另一种包装。两者可能都写卡比多巴/左旋多巴，但 STALEVO 还含恩他卡朋；共同成分、相近数字或相似用途不能建立自行同服、轮换、替换或叠加关系。请把两盒实际药和完整药单交给药师或开方团队核对。
- 当前标签还涉及突然停用后的高热与意识混乱、日常活动中突然入睡、直立性低血压、异动症、幻觉、冲动控制、腹泻及与华法林等药物相互作用。网页只提示把症状、跌倒、嗜睡和完整药单带去核对，不给出自行停用、减量、补服或错开方案。
- 若出现意识丧失、严重跌倒、呼吸困难、明显意识混乱、高热、疑似过量或其他急性严重情况，应立即使用当地急救或毒物咨询渠道，并带上全部药盒；不要等待网页检索或自行用另一种帕金森药抵消。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-27
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 2
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口DailyMed（NLM）：STALEVO 当前美国公开标签（Almatica；SPL v8，2026-03-27 生效） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-27
本档案已核验的其他市场或版本产品文件
这些是本档案另行核验的产品文件。每条链接都必须连同其市场、日期、剂型和文件状态阅读；它们不表示不同产品、规格、包装、适应症或国家/地区之间可以互换。
- FDA · 美国 · 监管产品记录或标签档案 · 2026-08-27FDA：STALEVO NDA 021485 行政记录与原始申请批准日期（2003-06-11） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-27
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 STALEVO（卡比多巴/左旋多巴/恩他卡朋（复方））的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
STALEVO 是本档案商品名，卡比多巴/左旋多巴/恩他卡朋（复方） 是活性成分名称。请把两者与剂型（STALEVO 固定三成分薄膜衣口服片：50、75、100、125、150、200 六种名称强度；每片分别含卡比多巴/左旋多巴，并固定含恩他卡朋 200 mg；美国标签所列均为 100 片瓶装）和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY
可放大阅读的市场说明书和监管文件
这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对，不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。
- DailyMed（NLM）：STALEVO 当前美国公开标签（Almatica；SPL v8，2026-03-27 生效） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-27
- FDA：STALEVO NDA 021485 行政记录与原始申请批准日期（2003-06-11） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-27
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
三种成分怎样配合：左旋多巴进入脑内转化，多巴脱羧酶与 COMT 通路在外周被抑制
- 三条作用路径不表示三组 mg 可以分别拆开计算，也不表示 STALEVO 与单独卡比多巴/左旋多巴、恩他卡朋片或其他帕金森药之间存在网页可算的等效关系。
- 标签把恩他卡朋描述为 COMT 抑制剂，并说明六种强度都含 200 mg。这个恒定数字是固定复方身份的重要线索，也是不能靠多片或分片自行凑左旋多巴量的原因之一。
- 机制不能解释某次突然嗜睡、头晕、幻觉、腹泻、尿色改变或症状波动的个人原因。最有用的下一步是记录发生时间，带准确药盒和完整药单请专业人员核对；严重或快速加重时优先使用紧急渠道。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- DailyMed（NLM）：STALEVO 当前美国公开标签（Almatica；SPL v8，2026-03-27 生效） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-27
- FDA：STALEVO NDA 021485 行政记录与原始申请批准日期（2003-06-11） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-27
来源可追溯档案
STALEVO卡比多巴/左旋多巴/恩他卡朋（复方）
STALEVO 是美国 NDA 021485 的卡比多巴/左旋多巴/恩他卡朋固定三成分口服片。六种强度名称看起来只是 50 到 200 的变化，但每片都同时含三种成分，且恩他卡朋固定为 200 mg。美国当前标签明确写明：整片使用，不可掰开、压碎或咀嚼；不要靠多片或部分片剂凑更高的左旋多巴量，否则可能造成恩他卡朋过量。网页只帮助读清药盒和说明书，不计算个人片数、间隔、换药、停药或漏服处理。
档案阅读
FDA 行政记录将 STALEVO 原始 NDA 021485 的批准日期列为 2003-06-11；当前 DailyMed 标签列示 Initial U.S. Approval: 2003，并于 2026-03-27 生效修订。包装面板本身标注 Rev. 06/2021；页面将标签修订日与包装面板版本分开显示，不把任一日期解释为当前库存、可获得性或其他市场状态。
文件版本与事件
文件时间线
FDA NDA 021485 原始申请批准
FDA 行政记录将 STALEVO、NDA 021485、原始 NDA 与 2003-06-11 批准日期相连，最初包括 STALEVO 50、100 和 150。该美国节点不自动建立其他市场的商品名、批准、供应、参比关系或可替代性。
FDA：STALEVO NDA 021485 行政记录与原始申请批准日期（2003-06-11） ↗DailyMed 当前 SPL v8 生效
当前美国公开标签列出六种 STALEVO 强度、六个 100 片瓶装 NDC、整片使用边界及三成分机制。包装面板自身标注 Rev. 06/2021；标签生效日与包装面板版本在本页分开。
DailyMed（NLM）：STALEVO 当前美国公开标签（SPL v8，2026-03-27 生效） ↗
市场范围
市场记录边界
美国
已链接当前 NDA 品牌标签、六种准确三成分强度与六个包装面板本页分别记录 STALEVO 50、75、100、125、150、200 的三种每片成分量、NDC、100 片瓶装、LCE 刻印和来源。它用于产品身份与安全阅读，不用于鉴定真伪，也不建立当前库存、购买、个人片数、间隔、转换、停用或联用。
中国大陆、欧盟、日本及其他市场
待逐项建立现行市场记录不从美国 NDA、DailyMed 名称、NDC、三组 mg、LCE 刻印或包装图推定当地商品名、批准、包装、供应、可售资格、参比/原研关系或可替代性；每个市场均须以当地现行监管资料单独核对。
档案常见问题
档案常见问题
STALEVO 100 上的 25/100/200，是否能只看中间的 100？
不能。25/100/200 共同识别同一片中的卡比多巴、左旋多巴和恩他卡朋。名称中的“100”只是左旋多巴这一组强度；网页不会把三组数字拆成个人剂量或换算式。
STALEVO 能否掰半，或用两片较低强度凑成一片较高强度？
不能从网页这样操作。当前美国标签写明不要掰开、压碎或咀嚼，并指出六种强度每片都含恩他卡朋 200 mg；用多片或部分片剂凑更高左旋多巴量可能造成恩他卡朋过量。请带实际药盒、处方和完整药单请药师或开方团队核对。
已经有 SINEMET，又看到 STALEVO，能否一起吃或轮换？
不能仅凭网页决定。两者都可能含卡比多巴/左旋多巴，但 STALEVO 另外含恩他卡朋；共同成分会带来重复成分与转换风险。应把两盒实际产品、处方时间表和完整药单交给药师或开方团队逐项核对，不要自行叠加、轮换、替代或停用。
关联阅读
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这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。