这盒药是什么
Tegretol 是本档案中的商品名，卡马西平 是通用名。请把两者与剂型（多种口服剂型（片剂及口服液体制剂））一起看。
药盒核对 · 市场优先
Tegretol中文通用名卡马西平
先了解它怎样起作用
DailyMed 标签将卡马西平列为抗惊厥药，并说明其发挥抗惊厥作用的确切机制尚不清楚。本页只帮助读者理解标签中的药理边界；它不判断任何人的症状原因、适应情形、产品选择、片数、毫升数、联用或调整方案。
查看原始来源：美国 ↗复核于 2026-08-23继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- Tegretol
- 中文通用名
- 卡马西平
- 剂型类别
- TEGRETOL 200 mg 口服片；TEGRETOL-XR 缓释口服片：100 mg、200 mg、400 mg；另有 100 mg/5 mL 口服混悬液（DailyMed 美国公开标签所列）
- 给药途径
- 口服
- 包装图状态
- 下方提供了与来源相连的公开标签图片
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
共 4 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed 美国公开标签（2026-07-15 生效）
每片 200 mg；100 片瓶装
- 产品代码
- NDC 0078-0509-05
- 剂型与途径
- TEGRETOL 卡马西平口服片 · 口服（标签产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-23 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 卡马西平
- 200 mg每片标签标示量；不是个人片数、疗程或换算
- 包装
- 100 片/瓶
美国标签 · DailyMed 美国公开标签（2026-07-15 生效）
每片 100 mg；100 片瓶装
- 产品代码
- NDC 0078-0510-05
- 剂型与途径
- TEGRETOL-XR 卡马西平缓释口服片 · 口服（标签产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-23 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 卡马西平
- 100 mg每片标签标示量；不是个人片数、疗程或换算
- 包装
- 100 片/瓶
美国标签 · DailyMed 美国公开标签（2026-07-15 生效）
每片 200 mg；100 片瓶装
- 产品代码
- NDC 0078-0511-05
- 剂型与途径
- TEGRETOL-XR 卡马西平缓释口服片 · 口服（标签产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-23 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 卡马西平
- 200 mg每片标签标示量；不是个人片数、疗程或换算
- 包装
- 100 片/瓶
美国标签 · DailyMed 美国公开标签（2026-07-15 生效）
每片 400 mg；100 片瓶装
- 产品代码
- NDC 0078-0512-05
- 剂型与途径
- TEGRETOL-XR 卡马西平缓释口服片 · 口服（标签产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-23 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 卡马西平
- 400 mg每片标签标示量；不是个人片数、疗程或换算
- 包装
- 100 片/瓶
PUBLIC LABEL IMAGE
外观与包装文字线索
此图只对应美国 DailyMed 公开标签中的 TEGRETOL 卡马西平 200 mg 口服片、NDC 0078-0509-05、100 片瓶装。它不代表 TEGRETOL-XR 100/200/400 mg 缓释片、100 mg/5 mL 口服混悬液、其他包装、其他市场或当前可得性；不用于鉴定真伪，也不提供个人片数、毫升数、掰开、研碎、替换或调整建议。
查看图片所属公开标签来源 ↗复核于 2026-08-23LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
TEGRETOL 说明书放大阅读：普通片、XR 缓释片与口服混悬液不能按名称或 mg 自行换算
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
本模块以美国 DailyMed 公开标签为阅读入口，帮助核对 TEGRETOL、TEGRETOL-XR、卡马西平、准确剂型、每单位标示量、NDC 和包装。它不提供任何人的片数、毫升数、间隔、漏用处理、联用、转换或停药方案。
- TEGRETOL 200 mg 普通口服片、TEGRETOL-XR 100/200/400 mg 缓释口服片和每 5 mL 含 100 mg 的口服混悬液，是标签分别列出的产品身份。相同品牌或通用名不能使它们自行按 mg、片数或 mL 换算、补用、叠加或替代。
- 这份标签为 TEGRETOL-XR 写明应整片吞服，不能压碎或咀嚼。该句只对应这款准确美国缓释片，不给本网页对任何其他卡马西平产品、普通片、液体或别的药品作出掰开、压碎、混合或替代许可；实际处理须以现行标签、处方和药师/开方团队为准。
- 标签的黑框警告提示：具有遗传风险人群祖源的个人，在开始用药前应进行 HLA-B*1502 筛查。它不等于每个人都要做广泛基因检测，亦不能由网页推断个人祖源、检测项目、结果含义或是否能开始、继续、暂停或换药；应由开方团队、药师或遗传专业人员按实际情况解释。
- 新的或进行性皮疹、水疱、口腔溃疡、发热、面部肿胀、黄疸样变化、明显嗜睡/意识改变、晕厥或其他急性问题，应及时联系当地医疗支持；不要仅因担心不良反应而依据网页自行补用、加量、骤停或换成另一种产品。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-23
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 1
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口DailyMed（NLM）：TEGRETOL / TEGRETOL-XR 卡马西平美国公开标签（Novartis；2026-07-15 生效） ↗复核于 2026-08-23
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 Tegretol（卡马西平）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
Tegretol 是本档案商品名，卡马西平 是活性成分名称。请把两者与剂型（TEGRETOL 200 mg 口服片；TEGRETOL-XR 缓释口服片：100 mg、200 mg、400 mg；另有 100 mg/5 mL 口服混悬液（DailyMed 美国公开标签所列））和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
卡马西平怎样起作用：标签中的抗惊厥药理信息不等于个人调整依据
- “抗惊厥药”不是对任何抽搐、疼痛、头晕、情绪或神经系统症状的自我诊断，也不能替代由专业人员结合准确产品、病情和检查资料作出的判断。
- 共享通用名、作用类别或同为口服产品，不使普通片、缓释片、混悬液或另一种神经系统相关药物可以自行叠加、轮换、按 mg 换算或替代。完整药单和现行标签必须一起复核。
- 机制页面不能处理突然或加重的抽搐、严重皮疹、意识改变、呼吸困难、晕厥或其他急性不适。出现这类问题时，应优先使用当地紧急医疗支持，而不是继续试验不同剂型或根据包装数字自行调整。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- DailyMed（NLM）：TEGRETOL / TEGRETOL-XR 卡马西平美国公开标签（Novartis；2026-07-15 生效） ↗复核于 2026-08-23
- FDA Drugs@FDA 官方检索入口 ↗官方查询入口 · 复核于 2026-08-20
来源可追溯档案
Tegretol卡马西平
DailyMed 美国公开标签将 TEGRETOL 列为卡马西平 200 mg 口服片，将 TEGRETOL-XR 列为 100 mg、200 mg、400 mg 缓释口服片，并另列 100 mg/5 mL 口服混悬液。本页让读者逐项核对商品名、通用名、准确剂型、每单位标示量、NDC、包装展示面、说明书与药物警戒入口；mg 只用于药盒身份核对，不转换为个人片数、毫升数、开始、停用、联用、换药或购买结论。
档案阅读
该美国公开标签带有严重皮肤反应与 HLA-B*1502 相关黑框警告，并提示在具有遗传风险人群祖源的人群中应在开始前进行相应筛查。它并不等于所有人都需要进行广泛基因检测，也不能替代由开方团队、药师或遗传专业人员结合准确产品、祖源、病情和完整药单作出的判断。不同剂型、包装、市场或同通用名产品必须按实际药盒和目标市场现行资料分别核对。
文件版本与事件
文件时间线
当前美国公开标签的生效日期
DailyMed 当前 TEGRETOL / TEGRETOL-XR 美国公开标签列示 2026-07-15 生效。本页仅用此文件核对其列出的普通片、XR 缓释片、口服混悬液、NDC 与包装展示面；不据此判断实际在售、库存、购买或个人使用安排。
DailyMed（NLM）：TEGRETOL / TEGRETOL-XR 卡马西平美国公开标签（Novartis；2026-07-15 生效） ↗
市场范围
市场记录边界
美国
已链接当前公开标签与四个准确片剂瓶装展示面本页展示 TEGRETOL 200 mg、NDC 0078-0509-05、100 片瓶装，以及 TEGRETOL-XR 100/200/400 mg、各 100 片瓶装的标签展示面。它们不用于鉴定真伪，也不建立实际在售、库存、购买、个人片数、毫升数、压碎/咀嚼、换药或可替代性。
中国大陆、欧盟、日本及其他市场
待逐项建立现行市场记录不从美国标签、SPL、NDC、英文商品名、包装图或标签持有人推定当地商品名、批准、包装、供应、可售资格、原研/仿制关系或可替代性；每个市场均须按当地现行监管资料单独核对。
档案常见问题
档案常见问题
TEGRETOL、TEGRETOL-XR 和口服混悬液都写卡马西平，能否按 mg 自行换用？
不能。准确剂型、每单位标示量、包装、标签版本、市场和处方都属于产品身份的一部分。共享通用名或相近 mg 数不建立换算或替代关系；请将实际产品和完整药单交给药师或开方团队核对。
标签提到 HLA-B*1502，是否每个人都应做基因检测？
不能从网页得出“所有人都需要”的结论。该标签针对具有遗传风险人群祖源的开始用药前筛查提示，实际是否筛查、筛什么、如何解释结果应由开方团队、药师或遗传专业人员结合个人背景和准确产品说明。
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这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。