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手中药盒 · 一页核对

药盒一页核对单

打印本页,或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点,不能证明手中药盒就是同一产品。

已发布档案的核对起点

档案显示名称
倍他乐克®缓释片 / Toprol-XL
通用名/活性成分
琥珀酸美托洛尔
剂型类别
口服缓释片(25、50、100、200 mg;DailyMed 2026 标签所列)
给药途径
口服
档案复核日期
2026-08-30

照手中药盒逐字填写

有来源的说明书阅读重点

  • 先同时核对 TOPROL-XL、琥珀酸美托洛尔、缓释片、每片标示强度和目标市场。包装上都出现“美托洛尔”或数字相近,不能证明可按片数自行换算、替代或交替使用。
  • “缓释”描述制剂在给药间隔内的释放设计,不是“效果更强”或“可随意掰碎”的通用结论。是否可分割、吞服方式或能否改用另一种剂型,只能按该准确产品的现行标签和药师意见确认。
  • 该标签列有与可乐定、地高辛或某些钙通道阻滞剂等联用时需额外核对的情形,并提示不应自行突然停用。若心率、头晕、胸部不适或用药清单有变化,应带实际包装请医生或药师核对,而不是按网页自行加减或停药。

已核验的规格/包装示例——每个字段都要比对

  • 每片 25 mg;100 片瓶装(缓释片)NDC 70842-110-02
  • 每片 50 mg;100 片瓶装(缓释片)NDC 70842-111-02
  • 每片 100 mg;100 片瓶装(缓释片)NDC 70842-112-02
  • 每片 200 mg;100 片瓶装(缓释片)NDC 70842-113-02

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-08-30
来源记录
本档案列出 2 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

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