这盒药是什么
TRICOR 是本档案中的商品名，非诺贝特 是通用名。请把两者与剂型（口服片剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
TRICOR中文通用名非诺贝特
先了解它怎样起作用
标签将 TRICOR 描述为 PPARα 激动剂。非诺贝特经酯酶水解为活性代谢物非诺贝酸，影响脂蛋白脂肪酶及富含甘油三酯颗粒的代谢。机制帮助理解它与他汀不是同一种药，但不能决定个人是否需要、选择 48 或 145 mg、是否联合或能否替换。
查看原始来源：美国 ↗复核于 2026-08-30继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- TRICOR
- 中文通用名
- 非诺贝特
- 剂型类别
- 非诺贝特口服片：48 mg 黄色 FI 无刻痕片、145 mg 白色 FO 无刻痕片；两款历史 90 片瓶装
- 给药途径
- 口服
- 包装图状态
- 下方提供了与来源相连的公开标签图片
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
怎样读刻痕：‘有刻痕’或‘无刻痕’首先用于确认这一个标签产品。刻痕本身不表示可以自行掰开、减量或改变产品；只有这个准确产品的现行标签明确说明，并由药师结合处方核对后，才可进一步处理。
共 2 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed 美国有日期品牌标签（2025-06 修订）；FDA Orange Book 当前列为 DISCN，不代表仍有供应
每片非诺贝特 48 mg；90 片瓶装；美国品牌条目已停止销售
- 产品代码
- NDC 0074-3173-90
- 剂型与途径
- TRICOR 非诺贝特口服片 · 口服；标签要求整片吞服
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-30 核对所引产品证据；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 非诺贝特
- 48 mg每片标签标示量；不是个人片数、换药比例或他汀换算值
- 包装
- 90 片/瓶
- 标签外观
- 黄色 · 椭圆形、无刻痕片 · 刻印 FI无刻痕；不能据此推定可以掰片
美国标签 · DailyMed 美国有日期品牌标签（2025-06 修订）；FDA Orange Book 当前列为 DISCN，不代表仍有供应
每片非诺贝特 145 mg；90 片瓶装；美国品牌条目已停止销售
- 产品代码
- NDC 0074-3189-90
- 剂型与途径
- TRICOR 非诺贝特口服片 · 口服；标签要求整片吞服
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-30 核对所引产品证据；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 非诺贝特
- 145 mg每片标签标示量；不是个人片数、换药比例或他汀换算值
- 包装
- 90 片/瓶
- 标签外观
- 白色 · 椭圆形、无刻痕片 · 刻印 FO无刻痕；不能据此推定可以掰片
PUBLIC LABEL IMAGE
外观与包装文字线索
此图只对应所引有日期美国标签中的 48 mg 历史瓶装。它不代表 145 mg、其他非诺贝特产品、其他市场包装、当前供应或可购买状态，不用于鉴定真伪，也不生成个人片数。
查看图片所属公开标签来源 ↗复核于 2026-08-30LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
TRICOR 说明书放大阅读：48 mg 与 145 mg 是每片强度，历史包装不等于当前供应
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
先核对 TRICOR、非诺贝特、准确强度、FI／FO 刻字、NDC 与目标市场，再读整片吞服、肾功能和联合用药警示。网页不会用 48 与 145 的算术关系替任何人换药或计算片数。
- 48 mg 和 145 mg 分别是每片非诺贝特标示量。包装上的 90 Tablets 是瓶内数量，不是每次吃 90 片；145 也不是把 48 mg 片自行凑成三片的许可。
- 2025 标签要求整片吞服，并明确不得压碎、掰开、溶解或咀嚼。两种片均无刻痕；吞咽困难或需改变规格时，应让药师或开方团队核对其他可行产品。
- 标签要求老年人的剂量选择依据肾功能；65 岁及以上、肾功能受损、甲状腺功能未控制，或与他汀、秋水仙碱同用时，肌病和横纹肌溶解风险需要优先核对。不要据网页自行停用或叠加。
- 华法林等香豆素抗凝药、免疫抑制剂、可能伤肾的药和胆汁酸结合树脂都属于需核对的药单项目。异常肌痛/无力伴发热或不适、深色尿、黄疸、面唇舌喉肿胀或呼吸困难，应及时联系医疗人员；严重急性表现使用当地急救。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-30
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 3
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口DailyMed（NLM）：TRICOR 48 mg／145 mg 美国品牌标签（AbbVie；2025-06 修订；两张历史包装面板） ↗复核于 2026-08-30
本档案已核验的其他市场或版本产品文件
这些是本档案另行核验的产品文件。每条链接都必须连同其市场、日期、剂型和文件状态阅读；它们不表示不同产品、规格、包装、适应症或国家/地区之间可以互换。
- FDA · 美国 · 监管产品记录或标签档案 · 2026-08-29FDA Orange Book：TRICOR NDA 021656 的 48 mg／145 mg 均列为 RLD、DISCN（数据复核日 2026-08-30） ↗复核于 2026-08-29
- FDA · 美国 · 监管产品记录或标签档案 · 2026-08-30FDA Drugs@FDA：TRICOR NDA 021656 官方申请检索入口 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-30
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 TRICOR（非诺贝特）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
TRICOR 是本档案商品名，非诺贝特 是活性成分名称。请把两者与剂型（非诺贝特口服片：48 mg 黄色 FI 无刻痕片、145 mg 白色 FO 无刻痕片；两款历史 90 片瓶装）和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY
可放大阅读的市场说明书和监管文件
这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对，不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。
- DailyMed（NLM）：TRICOR 48 mg／145 mg 美国品牌标签（AbbVie；2025-06 修订；两张历史包装面板） ↗复核于 2026-08-30
- FDA Orange Book：TRICOR NDA 021656 的 48 mg／145 mg 均列为 RLD、DISCN（数据复核日 2026-08-30） ↗复核于 2026-08-29
- FDA Drugs@FDA：TRICOR NDA 021656 官方申请检索入口 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-30
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
TRICOR 怎样起作用：非诺贝特转化为非诺贝酸并激活 PPARα 相关通路
- “降脂药”是宽泛类别。TRICOR 与 LIPITOR、CRESTOR、ZOCOR、VYTORIN、VASCEPA 的成分和机制不同，不能按毫克数自行换算、隔天轮换或叠加。
- 标签中的 PPARα 机制不能替代血脂、肾肝功能、甲状腺状态、完整药单和既往反应的评估，也不能证明非诺贝特在所有人群中降低心血管事件。
- 全基因筛查不是网页替个人选择非诺贝特或他汀的默认答案。具体决定应围绕准确产品、临床问题、化验和完整药单由负责团队判断。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- DailyMed（NLM）：TRICOR 48 mg／145 mg 美国品牌标签（AbbVie；2025-06 修订；两张历史包装面板） ↗复核于 2026-08-30
- FDA Orange Book：TRICOR NDA 021656 的 48 mg／145 mg 均列为 RLD、DISCN（数据复核日 2026-08-30） ↗复核于 2026-08-29
- FDA Drugs@FDA：TRICOR NDA 021656 官方申请检索入口 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-30
- FDA：TRICOR／TRILIPIX 2019 补充批准信（NDA 021656/S-029） ↗复核于 2026-08-30
来源可追溯档案
TRICOR非诺贝特
TRICOR 是非诺贝特品牌片的美国历史档案。48 mg 与 145 mg 是两种不同的每片标示量，不是可以自己按三倍关系换算的片数。2025 标签要求整片吞服，不得压碎、掰开、溶解或咀嚼；老年人的剂量选择与肾功能有关，与他汀或秋水仙碱同处药单时还需优先核对肌病风险。FDA 当前数据已把两个品牌规格列为 DISCN，因此本页展示的是可追溯说明书和历史包装，不是当前库存或购买入口。
档案阅读
FDA 于 2004-11-05 批准 NDA 021656 的 TRICOR 48 mg 与 145 mg。2019 年 FDA 又批准相关安全标签补充。AbbVie 2025-06 标签保留了两个规格、整片吞服、老年与肾功能、他汀/秋水仙碱、抗凝药等阅读边界；其包装条目分别记录 2025-11-30 与 2026-03-30 的营销结束日期。FDA Orange Book 2026-08-26 数据把两个规格均列为 DISCN。
文件版本与事件
文件时间线
FDA 批准 NDA 021656 的 48 mg／145 mg
Orange Book 当前数据保留两款产品的批准日期、RLD 与 DISCN 状态。该节点用于追溯产品史，不表示当前供应。
FDA Orange Book：TRICOR NDA 021656 的 48 mg／145 mg 均列为 RLD、DISCN（数据复核日 2026-08-30） ↗FDA 批准补充安全标签
补充批准信把 TRICOR 48 mg／145 mg、NDA 021656 与上市后安全标签更新相连。
FDA：TRICOR／TRILIPIX 2019 补充批准信（NDA 021656/S-029） ↗复核当前 FDA 产品状态
FDA Orange Book 数据将 48 mg 与 145 mg 两个 RLD 条目均列为 DISCN。该日期是本站复核日。
FDA Orange Book：TRICOR NDA 021656 的 48 mg／145 mg 均列为 RLD、DISCN（数据复核日 2026-08-30） ↗
市场范围
市场记录边界
美国
两种 RLD 品牌规格当前均列为 DISCN保留 2025 有日期标签、两张官方历史包装面板和当前监管状态；不提供库存或购买路径。
中国大陆、欧盟、日本及其他市场
待逐项建立准确市场产品记录不从美国品牌、通用名、mg 数字、颜色或 NDA 推定当地商品名、批准、包装、供应、原研/仿制关系或可替代性。
档案常见问题
档案常见问题
TRICOR 48 mg 可以一次吃三片当 145 mg 吗？
不能据网页这样做。三片 48 mg 的算术合计是 144 mg，但产品强度、处方和肾功能相关选择不能由 1 mg 差值或算术替代决定；请让药师或开方团队核对准确处方。
TRICOR 和阿托伐他汀、瑞舒伐他汀是同一种降脂药吗？
不是。TRICOR 是非诺贝特，标签将其描述为 PPARα 激动剂；阿托伐他汀和瑞舒伐他汀属于他汀类。不同机制不建立自行联用、换算或轮换关系，且标签提示与他汀同用时肌病风险增加。
为什么 FDA 还能看到说明书，但档案写已停止销售？
监管档案会长期保留历史标签和批准记录。FDA Orange Book 当前数据将两个规格列为 DISCN，所以可访问说明书不能证明当前有货、可购买或重新上市。
关联阅读
关联阅读
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。