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手中药盒 · 一页核对

药盒一页核对单

打印本页,或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点,不能证明手中药盒就是同一产品。

已发布档案的核对起点

档案显示名称
UROXATRAL
通用名/活性成分
盐酸阿夫唑嗪缓释片
剂型类别
盐酸阿夫唑嗪 10 mg 口服缓释片:圆形三层片,一层白色夹在两层黄色之间,刻印 X10。当前标签明确整片吞服,不得压碎、掰开或咀嚼。
给药途径
口服
档案复核日期
2026-09-02

照手中药盒逐字填写

有来源的说明书阅读重点

  • 这是一种缓释三层片。不要因吞咽困难、想减量或外观有分层就自行掰开、研碎或咀嚼;请让药师按实际药盒与现行标签核对可行处理或替代剂型。
  • 标签提示站立性低血压、头晕与晕厥,并指出与降压药或硝酸酯同用时风险可能增加。老人、有跌倒史或使用多种心血管药者,应优先把完整药单、血压情况与实际包装交给医生或药师核对;不要自行错开或停掉一盒。
  • 标签将酮康唑、伊曲康唑、利托那韦等强 CYP3A4 抑制剂列为禁忌联用,并提示西地那非、他达拉非等 PDE5 抑制剂可增加症状性低血压风险。网页不提供自行错开时间、减半或临时停用方案。
  • 准备白内障手术或其他眼科操作时,应主动告诉眼科团队现在或过去使用过 UROXATRAL/其他 α 阻滞剂。标签并不支持患者为此自行停药。

已核验的规格/包装示例——每个字段都要比对

  • 每片盐酸阿夫唑嗪 10 mg;30 片防儿童开启瓶装NDC 59212-200-30
  • 每片盐酸阿夫唑嗪 10 mg;100 片防儿童开启瓶装NDC 59212-200-10

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-09-02
来源记录
本档案列出 3 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

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