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手中药盒 · 一页核对

药盒一页核对单

打印本页,或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点,不能证明手中药盒就是同一产品。

已发布档案的核对起点

档案显示名称
Xanax
通用名/活性成分
阿普唑仑
剂型类别
口服片剂(C-IV;0.25 mg、0.5 mg、1 mg、2 mg;有日期公开标签所列;四种准确 100 片瓶装分别建立;不与 XANAX XR 混同)
给药途径
口服
档案复核日期
2026-08-23

照手中药盒逐字填写

有来源的说明书阅读重点

  • 先核对 XANAX、阿普唑仑、准确剂型、每片标示强度和目标市场。相同的“助眠/镇静/抗焦虑”用途描述,不能证明另一种药、另一种强度或另一种缓释制剂可以自行替换。
  • FDA 标签对与阿片类、酒精或其他中枢神经系统抑制性药物同用提出重要警示。家中同时有止痛、止咳、助眠、抗过敏、饮酒或多种精神科药物时,应把全部药单和实际使用情况交由药师或医生核对。
  • 标签提示有依赖、滥用、误用及突然减少或停止后的风险。不要因为感觉好一些、困倦,或担心副作用就自行加量、借给他人、隔天乱换或突然停用;减量和停用需要由开方团队制定。
  • 高龄、跌倒、呼吸问题、意识改变或与多种药物并用时风险评估更不能只靠网页。出现严重嗜睡、呼吸变慢、意识异常或其他急性情况时,应按当地急救和医疗指引及时处理。

已核验的规格/包装示例——每个字段都要比对

  • 每片阿普唑仑 0.25 mg;100 片瓶装NDC 0009-0029-01
  • 每片阿普唑仑 0.5 mg;100 片瓶装NDC 0009-0055-01
  • 每片阿普唑仑 1 mg;100 片瓶装NDC 0009-0090-01
  • 每片阿普唑仑 2 mg;100 片瓶装NDC 0009-0094-01

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-08-23
来源记录
本档案列出 3 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

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