这盒药是什么
Zyprexa 是本档案中的商品名，奥氮平 是通用名。请把两者与剂型（多种剂型（口服片剂及注射制剂））一起看。
药盒核对 · 市场优先
Zyprexa中文通用名奥氮平
先了解它怎样起作用
美国 ZYPREXA 标签称，所列适应症中的奥氮平作用机制尚不完全清楚，并描述其可能与多巴胺和 5HT2 型血清素受体拮抗的组合有关。它解释的是标签中的药理路径，不预测任何个人的症状、反应、适用性、片数、注射方案或联用结果。
查看原始来源：美国 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-20继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- Zyprexa
- 中文通用名
- 奥氮平
- 剂型类别
- 普通口服片：2.5 mg、5 mg、7.5 mg、10 mg、15 mg、20 mg（美国公开标签所列；本档案分别建立六种 30 片瓶装身份；不与 ZYDIS 口崩片或注射剂合并）
- 给药途径
- 口服
- 包装图状态
- 下方提供了与来源相连的公开标签图片
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
怎样读刻痕：‘有刻痕’或‘无刻痕’首先用于确认这一个标签产品。刻痕本身不表示可以自行掰开、减量或改变产品；只有这个准确产品的现行标签明确说明，并由药师结合处方核对后，才可进一步处理。
共 6 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（SPL v68，2026-02-16 发布；标签修订 2026-01）；仅为所引公开标签展示面，不代表供应
每片奥氮平 2.5 mg；30 片瓶装
- 产品代码
- NDC 61269-630-30
- 剂型与途径
- ZYPREXA 奥氮平普通口服片（非 ZYDIS 口崩片或注射剂） · 口服（标签产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-23 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 奥氮平
- 2.5 mg每片标签标示量；不是个人片数、分割、联用、停用或换药指令
- 包装
- 30 片/瓶
- 标签外观
- 白色 · 圆形片；无刻痕 · 刻印 LILLY / 4112该标签呈现为无刻痕
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（SPL v68，2026-02-16 发布；标签修订 2026-01）；仅为所引公开标签展示面，不代表供应
每片奥氮平 5 mg；30 片瓶装
- 产品代码
- NDC 61269-631-30
- 剂型与途径
- ZYPREXA 奥氮平普通口服片（非 ZYDIS 口崩片或注射剂） · 口服（标签产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-23 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 奥氮平
- 5 mg每片标签标示量；不是个人片数、分割、联用、停用或换药指令
- 包装
- 30 片/瓶
- 标签外观
- 白色 · 圆形片；无刻痕 · 刻印 LILLY / 4115该标签呈现为无刻痕
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（SPL v68，2026-02-16 发布；标签修订 2026-01）；仅为所引公开标签展示面，不代表供应
每片奥氮平 7.5 mg；30 片瓶装
- 产品代码
- NDC 61269-632-30
- 剂型与途径
- ZYPREXA 奥氮平普通口服片（非 ZYDIS 口崩片或注射剂） · 口服（标签产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-23 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 奥氮平
- 7.5 mg每片标签标示量；不是个人片数、分割、联用、停用或换药指令
- 包装
- 30 片/瓶
- 标签外观
- 白色 · 圆形片；无刻痕 · 刻印 LILLY / 4116该标签呈现为无刻痕
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（SPL v68，2026-02-16 发布；标签修订 2026-01）；仅为所引公开标签展示面，不代表供应
每片奥氮平 10 mg；30 片瓶装
- 产品代码
- NDC 61269-633-30
- 剂型与途径
- ZYPREXA 奥氮平普通口服片（非 ZYDIS 口崩片或注射剂） · 口服（标签产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-23 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 奥氮平
- 10 mg每片标签标示量；不是个人片数、分割、联用、停用或换药指令
- 包装
- 30 片/瓶
- 标签外观
- 白色 · 圆形片；无刻痕 · 刻印 LILLY / 4117该标签呈现为无刻痕
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（SPL v68，2026-02-16 发布；标签修订 2026-01）；仅为所引公开标签展示面，不代表供应
每片奥氮平 15 mg；30 片瓶装
- 产品代码
- NDC 61269-634-30
- 剂型与途径
- ZYPREXA 奥氮平普通口服片（非 ZYDIS 口崩片或注射剂） · 口服（标签产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-23 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 奥氮平
- 15 mg每片标签标示量；不是个人片数、分割、联用、停用或换药指令
- 包装
- 30 片/瓶
- 标签外观
- 蓝色 · 椭圆形片；无刻痕 · 刻印 LILLY / 4415该标签呈现为无刻痕
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（SPL v68，2026-02-16 发布；标签修订 2026-01）；仅为所引公开标签展示面，不代表供应
每片奥氮平 20 mg；30 片瓶装
- 产品代码
- NDC 61269-635-30
- 剂型与途径
- ZYPREXA 奥氮平普通口服片（非 ZYDIS 口崩片或注射剂） · 口服（标签产品身份字段）
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-23 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 奥氮平
- 20 mg每片标签标示量；不是个人片数、分割、联用、停用或换药指令
- 包装
- 30 片/瓶
- 标签外观
- 粉红色 · 椭圆形片；无刻痕 · 刻印 LILLY / 4420该标签呈现为无刻痕
PUBLIC LABEL IMAGE
外观与包装文字线索
此图只对应美国公开标签中的 ZYPREXA 普通口服片 10 mg、NDC 61269-633-30、30 片瓶装。它不代表 2.5/5/7.5/15/20 mg、ZYPREXA ZYDIS 口崩片、ZYPREXA IntraMuscular 注射剂、ZYPREXA RELPREVV、其他包装、其他市场或其他奥氮平产品；不用于鉴定真伪，也不生成个人片数、时间表、分片、联用、转换或停药方案。
查看图片所属公开标签来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-20LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
ZYPREXA 说明书放大阅读：普通片、口崩片、注射剂和 mg 必须分开核对
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
本模块以美国公开标签为阅读入口，帮助核对 ZYPREXA、奥氮平、普通口服片、每片标示强度、准确包装与目标市场；不提供个人片数、时间表、漏用补救、联用、换药、分片或停药建议。
- 2.5、5、7.5、10、15、20 mg 是当前标签所列普通片的每片标示强度，不是“今天应服几片”的答案。本页图片仅对应 10 mg、NDC 61269-633-30、30 片瓶装；名称、颜色或 mg 相同都不能证明另一盒是同一产品。
- ZYPREXA ZYDIS 是口崩片，ZYPREXA IntraMuscular 是肌内注射剂，ZYPREXA RELPREVV 是另一种长效注射剂。不要因共同含奥氮平或同属 ZYPREXA 品牌家族，就自行改剂型、叠加、轮换、以注射剂替代片剂，或从包装数字推断怎样掰开；应由开方团队或药师核对实际处方与现行标签。
- 美国标签提示痴呆相关精神病老年患者的重要限制：ZYPREXA 不获批用于这一人群。此处是标签阅读提示，不是网页对任何人的诊断或治疗结论；高龄、认知变化、跌倒、晕厥、嗜睡或多药并用时，应尽快让当地医疗团队核对全部药物和实际药盒。
- 标签列出可能影响血压的药物、左旋多巴/多巴胺激动剂，以及特定肌内注射场景下的劳拉西泮等需要专业复核的联用线索。它们不等于网页可以判断某个人能否同用、应如何错开、怎样加减或替换；带上完整药单与实际包装请药师或医生逐项核对。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-20
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 1
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口DailyMed（NLM）：ZYPREXA 奥氮平普通片、ZYDIS 口崩片及肌内注射剂当前美国公开标签（H2-Pharma LLC；SPL v68，2026-02-16 发布） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-20
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 Zyprexa（奥氮平）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
Zyprexa 是本档案商品名，奥氮平 是活性成分名称。请把两者与剂型（普通口服片：2.5 mg、5 mg、7.5 mg、10 mg、15 mg、20 mg（美国公开标签所列；本档案分别建立六种 30 片瓶装身份；不与 ZYDIS 口崩片或注射剂合并））和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg/mL、每瓶总毫克数或总体积用于识别注射/输注产品的标示浓度与包装；它不是个人输注量、配制方法或治疗间隔。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
注射或输注前后出现严重反应、昏厥、呼吸困难或症状突然加重时，应立即联系当地治疗团队或急救服务；不要等待网页答复，也不要自行改变配制、输注或其他药物。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
奥氮平怎样起作用：标签描述多种受体作用，但不能据此指导个人调整
- “作用于多巴胺和血清素受体”是理解药物类别的一条线索，不是网页判断幻觉、情绪、睡眠、行为或认知变化原因的工具，也不能替代由专业人员结合准确诊断、病程与完整药单作出的判断。
- 同为抗精神病药、都涉及相近受体或都可能使人困倦，不表示 ZYPREXA、SEROQUEL 或其他产品可以自行叠加、替换、轮换或按 mg 换算。品牌、准确剂型、释放方式、既往反应、身体状况和完整药单都必须由专业人员逐项核对。
- 机制文字不能处理突发的严重嗜睡、昏厥、跌倒、发热伴肌强直、胸部不适或明显行为改变。出现急性或严重担忧时，应优先使用当地医疗和紧急支持，而不是继续试验不同剂型或依据包装数字自行调整。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- DailyMed（NLM）：ZYPREXA 奥氮平普通片、ZYDIS 口崩片及肌内注射剂当前美国公开标签（H2-Pharma LLC；SPL v68，2026-02-16 发布） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-20
来源可追溯档案
Zyprexa奥氮平
DailyMed 的 ZYPREXA（olanzapine）美国公开标签同时收录普通口服片、ZYDIS 口崩片与肌内注射剂。本页分别建立普通口服片 2.5、5、7.5、10、15、20 mg 的六种准确 30 片瓶装，帮助核对品牌、通用名、剂型、每片标示强度、NDC、外观线索、标签版本与目标市场；不把任何 mg 数字转成个人片数、服用时间、漏用处理、联用、转换、分片或停药方案。
档案阅读
当前公开标签列示 Initial U.S. Approval: 1996。本页的六张卡片只对应所引美国标签中 2.5 mg（NDC 61269-630-30）、5 mg（61269-631-30）、7.5 mg（61269-632-30）、10 mg（61269-633-30）、15 mg（61269-634-30）、20 mg（61269-635-30）的各一瓶 30 片普通片。共享奥氮平成分或 ZYPREXA 品牌家族，并不能使普通片、ZYDIS 口崩片、肌内注射剂或 RELPREVV 长效注射剂可自行替换、合并、轮换或按经验掰分。
文件版本与事件
文件时间线
当前标签所列美国初始批准年份
当前 ZYPREXA 标签列示 Initial U.S. Approval: 1996。该年份仅定位这一美国档案，不建立其他市场的批准、供应或可售状态。
DailyMed（NLM）：ZYPREXA 奥氮平普通片、ZYDIS 口崩片及肌内注射剂当前美国公开标签（H2-Pharma LLC；SPL v68，2026-02-16 发布） ↗DailyMed 当前公开 SPL v68
DailyMed 将该 ZYPREXA/ZYDIS/肌内注射剂合并标签的 SPL v68 发布日期列为 2026-02-16。本页仅选取其中普通片的准确 10 mg 包装面板，不将其外推为口崩片、注射剂、其他包装、库存或个人使用结论。
DailyMed（NLM）：ZYPREXA 奥氮平普通片、ZYDIS 口崩片及肌内注射剂当前美国公开标签（H2-Pharma LLC；SPL v68，2026-02-16 发布） ↗
市场范围
市场记录边界
美国
已链接普通片公开标签与准确 10 mg 包装面板本页展示的面板仅对应普通口服片 10 mg、NDC 61269-633-30、30 片瓶装；不建立实际在售、库存、个人片数、分片、联用或其他规格状态。
美国 ZYDIS、肌内注射剂、RELPREVV 与中国大陆、欧盟、日本及其他市场
明确分开或待逐项建立市场记录ZYDIS 口崩片、肌内注射剂与 RELPREVV 长效注射剂都是不同产品呈现；不从本页普通片标签推定这些产品或其他市场的商品名、批准、规格、包装、供应、可售资格、原研/仿制关系或可替代性。
档案常见问题
档案常见问题
ZYPREXA、ZYDIS 和注射剂都含奥氮平，能否只按 mg 自行换？
不能。本页只建立美国普通口服片的公开标签阅读路径；ZYDIS、肌内注射剂和 RELPREVV 是不同产品呈现。共同成分、品牌家族或相近 mg 数字不能证明可自行互换、合并、轮换或按比例拆分。应由药师或开方团队核对实际处方、完整药单与目标市场的现行标签。
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。