这盒药是什么
Advil 是本档案中的商品名，布洛芬 是通用名。请把两者与剂型（口服片剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
Advil中文通用名布洛芬
先了解它怎样起作用
当前标签将布洛芬归入 NSAID。该类别说明帮助理解疼痛、炎症以及胃肠、心血管和肾脏风险为何需要一起核对；不会决定个人是否适用、片数、间隔或疗程。
查看原始来源：美国 ↗复核于 2026-08-20继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- Advil
- 中文通用名
- 布洛芬
- 剂型类别
- 口服包衣片：每片布洛芬 200 mg；本档案精确展示 NDC 0573-0150-20 的 24 片瓶装
- 给药途径
- 口服
- 包装图状态
- 下方提供了与来源相连的公开标签图片
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
怎样读刻痕：‘有刻痕’或‘无刻痕’首先用于确认这一个标签产品。刻痕本身不表示可以自行掰开、减量或改变产品；只有这个准确产品的现行标签明确说明，并由药师结合处方核对后，才可进一步处理。
共 1 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed SPL v38；2026-03-12 生效，2026-03-16 发布
每片 200 mg；24 片瓶装
- 产品代码
- NDC 0573-0150-20
- 剂型与途径
- 包衣片 · 口服
- 容器
- 24 片瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-19 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 布洛芬
- 200 mg每片标签含量；不是个人服用片数
- 包装
- 24 片/瓶
- 标签外观
- 粉棕色 · 11 mm 圆片 · 刻印 Advil该标签呈现为无刻痕
PUBLIC LABEL IMAGE
外观与包装文字线索
此图只对应美国当前标签中的圆形包衣片 24 片瓶装。它不代表 Liqui-Gels、caplet、PM、Dual Action、儿童液体、其他包装或其他市场，也不用于鉴定真伪或判断个人片数。
查看图片所属公开标签来源 ↗复核于 2026-08-20LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
ADVIL 说明书放大阅读：200 mg 先确认准确包衣片，再核对 NSAID 重复
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
本模块只帮助核对准确 Advil 包衣片、每片布洛芬、包装及 Drug Facts 风险；不提供个人片数、间隔、疗程、漏用、停药或替代方案。
- 布洛芬属于非甾体抗炎药（NSAID）。检查阿司匹林、萘普生、布洛芬及其他止痛、感冒或处方药是否造成同类成分重复；不要因品牌不同就自行叠加。
- 标签提示胃出血风险，尤其是 60 岁以上、有溃疡或出血史、使用抗凝药/类固醇/其他 NSAID 或饮酒较多的人。黑便、呕血、持续胃痛或晕厥应及时使用当地医疗支持。
- 肾脏疾病、利尿剂、多种心血管药或脱水等情况需要医生或药师结合完整药单复核；网页不会提供所谓安全肾功能阈值或个人方案。
- 妊娠 20 周或以后使用 NSAID 需要按当前标签和 FDA 安全信息与专业人员讨论。页面不根据孕周自行判断能否使用。
- 若正在使用低剂量阿司匹林作预防，不要依据网页自行停用、错开或替换；把阿司匹林、布洛芬、萘普生和全部药盒交给医生或药师核对。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-20
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 1
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口DailyMed（NLM）：ADVIL 布洛芬当前美国公开标签（Haleon；SPL v38） ↗复核于 2026-08-20
已复核的官方安全记录
有日期记录不等于当前警示。只有在产品、剂型、批次、市场、日期和来源类型均对应时，才可判断它是否与手中产品相关。
- FDA 药物安全通讯：包括布洛芬的 NSAIDs 在妊娠约 20 周后的风险沟通2020-10-15 · FDA 于 2020-10-15 发布 NSAIDs 药物安全通讯，明确列出 ibuprofen（布洛芬），并说明该风险沟通覆盖处方与非处方 NSAIDs：妊娠约 20 周或之后使用可能与胎儿肾功能问题和羊水过少有关。Advil 档案以布洛芬这一成分线索关联此美国、特定日期的类别监管沟通；它不表示任何一盒 Advil、任何其他布洛芬产品、其他市场或任何个人已发生问题，也不支持自行开始、停止、换药、改量或用另一种止痛药替代。妊娠、疑似妊娠、疼痛或发热相关问题，应连同准确产品、现行目标市场标签和完整药单由开方团队或药师核对。FDA：2020-10-15 NSAIDs 在妊娠约 20 周后使用的药物安全通讯（明确列出 ibuprofen） ↗复核于 2026-08-22
全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 Advil（布洛芬）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
Advil 是本档案商品名，布洛芬 是活性成分名称。请把两者与剂型（口服包衣片：每片布洛芬 200 mg；本档案精确展示 NDC 0573-0150-20 的 24 片瓶装）和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
共同用药核对 · 不是治疗决定
与 COUMADIN／华法林同在药单上时：抗凝药是需要优先核对的风险线索
ADVIL 当前美国公开 Drug Facts 将正在使用抗凝药列为胃出血警示中需要留意的风险线索。本卡片只提示把实际 Advil 包装、华法林包装、其他止痛/感冒药、处方药、非处方药和补充剂交给负责团队核对；它不判断能否同服，也不建议自行停用、错开时间、替换或调整任何一种药。
打开这一联用核对线索的原始来源 ↗复核于 2026-08-20HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
布洛芬怎样起作用：NSAID 类别说明不等于个人用药方案
- 相同 NSAID 类别或相同 200 mg 不使另一种布洛芬、萘普生、阿司匹林或复方产品可以自行叠加或替换。
- 包衣片、caplet、Liqui-Gels、儿童液体和外用产品属于不同产品身份，不能只凭品牌或通用名合并。
- 胸痛、呼吸困难、突发无力、严重胃肠道出血表现、明显少尿或急性过敏等情况应使用当地紧急医疗支持。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- DailyMed（NLM）：ADVIL 布洛芬当前美国公开标签（Haleon；SPL v38） ↗复核于 2026-08-20
来源可追溯档案
Advil布洛芬
DailyMed 当前 v38 的 Advil 标签包含多种产品呈现；本档案只精确展示 NDC 0573-0150-20：布洛芬 200 mg 包衣片，24 片瓶装。页面帮助核对成分、片型、NDC、包装和 NSAID 重复风险；不生成个人片数、间隔、疗程、漏服处理、与阿司匹林的安排或换药建议。
档案阅读
Advil 的美国 NDA 018989 与 1984 年节点可由当前公开标签追溯。由于同一品牌家族包含 caplet、gel、PM、复方和儿童产品，本页只以准确 NDC、剂型和官方图绑定所选圆形包衣片。
文件版本与事件
文件时间线
当前标签所列美国营销起始节点
该节点用于追溯 NDA 018989 的美国产品历史，不说明其他市场或其他 Advil 家族产品。
DailyMed: current ADVIL public label, SPL v38 ↗SPL v38 生效与发布时间
当前标签于 2026-03-12 生效、2026-03-16 发布；本档案只精确展示 NDC 0573-0150-20 的 24 片瓶装圆形包衣片。
DailyMed: current ADVIL public label, SPL v38 ↗
市场范围
市场记录边界
美国
当前 NDA 018989 标签与一个精确包装已链接截至 2026-08-19 已核对 SPL v38 与 NDC 0573-0150-20；不据此声称实际在售、库存或可获得性。
其他 Advil 产品与其他市场
明确分开或待建立Liqui-Gels、caplet、PM、Dual Action、儿童液体及其他市场不并入本包衣片展示。
档案常见问题
档案常见问题
正在使用阿司匹林，可以自己改用 Advil 或调整时间吗？
不能由网页决定。不要自行停用预防性阿司匹林；应把阿司匹林、布洛芬、萘普生及完整药单交给医生或药师核对。
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这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。