这盒药是什么
Coumadin 是本档案中的商品名，华法林钠 是通用名。请把两者与剂型（多种剂型（口服片剂及注射制剂））一起看。
药盒核对 · 市场优先
Coumadin中文通用名华法林钠
先了解它怎样起作用
FDA 公开标签说明华法林会影响维生素 K 依赖性凝血因子 II、VII、IX、X，以及抗凝蛋白 C 和 S 的合成；标签认为其与抑制 VKORC1 酶复合体有关。这解释了为什么监测、药物清单和饮食变化需要一起讨论，但不推导个人剂量、INR 目标、饮食调整或转换方案。
查看原始来源：美国 ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- Coumadin
- 中文通用名
- 华法林钠
- 剂型类别
- 多种剂型（口服片剂及静脉注射用制剂；FDA 2015 历史标签所列；本页精确展示 9 个口服片 100 片瓶装身份及 1 个注射用 6 瓶纸盒身份）
- 给药途径
- 口服 / 静脉注射
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
瓶装浓度、单位/mL 或装置标示用于确认准确标签产品，不计算个人用量、时间、给药操作、漏用处理、联用或换药。
这九种历史 COUMADIN 口服片身份均为单刻痕片。刻痕只用于辨认所审历史片剂外观，不表示可以自行掰开、改变用量、调整 INR、补用或换药；历史注射用制剂有单独的来源文字身份卡，绝不生成口服—注射转换、复溶或给药操作指引。
怎样读刻痕：‘有刻痕’或‘无刻痕’首先用于确认这一个标签产品。刻痕本身不表示可以自行掰开、减量或改变产品；只有这个准确产品的现行标签明确说明，并由药师结合处方核对后，才可进一步处理。
共 10 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · FDA 美国历史标签（2015-10 修订；可能不是最新获批标签）
每片华法林钠 1 mg；100 片瓶装（历史标签文字）
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDC 0056-0169-70
- 剂型与途径
- 华法林钠单刻痕口服片（历史标签） · 口服
- 容器
- 瓶装
- 华法林钠
- 1 mg每片历史标签标示量；不是个人片数、INR 调整、补用或换算指令
- 包装
- 100 片/瓶
- 标签外观
- 粉红色 · 单刻痕片 · 刻印 COUMADIN / 1（一面）；另一面空白外观有刻痕；这不是自行掰片说明
美国标签 · FDA 美国历史标签（2015-10 修订；可能不是最新获批标签）
每片华法林钠 2 mg；100 片瓶装（历史标签文字）
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDC 0056-0170-70
- 剂型与途径
- 华法林钠单刻痕口服片（历史标签） · 口服
- 容器
- 瓶装
- 华法林钠
- 2 mg每片历史标签标示量；不是个人片数、INR 调整、补用或换算指令
- 包装
- 100 片/瓶
- 标签外观
- 淡紫色 · 单刻痕片 · 刻印 COUMADIN / 2（一面）；另一面空白外观有刻痕；这不是自行掰片说明
美国标签 · FDA 美国历史标签（2015-10 修订；可能不是最新获批标签）
每片华法林钠 2.5 mg；100 片瓶装（历史标签文字）
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDC 0056-0176-70
- 剂型与途径
- 华法林钠单刻痕口服片（历史标签） · 口服
- 容器
- 瓶装
- 华法林钠
- 2.5 mg每片历史标签标示量；不是个人片数、INR 调整、补用或换算指令
- 包装
- 100 片/瓶
- 标签外观
- 绿色 · 单刻痕片 · 刻印 COUMADIN / 2-1/2（一面）；另一面空白外观有刻痕；这不是自行掰片说明
美国标签 · FDA 美国历史标签（2015-10 修订；可能不是最新获批标签）
每片华法林钠 3 mg；100 片瓶装（历史标签文字）
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDC 0056-0188-70
- 剂型与途径
- 华法林钠单刻痕口服片（历史标签） · 口服
- 容器
- 瓶装
- 华法林钠
- 3 mg每片历史标签标示量；不是个人片数、INR 调整、补用或换算指令
- 包装
- 100 片/瓶
- 标签外观
- 棕褐色 · 单刻痕片 · 刻印 COUMADIN / 3（一面）；另一面空白外观有刻痕；这不是自行掰片说明
美国标签 · FDA 美国历史标签（2015-10 修订；可能不是最新获批标签）
每片华法林钠 4 mg；100 片瓶装（历史标签文字）
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDC 0056-0168-70
- 剂型与途径
- 华法林钠单刻痕口服片（历史标签） · 口服
- 容器
- 瓶装
- 华法林钠
- 4 mg每片历史标签标示量；不是个人片数、INR 调整、补用或换算指令
- 包装
- 100 片/瓶
- 标签外观
- 蓝色 · 单刻痕片 · 刻印 COUMADIN / 4（一面）；另一面空白外观有刻痕；这不是自行掰片说明
美国标签 · FDA 美国历史标签（2015-10 修订；可能不是最新获批标签）
每片华法林钠 5 mg；100 片瓶装（历史标签文字）
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDC 0056-0172-70
- 剂型与途径
- 华法林钠单刻痕口服片（历史标签） · 口服
- 容器
- 瓶装
- 华法林钠
- 5 mg每片历史标签标示量；不是个人片数、INR 调整、补用或换算指令
- 包装
- 100 片/瓶
- 标签外观
- 桃色 · 单刻痕片 · 刻印 COUMADIN / 5（一面）；另一面空白外观有刻痕；这不是自行掰片说明
美国标签 · FDA 美国历史标签（2015-10 修订；可能不是最新获批标签）
每片华法林钠 6 mg；100 片瓶装（历史标签文字）
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDC 0056-0189-70
- 剂型与途径
- 华法林钠单刻痕口服片（历史标签） · 口服
- 容器
- 瓶装
- 华法林钠
- 6 mg每片历史标签标示量；不是个人片数、INR 调整、补用或换算指令
- 包装
- 100 片/瓶
- 标签外观
- 蓝绿色 · 单刻痕片 · 刻印 COUMADIN / 6（一面）；另一面空白外观有刻痕；这不是自行掰片说明
美国标签 · FDA 美国历史标签（2015-10 修订；可能不是最新获批标签）
每片华法林钠 7.5 mg；100 片瓶装（历史标签文字）
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDC 0056-0173-70
- 剂型与途径
- 华法林钠单刻痕口服片（历史标签） · 口服
- 容器
- 瓶装
- 华法林钠
- 7.5 mg每片历史标签标示量；不是个人片数、INR 调整、补用或换算指令
- 包装
- 100 片/瓶
- 标签外观
- 黄色 · 单刻痕片 · 刻印 COUMADIN / 7-1/2（一面）；另一面空白外观有刻痕；这不是自行掰片说明
美国标签 · FDA 美国历史标签（2015-10 修订；可能不是最新获批标签）
每片华法林钠 10 mg；100 片瓶装（历史标签文字）
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDC 0056-0174-70
- 剂型与途径
- 华法林钠单刻痕口服片（历史标签） · 口服
- 容器
- 瓶装
- 华法林钠
- 10 mg每片历史标签标示量；不是个人片数、INR 调整、补用或换算指令
- 包装
- 100 片/瓶
- 标签外观
- 白色（无色素） · 单刻痕片 · 刻印 COUMADIN / 10（一面）；另一面空白外观有刻痕；这不是自行掰片说明
美国标签 · FDA 美国历史标签（2015-10 修订；可能不是最新获批标签）
每瓶华法林钠 5 mg；6 瓶纸盒（历史标签文字）
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDC 0590-0324-35
- 剂型与途径
- 华法林钠静脉注射用冻干粉（历史标签） · 静脉注射（仅作标签身份字段）
- 容器
- 小瓶纸盒
- 华法林钠
- 5 mg每瓶历史标签标示量；不是个人注射量、复溶、给药速度、调整或转换指令
- 包装
- 6 瓶/盒
PACKAGE-VISUAL STATUS
已核验到再包装历史标签，故不展示为原品牌包装
DailyMed 可检索到的 COUMADIN 历史记录标示为再包装标签。它可用于追溯商品名、华法林钠、1 mg、90 片和历史 NDC 54868-2128-3，却不能作为本页的准确原品牌包装图。为避免把再包装标签误读为原品牌外观，本档案不展示该图，只保留公开标签作为文字核验入口。
查看不展示图的核验来源 ↗复核于 2026-08-20
打开本品官方电子说明书（原始来源） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20
LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
COUMADIN 说明书放大阅读：mg、INR 与完整药单要一起看
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
本模块只解释 FDA 2015 美国标签档案中的产品识别和风险阅读线索。它不推算华法林剂量、INR 目标、漏服处理、饮食调整或转换方案。
- 该美国标签列出 1、2、2.5、3、4、5、6、7.5、10 mg 等不同刻痕片剂强度，以及注射用制剂。mg 是具体产品单位的身份线索，不是个人每天应服几片的答案，也不能只按颜色、刻痕或数字自行调节。
- 标签将 INR 监测作为治疗中的重要信息，并说明药物、饮食改变和其他因素会影响 INR。任何新的处方药、非处方药、草本/保健品、抗菌药或饮食显著变化，都应按负责团队的既定流程复核，不要因网页或他人经验自行改量。
- 标签提到基因型信息可为初始剂量选择提供信息，但这不表示每个人都应自行做“全基因筛查”，更不表示可据报告自行开始、停止或改变抗凝药。基因结果如已存在，应与完整病史、监测记录和全部用药由专业人员解释。
- 异常出血、黑便、呕血、跌倒或头部受伤、计划手术/牙科操作等情况不适合只依靠网页处理；应尽快联系当地负责团队或紧急医疗服务。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态FDA · 美国 · 监管产品记录或标签档案 · 2026-08-20
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 1
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口FDA：COUMADIN 2015 美国标签（NDA 009218） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20
已复核的官方安全记录
有日期记录不等于当前警示。只有在产品、剂型、批次、市场、日期和来源类型均对应时，才可判断它是否与手中产品相关。
- FDA 药物基因组标签记录：warfarin 与 CYP2C9 / VKORC12025-12 · FDA 的药物基因组标签表将 warfarin（Coumadin）列入与 CYP2C9 / VKORC1 相关的标签信息项目。该表是美国监管机构对标签中基因组信息位置的索引，不等于每位使用者都需要筛查、已检测者就应自行改剂量，或可自行换成另一种药。是否检测、怎样解释结果及与其他药同用的问题，必须连同准确产品、适应症、现行标签和完整用药清单由开方团队或药师核对。FDA：药品标签中的药物基因组生物标志物表 ↗复核于 2026-08-22
全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 Coumadin（华法林钠）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
Coumadin 是本档案商品名，华法林钠 是活性成分名称。请把两者与剂型（多种剂型（口服片剂及静脉注射用制剂；FDA 2015 历史标签所列；本页精确展示 9 个口服片 100 片瓶装身份及 1 个注射用 6 瓶纸盒身份））和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg/mL、每瓶总毫克数或总体积用于识别注射/输注产品的标示浓度与包装；它不是个人输注量、配制方法或治疗间隔。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
注射或输注前后出现严重反应、昏厥、呼吸困难或症状突然加重时，应立即联系当地治疗团队或急救服务；不要等待网页答复，也不要自行改变配制、输注或其他药物。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
共同用药核对 · 不是治疗决定
与 TYLENOL Extra Strength 同在药单上时：止痛退热药也要先核对
TYLENOL Extra Strength 的美国公开 Drug Facts 提示，正在使用华法林时应先咨询医生或药师。本卡片只提示把实际 TYLENOL 包装、华法林包装、其他止痛/感冒药、处方药、非处方药和补充剂交给负责团队核对；它不判断能否同服，也不建议自行停用、错开时间、替换或调整任何一种药。
查看 Tylenol Extra Strength／对乙酰氨基酚 档案 →
打开这一联用核对线索的原始来源 ↗复核于 2026-08-20共同用药核对 · 不是治疗决定
与 ADVIL／布洛芬同在药单上时：抗凝药提示应先核对完整药单
ADVIL 当前美国公开 Drug Facts 将正在使用抗凝药列为胃出血警示中需要留意的风险线索。本卡片只提示把实际 Advil 包装、华法林包装、其他止痛/感冒药、处方药、非处方药和补充剂交给负责团队核对；它不判断能否同服，也不建议自行停用、错开时间、替换或调整任何一种药。
打开这一联用核对线索的原始来源 ↗复核于 2026-08-20共同用药核对 · 不是治疗决定
与 TRULICITY／度拉糖肽同在药单上时：治疗窗较窄的口服药先做完整核对
FDA 的 2025 TRULICITY 标签说明其可延缓胃排空，可能降低同用口服药的吸收速率；并明确将华法林列为治疗窗较窄、需要由专业人员监测药物水平的口服药示例。这张卡只提示把华法林、TRULICITY、所有实际药盒、非处方药和补充剂交给药师或开方团队核对；它不提供个人监测目标、给药间隔或调整方案，也不建议自行停用、错开时间、替换或调整任何一种药。
打开这一联用核对线索的原始来源 ↗复核于 2026-08-20共同用药核对 · 不是治疗决定
与 BAYER LOW DOSE ASPIRIN／阿司匹林 81 mg 同在药单上时：先核对完整药单
BAYER LOW DOSE ASPIRIN 的当前美国公开 Drug Facts 将正在使用抗凝药列为胃出血警示中需要先核对的线索。本卡片只提示把实际阿司匹林包装、华法林包装、其他止痛/感冒药、处方药、非处方药、草本和补充剂交给药师或医生核对；它不判断任何人能否同服，也不建议自行停用、错开时间、替换或调整任何一种药。开始使用或其他变动同样需要先由药师或医生核对。
查看 BAYER LOW DOSE ASPIRIN／阿司匹林 档案 →
打开这一联用核对线索的原始来源 ↗复核于 2026-08-20共同用药核对 · 不是治疗决定
与 CORDARONE／胺碘酮同在药单上时：这是需要专业监测的高风险核对项
当前美国华法林通用名标签将胺碘酮列入需要核对的相互作用药物；当前胺碘酮通用名标签还提示其停用后相互作用仍可能持续数周至数月。本卡片只提示尽快把两种实际药盒、当前说明书、监测记录和完整药单交给开方团队、药师或抗凝管理团队核对；它不判断能否同用，不提供 INR 目标、剂量、给药间隔或停换药方案，也不建议自行停用、错开时间、替换或调整任何一种药。COUMADIN 与 CORDARONE 页面均含历史品牌档案，当前通用名标签不证明这些品牌当前供应或市场状态。
打开这一联用核对线索的原始来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-05共同用药核对 · 不是治疗决定
与 CRAVIT／可乐必妥／LEVAQUIN 同在药单上时：先核对 INR 与出血监测记录
FDA 的 2019 年 LEVAQUIN 美国历史口服片标签将华法林列为需要核对的药物，并提示上市后报告中出现华法林作用增强、凝血酶原时间或 INR 升高及出血事件。该文件同时明确可能不是 FDA 最新批准标签，因此这张卡只作有日期、美国、成分层面的优先核对提示：请把两种实际药盒、目标市场现行说明书、最近的监测记录以及所有处方药、非处方药和补充剂尽快交给开方团队、药师或抗凝管理团队复核。它不判断个人能否同用，不提供 INR 目标、片数、给药间隔或停换药方案，也不建议自行停用、错开时间、替换或调整任何一种药。
打开这一联用核对线索的原始来源 ↗历史公开资料 · 复核于 2026-09-13HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
华法林怎样起作用：它影响维生素 K 依赖性凝血因子的合成
- 这条机制不代表“少吃或多吃某种食物”即可自行校正。任何明显饮食变化、抗菌药、草本/保健品、非处方药或新的处方药，都应按负责团队的既定 INR 监测流程复核。
- “影响维生素 K 通路”不是广泛基因筛查或自行按基因报告改量的理由。标签中的基因组信息只应由专业人员与病史、监测结果和完整药单共同解释。
- 机制不能决定是否与其他抗凝/抗血小板药同用、漏服后如何处理或何时停药。异常出血、黑便、呕血、跌倒或头部受伤，应联系当地负责团队或紧急医疗服务。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- FDA：COUMADIN 2015 美国标签（NDA 009218） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20
- FDA Drugs@FDA 官方检索入口 ↗官方查询入口 · 复核于 2026-08-20
来源可追溯档案
Coumadin华法林钠
FDA 的 COUMADIN（warfarin sodium）2015 美国标签档案列有口服片剂和静脉用制剂，并列出美国初始批准年份为 1954。为防止把颜色、刻痕、mg、每瓶标示量或注射剂混在一起，本页分别建立该历史标签中 1、2、2.5、3、4、5、6、7.5、10 mg 九种口服单刻痕片的 100 片瓶装身份，以及 5 mg、6 瓶纸盒的独立静脉注射用制剂身份；它们不提供个人片数、个人注射量、INR 调整、漏服、饮食改变、转换或停药方案。该标签包含出血风险的加框警告和 INR 监测信息；本页只帮助读者回到一手文件，不能据此生成个人抗凝方案。
档案阅读
FDA 的 2015 文件明确提示其可能不是最新获批标签。其口服片为单刻痕：一面带 COUMADIN 与数字、另一面空白；该外观事实只帮助阅读历史标签，刻痕本身不等于可以自行掰开、减量或改变产品。抗凝药的产品身份、监测安排、相互作用和围手术期处理都不能只按药名或照片判断。任何转换、漏服、停用或联用问题须回到所在市场的当前标签与负责团队。
文件版本与事件
文件时间线
FDA 标签所列美国初始批准年份
本页链接的 FDA 标签档案列示 Initial U.S. Approval: 1954。该历史定位不等同于当前批准、可得性、持有人或其他市场状态。
FDA: COUMADIN label archive ↗FDA 标签档案版本
本页链接 2015-10 的 FDA 标签档案作为可复核阅读入口。现行标签、规格、适应症和安全信息必须另行以目标市场当前文件核对。
FDA: COUMADIN label archive ↗
市场范围
市场记录边界
美国
已链接公开标签档案仅对应本页所列 FDA 文件。
中国大陆、欧盟、日本
待逐项建立市场记录不从美国标签档案推定当地批准、持有人、规格、供应或可售资格。
档案常见问题
档案常见问题
标签档案能代表现在的产品信息吗？
不能自动代表。档案用于定位来源；需要以目标市场的现行官方标签逐项复核。
为什么这里不展示价格或原研/仿制结论？
这些结论需要产品、剂型、规格、包装、市场、日期和原始记录分别齐全并经人工审核；单一标签文件不足以支持。
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这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。