这盒药是什么
AGGRENOX 是本档案中的商品名，阿司匹林／缓释双嘧达莫 是通用名。请把两者与剂型（口服胶囊）一起看。
药盒核对 · 市场优先
AGGRENOX中文通用名阿司匹林／缓释双嘧达莫
先了解它怎样起作用
标签把抗血栓作用解释为双嘧达莫与阿司匹林抗血小板效应的相加。阿司匹林不可逆抑制血小板环氧化酶、降低血栓烷 A2；双嘧达莫增加腺苷相关信号并抑制 cGMP 磷酸二酯酶。机制解释产品设计，但不能替个人判断是否适合。
查看原始来源：美国 ↗复核于 2026-09-06继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- AGGRENOX
- 中文通用名
- 阿司匹林／缓释双嘧达莫
- 剂型类别
- 每粒复方胶囊同时装有阿司匹林 25 mg 普通释放小片和双嘧达莫 200 mg 缓释微丸。25 与 200 分属两种成分，不是 225 mg 的单一药物；整粒吞服，不得咀嚼或压碎。
- 给药途径
- 口服
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
怎样读刻痕：‘有刻痕’或‘无刻痕’首先用于确认这一个标签产品。刻痕本身不表示可以自行掰开、减量或改变产品；只有这个准确产品的现行标签明确说明，并由药师结合处方核对后，才可进一步处理。
共 4 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed 美国历史原品牌标签（2016-08-06 生效）
每粒含阿司匹林 25 mg（普通释放）＋双嘧达莫 200 mg（缓释）；60 粒瓶装；不是 225 mg 的单一成分
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDC 0597-0001-60 / NDA 020884
- 剂型与途径
- AGGRENOX 阿司匹林／缓释双嘧达莫复方胶囊 · 口服；历史原品牌产品身份字段
- 容器
- 单位使用瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-06 核对所引产品证据；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 阿司匹林（普通释放糖衣片）
- 25 mg每粒复方胶囊中的阿司匹林标示量；不是个人粒数或频率
- 双嘧达莫（缓释微丸）
- 200 mg每粒复方胶囊中的缓释双嘧达莫标示量；不是另一粒药或个人用法
- 包装
- 60 粒/瓶
- 标签外观
- 红色帽、象牙色体；内含黄色缓释微丸和一枚白色普通释放阿司匹林圆片 · 硬明胶胶囊；必须整粒吞服，不得咀嚼或压碎 · 刻印 Boehringer Ingelheim logo;01A胶囊；不适用片剂刻痕状态
美国标签 · DailyMed 2012 历史分装商标签；源产品 NDC 0597-0001
每粒阿司匹林 25 mg＋缓释双嘧达莫 200 mg；60 粒历史分装包装；图片是分装商标签，不是原厂纸盒或当前库存
- 产品代码
- NDC 54868-5143-0 (source NDC 0597-0001)
- 剂型与途径
- AGGRENOX 阿司匹林／缓释双嘧达莫复方胶囊 · 口服；历史分装商包装身份字段
- 容器
- 单位使用瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-06 核对所引产品证据；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 阿司匹林（普通释放糖衣片）
- 25 mg每粒复方胶囊中的阿司匹林标示量；不是个人粒数或频率
- 双嘧达莫（缓释微丸）
- 200 mg每粒复方胶囊中的缓释双嘧达莫标示量；不是另一粒药或个人用法
- 包装
- 60 粒/瓶
- 标签外观
- 红色帽、象牙色体；内含黄色缓释微丸和一枚白色普通释放阿司匹林圆片 · 硬明胶胶囊；必须整粒吞服，不得咀嚼或压碎 · 刻印 Boehringer Ingelheim logo;01A胶囊；不适用片剂刻痕状态
美国标签 · DailyMed 当前美国通用药标签（2025-09 修订）
每粒阿司匹林 25 mg＋缓释双嘧达莫 200 mg；30 粒瓶装；这是当前通用药比较项，不是 AGGRENOX 原品牌包装
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDC 68462-405-30
- 剂型与途径
- 阿司匹林 25 mg／缓释双嘧达莫 200 mg 复方胶囊 · 口服；当前通用药比较项
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-06 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 阿司匹林（普通释放糖衣片）
- 25 mg每粒复方胶囊中的阿司匹林标示量；不是个人粒数或频率
- 双嘧达莫（缓释微丸）
- 200 mg每粒复方胶囊中的缓释双嘧达莫标示量；不是另一粒药或个人用法
- 包装
- 30 粒/瓶
- 标签外观
- 红棕色不透明帽、乳白色不透明体 · 0el 号硬明胶胶囊；内含淡黄至黄色缓释微丸和白至类白色普通释放小片 · 刻印 G;405胶囊；不适用片剂刻痕状态
美国标签 · DailyMed 当前美国通用药标签（2025-09 修订）
每粒阿司匹林 25 mg＋缓释双嘧达莫 200 mg；60 粒瓶装；这是当前通用药比较项，不是 AGGRENOX 原品牌包装
- 产品代码
- NDC 68462-405-60
- 剂型与途径
- 阿司匹林 25 mg／缓释双嘧达莫 200 mg 复方胶囊 · 口服；当前通用药比较项
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-06 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 阿司匹林（普通释放糖衣片）
- 25 mg每粒复方胶囊中的阿司匹林标示量；不是个人粒数或频率
- 双嘧达莫（缓释微丸）
- 200 mg每粒复方胶囊中的缓释双嘧达莫标示量；不是另一粒药或个人用法
- 包装
- 60 粒/瓶
- 标签外观
- 红棕色不透明帽、乳白色不透明体 · 0el 号硬明胶胶囊；内含淡黄至黄色缓释微丸和白至类白色普通释放小片 · 刻印 G;405胶囊；不适用片剂刻痕状态
PACKAGE-VISUAL STATUS
没有原厂当前包装图时，明确留白，不用相似胶囊代替
历史原品牌标签描述红帽、象牙色体、BI 标志与 01A；当前通用药则是 G／405。两者只能按各自准确身份阅读。历史分装商图只保留在对应分装记录里，不进入原品牌主图位；颜色、形状、微丸或一张分装标签都不能单独证明真伪，也不用于鉴定真伪。
查看不展示图的核验来源 ↗复核于 2026-09-06
打开本品官方电子说明书（原始来源） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-06
LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
AGGRENOX 说明书放大阅读：一粒两种成分，先查重复，再看出血警报
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
25 mg 是每粒中的阿司匹林，200 mg 是同一粒中的缓释双嘧达莫；不是两粒，也不是可拆开的配方。网页帮助识别成分、包装数字、完整吞服与警戒信号，不生成个人粒数、停换药或漏服方案。
- 胶囊必须整粒吞服，不得咀嚼或压碎。它不能用单方阿司匹林片和普通双嘧达莫片按毫克自行拼成，也不能把胶囊打开后分微丸、丢掉白色小片或只吃其中一部分。吞咽困难应请药师核对准确替代产品。
- 这粒复方已经含阿司匹林。处方药、非处方止痛药、感冒药和保健品都应按有效成分核对；另见阿司匹林、抗凝药、其他抗血小板药、肝素、溶栓药、阿那格雷或长期 NSAID 时，不要自行叠加或靠错开时间消除风险。
- 呕血或咖啡渣样呕吐、黑便或血便、持续或无法控制的出血、严重头痛伴嗜睡/意识或记忆改变、昏厥，以及新的或加重的胸痛，应及时使用当地医疗服务；严重急性表现使用急救。
- 开始后头痛并不少见，但网页不能把说明书里的专业替代方案变成自行改服法。严重或难以耐受的头痛、计划药物负荷试验、手术/拔牙、活动性消化性溃疡、肾肝问题、低血压、重症肌无力、怀孕或大量饮酒均应主动告知负责团队。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-09-06
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 2
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口DailyMed（NLM）：阿司匹林 25 mg／缓释双嘧达莫 200 mg 胶囊当前美国通用药标签（2025-09 修订） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-06
本档案已核验的其他市场或版本产品文件
这些是本档案另行核验的产品文件。每条链接都必须连同其市场、日期、剂型和文件状态阅读；它们不表示不同产品、规格、包装、适应症或国家/地区之间可以互换。
- FDA · 美国 · 监管产品记录或标签档案 · 2026-08-29FDA Orange Book：AGGRENOX NDA 020884 美国历史 RLD／DISCN 记录 ↗复核于 2026-08-29
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 AGGRENOX（阿司匹林／缓释双嘧达莫）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
AGGRENOX 是本档案商品名，阿司匹林／缓释双嘧达莫 是活性成分名称。请把两者与剂型（每粒复方胶囊同时装有阿司匹林 25 mg 普通释放小片和双嘧达莫 200 mg 缓释微丸。25 与 200 分属两种成分，不是 225 mg 的单一药物；整粒吞服，不得咀嚼或压碎。）和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY
可放大阅读的市场说明书和监管文件
这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对，不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。
- DailyMed（NLM）：阿司匹林 25 mg／缓释双嘧达莫 200 mg 胶囊当前美国通用药标签（2025-09 修订） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-06
- FDA Orange Book：AGGRENOX NDA 020884 美国历史 RLD／DISCN 记录 ↗复核于 2026-08-29
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
为什么是两种抗血小板路径：作用相加，不代表可以随意加更多“血液药”
- AGGRENOX、单方阿司匹林、PLAVIX/氯吡格雷、BRILINTA/替格瑞洛、EFFIENT/普拉格雷、PLETAL/西洛他唑和口服抗凝药机制、剂型和证据边界不同，不能按“防血栓”用途或 mg 自行换算、轮换或叠加。
- 双嘧达莫有血管扩张作用，可能出现头痛、头晕、低血压或胸痛变化。老人出现跌倒、晕厥、明显虚弱或胸痛变化时，要把实际药盒、血压记录与完整药单一起交给医疗团队核对。
- 低剂量阿司匹林在这粒复方里的存在，不表示它足以覆盖另一个心脏适应证，也不表示应自行再加阿司匹林。药物选择需由负责团队按具体适应证、出血与血栓风险核对。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- DailyMed（NLM）：AGGRENOX 阿司匹林 25 mg／缓释双嘧达莫 200 mg 美国历史原品牌标签（2016-08-06 生效） ↗复核于 2026-09-06
- DailyMed（NLM）：AGGRENOX 25 mg／200 mg、60 粒历史分装商包装标签（Physicians Total Care；源 NDC 0597-0001） ↗复核于 2026-09-06
- DailyMed（NLM）：阿司匹林 25 mg／缓释双嘧达莫 200 mg 胶囊当前美国通用药标签（2025-09 修订） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-06
- FDA：AGGRENOX NDA 020884 最初批准标签（1999） ↗复核于 2026-09-06
- FDA：AGGRENOX NDA 020884 原始医学审评（ESPS2 与国际开发史） ↗复核于 2026-09-06
- FDA Orange Book：AGGRENOX NDA 020884 美国历史 RLD／DISCN 记录 ↗复核于 2026-08-29
来源可追溯档案
AGGRENOX阿司匹林／缓释双嘧达莫
AGGRENOX 是把低剂量阿司匹林和缓释双嘧达莫装在同一粒胶囊内的历史美国原品牌。老人整理药盒时最容易漏看的是“这粒药已经含阿司匹林”：若药单另有阿司匹林、氯吡格雷、替格瑞洛、华法林、阿哌沙班、利伐沙班、肝素或布洛芬/萘普生等 NSAID，应先让药师或临床医生核对出血风险，不要自行叠加、错开、停用或替换。
档案阅读
FDA 于 1999-11-22 批准 NDA 020884。原始医学审评记录了 Asasantine／AGGRENOX 国际开发和 ESPS2 证据。DailyMed 保留原品牌历史标签与多个历史分装商标签；当前 Orange Book 行为 DISCN，而当前通用药标签仍在更新，因此本页把历史原品牌、分装包装与当前通用药严格分开。
文件版本与事件
文件时间线
FDA 初始批准 AGGRENOX
Orange Book 将 NDA 020884 产品 001 的批准日列为 1999-11-22；最初标签列 Initial U.S. Approval: 1999。
FDA Orange Book：AGGRENOX NDA 020884 美国历史 RLD／DISCN 记录 ↗原始医学审评记录固定复方与 ESPS2
FDA 医学审评把双嘧达莫缓释与普通释放阿司匹林固定复方、国际 Asasantine 开发和 ESPS2 试验背景相连；历史证据不能直接代表今日个体获益。
FDA：AGGRENOX NDA 020884 原始医学审评（ESPS2 与国际开发史） ↗当前橙皮书核对为历史 RLD／DISCN
产品 001 为 RLD、非 RS、状态 DISCN，并带有并非因安全性或有效性撤市的联邦公报判定。
FDA Orange Book：AGGRENOX NDA 020884 美国历史 RLD／DISCN 记录 ↗
市场范围
市场记录边界
美国
原品牌历史 RLD 已停止销售；当前通用药标签存在本页展示原品牌历史身份、一个历史分装商标签图和当前通用药比较项；它们不表示 AGGRENOX 原品牌当前有货。
中国大陆、欧盟、日本及其他市场
待逐项建立现行市场记录不从美国 NDA、Asasantine 名称或共同成分推定当地批准、商品名、供应、医保、原研/仿制关系或可替代性。
档案常见问题
档案常见问题
这粒药已经含阿司匹林，我还能再吃阿司匹林或止痛药吗？
不要自行添加。先把处方药、非处方止痛/感冒药和保健品的全部有效成分交给药师或临床医生核对；另一份阿司匹林、NSAID、抗血小板药或抗凝药可能改变出血风险。
25 mg 加 200 mg，是不是一粒 225 mg 的药？
不是。25 mg 属于阿司匹林普通释放小片，200 mg 属于双嘧达莫缓释微丸；两种成分、两种释放设计必须分别理解，不能相加后与任何 225 mg 产品比较或换算。
胶囊可以打开，把里面分一半吗？
不可以。标签要求整粒吞服，不得咀嚼或压碎；胶囊内还有两种不同形态的成分，目测分一半不能保证成分比例或释放特征。吞咽困难应让药师核对准确替代产品。
关联阅读
关联阅读
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。