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手中药盒 · 一页核对

药盒一页核对单

打印本页,或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点,不能证明手中药盒就是同一产品。

已发布档案的核对起点

档案显示名称
AGGRENOX
通用名/活性成分
阿司匹林/缓释双嘧达莫
剂型类别
每粒复方胶囊同时装有阿司匹林 25 mg 普通释放小片和双嘧达莫 200 mg 缓释微丸。25 与 200 分属两种成分,不是 225 mg 的单一药物;整粒吞服,不得咀嚼或压碎。
给药途径
口服
档案复核日期
2026-09-06

照手中药盒逐字填写

有来源的说明书阅读重点

  • 胶囊必须整粒吞服,不得咀嚼或压碎。它不能用单方阿司匹林片和普通双嘧达莫片按毫克自行拼成,也不能把胶囊打开后分微丸、丢掉白色小片或只吃其中一部分。吞咽困难应请药师核对准确替代产品。
  • 这粒复方已经含阿司匹林。处方药、非处方止痛药、感冒药和保健品都应按有效成分核对;另见阿司匹林、抗凝药、其他抗血小板药、肝素、溶栓药、阿那格雷或长期 NSAID 时,不要自行叠加或靠错开时间消除风险。
  • 呕血或咖啡渣样呕吐、黑便或血便、持续或无法控制的出血、严重头痛伴嗜睡/意识或记忆改变、昏厥,以及新的或加重的胸痛,应及时使用当地医疗服务;严重急性表现使用急救。
  • 开始后头痛并不少见,但网页不能把说明书里的专业替代方案变成自行改服法。严重或难以耐受的头痛、计划药物负荷试验、手术/拔牙、活动性消化性溃疡、肾肝问题、低血压、重症肌无力、怀孕或大量饮酒均应主动告知负责团队。

已核验的规格/包装示例——每个字段都要比对

  • 每粒含阿司匹林 25 mg(普通释放)+双嘧达莫 200 mg(缓释);60 粒瓶装;不是 225 mg 的单一成分NDC 0597-0001-60 / NDA 020884
  • 每粒阿司匹林 25 mg+缓释双嘧达莫 200 mg;60 粒历史分装包装;图片是分装商标签,不是原厂纸盒或当前库存NDC 54868-5143-0 (source NDC 0597-0001)
  • 每粒阿司匹林 25 mg+缓释双嘧达莫 200 mg;30 粒瓶装;这是当前通用药比较项,不是 AGGRENOX 原品牌包装NDC 68462-405-30
  • 每粒阿司匹林 25 mg+缓释双嘧达莫 200 mg;60 粒瓶装;这是当前通用药比较项,不是 AGGRENOX 原品牌包装NDC 68462-405-60

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-09-06
来源记录
本档案列出 6 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

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