药盒核对 · 市场优先

Aldactone中文通用名螺内酯

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先了解它怎样起作用

美国 ALDACTONE 标签将螺内酯描述为醛固酮拮抗剂,并说明其在远端肾小管拮抗醛固酮。这个机制帮助阅读药物类别和标签警示;不预测个人体液变化、血压、血钾、适用性、片数或任何联用方案。

查看原始来源:美国 ↗复核于 2026-08-20继续看作用细节与注意点 →

拿起药盒,把市场、名称、剂型与途径放在一起核对

同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看;仅有其中一项相同,不能证明两盒药相同或可以互换。

展开完整产品身份资料

当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时,再查看这些字段。它们用于说明证据边界,不是换药或替代指示。

国际商品名
Aldactone
中文通用名
螺内酯
剂型类别
口服薄膜衣片:25 mg、50 mg、100 mg(当前美国标签所列)
给药途径
口服
包装图状态
下方提供了与来源相连的公开标签图片

本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索;这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。

给普通访客的阅读路径

读完说明书要点,再按仍未解决的问题继续核验

这盒药是什么

Aldactone 是本档案中的商品名,螺内酯 是通用名。请把两者与剂型(口服片剂)一起看。

这页能确认什么

这是可回到公开一手来源的资料档案,帮助核对产品身份和已列出的文件;不同市场仍要分别核对现行记录。

下一次沟通该带什么

咨询药师或医生时,请带上实际药盒、标签或处方,以及完整的用药清单。

产品规格与包装身份

强度、包装与装置身份

包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品,不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。

共 3 项有来源的规格、包装或装置记录:展开完整明细

请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量;盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。

美国标签 · DailyMed SPL v25,2025-12-01 发布

每片 25 mg;100 片瓶装

对应所引公开标签中的精确展示面 · 点击放大
产品代码
NDC 0025-1001-31
剂型与途径
ALDACTONE 螺内酯口服薄膜衣片 · 口服
容器
瓶装
列示状态核验
已于 2026-09-04 核对现行标签展示与 NDC 目录列示;不据此判断实际在售、库存或可获得性。
螺内酯
25 mg每片标示量;不是个人片数、利尿或补钾方案
包装
100 片/瓶
打开产品呈现原始来源 ↗复核于 2026-08-20

美国标签 · DailyMed SPL v25,2025-12-01 发布

每片 50 mg;100 片瓶装

对应所引公开标签中的精确展示面 · 点击放大
产品代码
NDC 0025-1041-31
剂型与途径
ALDACTONE 螺内酯口服薄膜衣片 · 口服
容器
瓶装
列示状态核验
已于 2026-09-04 核对现行标签展示与 NDC 目录列示;不据此判断实际在售、库存或可获得性。
螺内酯
50 mg每片标示量;不是个人片数、利尿或补钾方案
包装
100 片/瓶
打开产品呈现原始来源 ↗复核于 2026-08-20

美国标签 · DailyMed SPL v25,2025-12-01 发布

每片 100 mg;100 片瓶装

对应所引公开标签中的精确展示面 · 点击放大
产品代码
NDC 0025-1031-31
剂型与途径
ALDACTONE 螺内酯口服薄膜衣片 · 口服
容器
瓶装
列示状态核验
已于 2026-09-04 核对现行标签展示与 NDC 目录列示;不据此判断实际在售、库存或可获得性。
螺内酯
100 mg每片标示量;不是个人片数、利尿或补钾方案
包装
100 片/瓶
打开产品呈现原始来源 ↗复核于 2026-08-20

PUBLIC LABEL IMAGE

外观与包装文字线索

ALDACTONE 螺内酯:每片 25 mg,NDC 0025-1001-31,100 片瓶装展示面。 · 美国当前公开标签 · DailyMed SPL v25(2025-12-01 发布)点击图片放大;按 Esc 关闭

此图只对应美国 DailyMed 当前标签中的 ALDACTONE、螺内酯 25 mg、NDC 0025-1001-31 与 100 片瓶装。它只帮助核对品牌、通用名、每片标示量、口服片、包装数量与来源;不用于鉴定真伪,也不证明 50 mg、100 mg、ALDACTAZIDE、其他包装、其他市场、当前可得性、原研身份、可替代性或任何个人的片数、利尿、补钾、联用、开始、停用或换药方案。

查看图片所属公开标签来源 ↗复核于 2026-08-20

LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION

ALDACTONE 说明书放大阅读:25、50、100 mg 先是每片身份,不是利尿或补钾方案

阅读层级:专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理;仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。

本模块以美国 DailyMed 当前公开标签为阅读入口,帮助核对 ALDACTONE、螺内酯、每片 25/50/100 mg、口服薄膜衣片和准确瓶装。它不决定个人的片数、血钾监测、饮食、补充剂、利尿安排或与其他心血管产品的联合方案。

  • 先把 ALDACTONE、螺内酯、每片 25、50 或 100 mg、口服片、实际 NDC 和目标市场一起核对。毫克数是这一准确片剂的标示量,不是网页可换算成个人片数、隔天使用或由一盒替换另一盒的规则。
  • 标签对高钾血症、肾功能恶化、低血压和电解质异常列有警示,也提示钾补充剂、高钾食物和盐替代品需要核对。它们不是网站可以据此给个人作出“该补/不该补、该吃/不该吃”结论的依据;请把药盒、补充剂、非处方药和完整药单交给药师或医生。
  • “利尿剂”“醛固酮拮抗剂”或“保钾”都是类别线索,不表示可以把 ALDACTONE 与其他利尿剂、降压药、心衰药、补钾产品或草本自行叠加、轮换或替换。每个产品的强度、剂型、目标市场标签、既往反应和检查结果都需一起复核。
  • 标签把其他升高血钾的药物或产品、NSAIDs(常见于止痛退热药)、锂盐列为需要专业核对的联用线索。NSAIDs 可能减弱利尿、排钠或降压作用;利尿剂也可能降低锂清除并增加锂毒性风险。看到这些名称时应核对完整药单、肾功能及相关检查,而不是自行错开时间、停药或加减量。
  • 当前美国标签列示的辅料包括硫酸钙、玉米淀粉、香料、羟丙甲纤维素、氧化铁、硬脂酸镁、聚乙二醇、聚维酮和二氧化钛。辅料表只对应这一准确美国标签,可用于向药师询问过敏或耐受问题;不能据此断言另一厂牌更差、疗效不同或可以自行替换。
  • 出现晕厥、明显心悸或无力、呼吸困难、严重呕吐腹泻、意识变化或其他急性严重不适时,应优先使用当地紧急医疗支持;不要等待网页检索,也不要靠另一盒药自行抵消或调整。
打开本品官方电子说明书(原始来源) ↗复核于 2026-08-20

药物警戒 · 官方核验入口

在正确的市场核验安全信息

先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录,再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。

先核对五项,再把公告与手中药盒对应

  1. 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
  2. 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
  3. 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
  4. 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
  5. 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。

这份清单只帮助把问题整理准确;不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。

本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-20

已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索,也不代表该药存在或不存在当前风险。

本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
  • 美国 · 2

这是产品文件覆盖范围,不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换,或已完成实时警戒监测。

本档案已核验的其他市场或版本产品文件

这些是本档案另行核验的产品文件。每条链接都必须连同其市场、日期、剂型和文件状态阅读;它们不表示不同产品、规格、包装、适应症或国家/地区之间可以互换。

本目录暂未列出有日期且已核对范围的产品级官方安全记录

这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书/记录,再按手中产品所在市场使用下方官方入口。

查看已复核安全记录目录 →

全球官方安全入口

  • NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口;具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
  • FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
  • FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口;报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
  • EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
  • MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
  • PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口;具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
  • MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文,须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读;它不自动适用于其他市场,也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
  • HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口;一份报告不等同于个体因果关系,具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
  • Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口,汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息;具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大:建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
  • TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
  • Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口;报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
  • Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口;旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
  • SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口;官方警示不等同于产品在所有情形下不安全,具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
  • WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案;每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
  • Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口,涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径;具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22

本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验;它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索,也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配;不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。

如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况,请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索,也不要根据本页自行改变药物。

PRIVATE FAMILY LIST

把这份档案带入本机用药清单

仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径,且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写;该工具不计算剂量,也不判断是否能同服、换药或停药。

带入家庭用药清单 →

看药盒 · 对说明书 · 带完整药单

这盒药的六项用药核对卡

这张卡用来整理 Aldactone(螺内酯)的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。

  1. 先确认准确产品

    Aldactone 是本档案商品名,螺内酯 是活性成分名称。请把两者与剂型(口服薄膜衣片:25 mg、50 mg、100 mg(当前美国标签所列))和药盒所在市场一起核对。

  2. 结合剂型看清标示规格

    mg、mcg、mg/mL 或百分比,通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量;它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。

  3. 掰片、研碎或拆胶囊前先核对

    先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明,再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理,都不能单独证明这一盒也可以。

  4. 把所有产品放进同一张清单

    处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前,让药师或开方人员看到完整清单。

  5. 基因检测从具体问题开始

    先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查,也不能据此自行改变治疗。

  6. 识别需要立即求助的情况

    疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时,应立即联系当地急救或中毒咨询服务;不要等待网页答复,也不要通过同时停换多种药来试探原因。

本卡不计算剂量、不判断能否同服,也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。

MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY

可放大阅读的市场说明书和监管文件

这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对,不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。

共同用药核对 · 不是治疗决定

与 KLOR-CON/氯化钾同在药单上时:先核对血钾、肾功能与完整药单

ALDACTONE 的美国公开标签提示,与补钾产品或其他可升高血钾的药物同用可能导致高钾血症,肾功能受损时风险更高。本卡片只提示把 ALDACTONE、KLOR-CON、其他处方药、非处方药、补充剂、盐替代品及相关检查交给药师或开方团队核对;它不判断能否同用,也不建议自行停用、错开时间、替换或调整任何一种药。

查看 KLOR-CON/氯化钾 档案 →

将这两份档案带入本机家庭用药清单 →

打开这一联用核对线索的原始来源 ↗复核于 2026-08-20

HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN

螺内酯怎样起作用:它阻断醛固酮的作用路径

  • “阻断醛固酮”解释的是一个生理作用路径,不是从网页判断水肿、血压、乏力、心悸或化验异常原因的工具。需要治疗或调整时,应由专业人员结合准确诊断、检查和完整药单判断。
  • 机制与“保钾”名称都不能替代对肾功能、电解质、其他心血管药、止痛药、补充剂或盐替代品的个体化核对。不要从机制词自行添加、去掉或补用任何药物或补充剂。
  • 与其他影响体液、血压或肾脏相关路径的产品同用时,不能仅凭“类别不同”或“机制不同”判断一定能联用。带上完整药单与实际包装让药师或医生核对,才是下一步。
打开本页药理原始来源 ↗复核于 2026-08-20

SOURCE EVIDENCE REGISTER

来源证据地图

每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签,官方查询入口也不等于某一具体产品记录。

来源可追溯档案

Aldactone螺内酯

美国 DailyMed 的 ALDACTONE 公开标签将其列为螺内酯口服薄膜衣片,并列示 25 mg、50 mg、100 mg 三种片剂。此页帮助核对品牌、通用名、每片强度、瓶装、标签版本和来源;不把标签文字转换为个人片数、利尿、补钾、联用、停用或换药方案。

档案阅读

本页对应 Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc 在美国 DailyMed 当前标签体系中的 ALDACTONE。高龄、心力衰竭、肾脏问题、肝病、水肿或多药并用时,更不能只凭“利尿”“保钾”或相同毫克数自行增减、合并或替换;需由药师或医生结合准确产品和完整药单核对。

文件版本与事件

文件时间线

  1. 当前标签所列美国初始批准年份

    当前 ALDACTONE 标签列示 Initial U.S. Approval: 1960;该年份不自动说明其他市场的产品状态。

    DailyMed(NLM):ALDACTONE 螺内酯当前美国公开标签(Pfizer;SPL v25,2025-12-01 发布) ↗
  2. NDA 012151 S-080 补充批准

    FDA 公开批准函记录 ALDACTONE(螺内酯)片剂的 NDA 012151/S-080 于 2025-11-19 获批。该监管节点不建立个人适用性、联用、调整或其他市场状态。

    FDA:ALDACTONE(螺内酯)片 NDA 012151/S-080 补充批准函(2025-11-19) ↗
  3. DailyMed 公开当前 SPL v25

    DailyMed 将当前 ALDACTONE SPL v25 的 Published Date 列为 2025-12-01。该公开日期、标签图片和 NDC 仅用于记录身份,不能说明个人使用、库存、可得性或替代关系。

    DailyMed(NLM):ALDACTONE 螺内酯当前美国公开标签(Pfizer;SPL v25,2025-12-01 发布) ↗

市场范围

市场记录边界

美国

已链接当前标签与 3 个精确瓶装展示面

本页分别记录 25 mg、50 mg、100 mg 的特定 NDC 与 100 片瓶装展示面;不据此建立实际在售、库存、个人用量、补钾、联用、换药或其他规格状态。

中国大陆、欧盟、日本及其他市场

待逐项建立市场记录

不从美国标签推定当地商品名、批准、包装、供应、原研关系或可替代性。

档案常见问题

档案常见问题

25、50、100 mg 能否只按毫克数自行换成片数或另一盒?

不能。它们是当前标签分别列出的准确片剂身份。网页不把包装数字变成个人片数、隔天使用、补钾、联用、替代或调整规则;请携带实际药盒与完整药单咨询药师或医生。

“保钾”是否说明可以自行添加或去掉补钾产品、盐替代品或其他药?

不能。这是机制和类别线索,不是个体化联用结论。肾功能、电解质、既往反应、其他药物和准确标签都需要由专业人员一起核对。

关联阅读

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这份页面怎样被审核

页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核,并在此页标注更新;品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-09-04
来源记录
本档案列出 3 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

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