这盒药是什么
KLOR-CON 是本档案中的商品名，氯化钾 是通用名。请把两者与剂型（口服片剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
KLOR-CON中文通用名氯化钾
先了解它怎样起作用
钾是细胞内主要阳离子，参与神经冲动传导、心肌和骨骼肌收缩以及肾功能。KLOR-CON 的蜡基质延缓局部释放，钾在小肠离开前被吸收，基质本身不吸收。机制说明为什么需要血钾、肾功能和药物联用信息，却不能替个人决定是否补钾或吃几片。
查看原始来源：美国 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-29继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- KLOR-CON
- 已核验的跨市场商品名线索
- KLOR-CON · 美国当前监管产品记录 ↗NDA 019123；8 mEq 与 10 mEq 均为处方 RLD，10 mEq 同时为 RS；当前标签有两个准确 100 片瓶装面板。
下列证据状态与说明只对应标注的市场和来源，不能证明不同市场的药盒可以自行替代。
- 中文通用名
- 氯化钾
- 剂型类别
- 氯化钾蜡基质薄膜衣缓释口服片：每片 8 mEq（600 mg 氯化钾）或 10 mEq（750 mg 氯化钾）；必须整片吞服，不得压碎、咀嚼或含吮；不是 KLOR-CON M 微囊化缓释片
- 给药途径
- 口服（高风险电解质准确产品身份字段）
- 包装图状态
- 下方提供了与来源相连的公开标签图片
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
怎样读刻痕：‘有刻痕’或‘无刻痕’首先用于确认这一个标签产品。刻痕本身不表示可以自行掰开、减量或改变产品；只有这个准确产品的现行标签明确说明，并由药师结合处方核对后，才可进一步处理。
共 2 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed 当前美国 NDA 品牌标签（SPL v6；2025-07-16 发布；处方信息 2018-10 修订）
每片氯化钾 600 mg，相当于钾 8 mEq；100 片瓶装
- 产品代码
- NDC 0245-5315-11
- 剂型与途径
- KLOR-CON 氯化钾薄膜衣缓释口服片 · 口服（完整缓释片产品身份字段）
- 容器
- 100 片处方药瓶装标签展示面
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-29 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 氯化钾
- 600 mg每片氯化钾质量；不是个人片数、频率、疗程或补服指令
- 钾（氯化钾所提供的电解质当量）
- 8 mEq每片钾的毫当量；mEq 与 mg 不是可以脱离成分直接换算的同一单位
- 包装
- 100 片/瓶
- 标签外观
- 浅蓝色 · 圆形、无刻痕薄膜衣缓释片，约 11 mm · 刻印 KC / 8无刻痕；所引标签说明应整片吞服
美国标签 · DailyMed 当前美国 NDA 品牌标签（SPL v6；2025-07-16 发布；处方信息 2018-10 修订）
每片氯化钾 750 mg，相当于钾 10 mEq；100 片瓶装
- 产品代码
- NDC 0245-5316-11
- 剂型与途径
- KLOR-CON 氯化钾薄膜衣缓释口服片 · 口服（完整缓释片产品身份字段）
- 容器
- 100 片处方药瓶装标签展示面
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-29 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 氯化钾
- 750 mg每片氯化钾质量；不是个人片数、频率、疗程或补服指令
- 钾（氯化钾所提供的电解质当量）
- 10 mEq每片钾的毫当量；mEq 与 mg 不是可以脱离成分直接换算的同一单位
- 包装
- 100 片/瓶
- 标签外观
- 黄色 · 圆形、无刻痕薄膜衣缓释片，约 13 mm · 刻印 KC / 10无刻痕；所引标签说明应整片吞服
PUBLIC LABEL IMAGE
外观与包装文字线索
此图只对应所引美国当前标签中的 8 mEq（600 mg）、100 片瓶装；不代表 10 mEq、500 片或单位剂量包装、KLOR-CON M、液体、粉剂、注射剂、其他厂牌、其他市场或实时库存。它不用于鉴定真伪，也不生成个人片数、频率或补钾方案。
查看图片所属公开标签来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-29LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
KLOR-CON 说明书放大阅读：mEq 不是 mg，空壳不是补服依据
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
8 mEq（600 mg）和 10 mEq（750 mg）分别把钾的电解质当量与氯化钾质量写在同一药盒上。当前 KLOR-CON 标签要求整片吞服，不得压碎、咀嚼或含吮。蜡基质可能在粪便中看起来像空壳，这不表示药物没吸收，也不能自行补一片。
- mEq（毫当量）描述特定离子的电解质当量；mg 描述特定物质的质量。8 mEq 对应本产品每片 600 mg 氯化钾，10 mEq 对应 750 mg 氯化钾，但不能把这个关系拿去换算其他成分、液体浓度、注射剂或个人片数。
- 本档案的 KLOR-CON 是蜡基质、无刻痕缓释片，标签要求整片吞服。不得因想减半就压碎、咀嚼、含吮或自行掰分。名称相近的 KLOR-CON M 是不同微囊化制剂，其标签中的掰分或水分散路径不能套用于本产品。
- 氨苯蝶啶或阿米洛利同用在当前标签中属于禁忌。ACE 抑制剂、ARB、螺内酯、依普利酮、阿利吉仑及 NSAID 也可能增加高钾风险；不要因都在一张药单上就自行停某一种，应尽快让药师或临床医生核对血钾、肾功能和完整药单。
- 老年人更常见肾、心脏功能下降和多种药同用；高钾有时早期没有明显症状。网页不能从药盒或感觉判断血钾，也不能用香蕉、补充剂或含钾盐替代化验和专业评估。
- 严重呕吐、持续或剧烈腹痛、明显腹胀、黑便或消化道出血需要及时医疗评估；严重胸部不适、晕厥、显著肌无力或心律异常感应使用当地急救服务。网页不等待这些症状自行消退，也不从症状推断个人补钾量。
- 粪便中可能看到未吸收的蜡基质空壳；这与 GLUCOTROL XL 等其他缓释系统同样强调‘外壳可见不等于漏吸收’，但不同产品不能因此合并、替换或重复服用。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-29
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 3
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口DailyMed（NLM）：KLOR-CON 氯化钾缓释片当前美国 NDA 品牌标签（SPL v6；2025-07-16 发布） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-29
本档案已核验的其他市场或版本产品文件
这些是本档案另行核验的产品文件。每条链接都必须连同其市场、日期、剂型和文件状态阅读；它们不表示不同产品、规格、包装、适应症或国家/地区之间可以互换。
- FDA · 美国 · 监管产品记录或标签档案 · 2026-08-29FDA Drugs@FDA：KLOR-CON NDA 019123 当前申请、RLD 与 RS 记录 ↗复核于 2026-08-29
- 美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-29DailyMed（NLM）：KLOR-CON M 微囊化氯化钾缓释片当前美国标签（用于严格区分制剂） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-29
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 KLOR-CON（氯化钾）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
KLOR-CON 是本档案商品名，氯化钾 是活性成分名称。请把两者与剂型（氯化钾蜡基质薄膜衣缓释口服片：每片 8 mEq（600 mg 氯化钾）或 10 mEq（750 mg 氯化钾）；必须整片吞服，不得压碎、咀嚼或含吮；不是 KLOR-CON M 微囊化缓释片）和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY
可放大阅读的市场说明书和监管文件
这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对，不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。
- DailyMed（NLM）：KLOR-CON 氯化钾缓释片当前美国 NDA 品牌标签（SPL v6；2025-07-16 发布） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-29
- FDA Drugs@FDA：KLOR-CON NDA 019123 当前申请、RLD 与 RS 记录 ↗复核于 2026-08-29
- DailyMed（NLM）：KLOR-CON M 微囊化氯化钾缓释片当前美国标签（用于严格区分制剂） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-29
共同用药核对 · 不是治疗决定
与 ALDACTONE／螺内酯同在药单上时：先核对血钾、肾功能与完整药单
当前 KLOR-CON 标签把螺内酯列为可能增加高钾血症风险的药物。请把两盒药、全部处方药与非处方药、补充剂、含钾盐替代品及近期血钾和肾功能结果一起交给药师或开方团队核对。本卡片不判断能否同用，也不建议自行停用、错开时间、替换或调整任何一种药。
打开这一联用核对线索的原始来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-29HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
氯化钾怎样起作用：补充钾离子，不等于看到利尿药就自动补钾
- 袢利尿药或噻嗪类药可能影响钾，但保钾利尿药、ACEI、ARB、ARNI、螺内酯、NSAID、肾功能变化和饮食补充剂又可能把风险推向另一方向。不能仅凭‘用了利尿药’就自动加 KLOR-CON。
- 8 mEq/600 mg 与 10 mEq/750 mg 是两个准确产品强度；mEq 不等同于片数。网页不把化验值、体重、利尿药剂量或每日摄入换成个人片数，也不提供漏服补服算法。
- 全基因筛查不是本站为常规补钾设定的通用前提。更直接的核对信息通常包括准确产品、血钾趋势、肾功能、心电图与临床状态、酸碱和其他电解质，以及完整药单。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- DailyMed（NLM）：KLOR-CON 氯化钾缓释片当前美国 NDA 品牌标签（SPL v6；2025-07-16 发布） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-29
- FDA Drugs@FDA：KLOR-CON NDA 019123 当前申请、RLD 与 RS 记录 ↗复核于 2026-08-29
- FDA：KLOR-CON NDA 019123 原始审评资料（1986） ↗复核于 2026-08-29
- DailyMed（NLM）：KLOR-CON M 微囊化氯化钾缓释片当前美国标签（用于严格区分制剂） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-29
来源可追溯档案
KLOR-CON氯化钾
KLOR-CON 是氯化钾蜡基质缓释片。药盒上的 8 mEq（600 mg）或 10 mEq（750 mg）不是两个可以任选的剂量写法：mEq 表示钾的电解质当量，mg 表示氯化钾质量，两者必须连同成分一起读。该缓释片要整片吞服，不能把 KLOR-CON M 的掰分或水分散说明套过来。老人若同时使用 ACEI、ARB、螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利或 NSAID，更需要把肾功能、血钾和完整药单一起核对。
档案阅读
当前 FDA 标签把 KLOR-CON 的美国初始批准年份列为 1948；准确 NDA 019123 的 8 mEq 与 10 mEq Klor-Con 产品于 1986-04-17 获批。DailyMed 当前 SPL v6 于 2025-07-16 发布，并展示 8 mEq/600 mg 与 10 mEq/750 mg 两个 100 片瓶装面板。页面把历史、当前标签、包装和 Orange Book 身份分开呈现。
文件版本与事件
文件时间线
当前标签所列美国初始批准年份
这是当前标签的历史起点字段，不单独证明 NDA 019123 两个准确产品的批准日、当前供应或个人适用性。
DailyMed（NLM）：KLOR-CON 氯化钾缓释片当前美国 NDA 品牌标签（SPL v6；2025-07-16 发布） ↗FDA 批准 NDA 019123 的 KLOR-CON 8/10 mEq
FDA 原始审评资料与当前 Orange Book 将蜡基质缓释片、8/10 mEq 产品和该 NDA 相连。
FDA：KLOR-CON NDA 019123 原始审评资料（1986） ↗DailyMed 当前 SPL v6 发布
当前记录展示两个准确 100 片瓶装面板、mEq/mg、整片吞服、空壳、肾功能、胃肠道和联用边界。
DailyMed（NLM）：KLOR-CON 氯化钾缓释片当前美国 NDA 品牌标签（SPL v6；2025-07-16 发布） ↗
市场范围
市场记录边界
美国
当前处方 RLD 缓释片；10 mEq 为 RS两个 100 片瓶装面板已逐项建立。监管与包装记录不证明实时库存、购买资格、个人适用性或与其他氯化钾制剂可替代。
中国大陆、欧盟、日本及其他市场
待逐项建立现行市场记录不从美国品牌名、相同成分、mEq/mg 数字或包装颜色推定当地批准、剂型、供应、原研/仿制关系或可替代性。
档案常见问题
档案常见问题
8 mEq（600 mg）是不是表示一片里有 608 mg？
不是相加关系。600 mg 是每片氯化钾质量，8 mEq 是该氯化钾所提供钾离子的电解质当量；它们是同一产品强度的两种计量描述，不应相加，也不能脱离成分换算其他药。
缓释片太大，能掰一半或泡水吗？
本档案对应的 KLOR-CON 蜡基质片无刻痕，当前标签要求整片吞服并明确不得压碎、咀嚼或含吮。不要把 KLOR-CON M 的不同说明套用过来；有吞咽困难应联系药师或开方团队核对合适的准确制剂。
已经吃螺内酯或沙坦类药，还能一起吃吗？
网页不能仅凭药名决定。当前标签提示 RAAS 抑制剂会增加钾潴留风险，需要密切监测；氨苯蝶啶和阿米洛利同用更属于标签禁忌。请不要自行停药或加药，应让专业人员结合血钾、肾功能和完整药单处理。
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这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。