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手中药盒 · 一页核对

药盒一页核对单

打印本页,或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点,不能证明手中药盒就是同一产品。

已发布档案的核对起点

档案显示名称
阿莫仙® / Amoxil
通用名/活性成分
阿莫西林
剂型类别
AMOXIL 片 500/875 mg;复溶后混悬液 200/400 mg 每 5 mL;咀嚼片 125/200/250/400 mg
给药途径
口服
档案复核日期
2026-09-02

照手中药盒逐字填写

有来源的说明书阅读重点

  • “500 mg/片”和“400 mg/5 mL”是两种不同剂型的标签单位。包装数字不能回答个人该吃几片或几毫升;诊断、年龄或体重、肾功能、准确产品、处方和目标市场标签缺一不可。
  • 875 mg 片有刻痕是该标签产品的外观身份,不是自行掰半、减量或替换其他规格的许可。是否能分片、怎样服用或改用混悬液,必须由准确现行标签和药师结合处方确认。
  • 200 mg 与 400 mg 咀嚼片含阿斯巴甜,FDA 标签列出苯丙氨酸信息;这不是对所有人都不适用的结论,但苯丙酮尿症等情况应带准确产品向专业人员核对。
  • 有青霉素或头孢类严重过敏史、用药后呼吸困难或广泛皮疹、严重或持续腹泻,或同时使用抗凝药、别嘌醇等药物时,应及时联系当地医生或药师;严重呼吸困难、面唇舌肿胀或晕厥应使用紧急医疗渠道。

已核验的规格/包装示例——每个字段都要比对

  • 500 mg;100 片瓶、500 片瓶或 20 片包装NDC 81964-024-01 / 81964-024-05 / 81964-024-14
  • 875 mg;100 片瓶或 20 片包装NDC 81964-019-01 / 81964-019-14
  • 200 mg/5 mL;复溶后 50、75 或 100 mL 瓶NDC 81964-023-50 / 81964-023-51 / 81964-023-52
  • 400 mg/5 mL;复溶后 50、75 或 100 mL 瓶NDC 81964-007-50 / 81964-007-51 / 81964-007-52
  • 125 mg;60 或 100 片瓶NDC 81964-026-60 / 81964-026-01
  • 200 mg;20 片单剂量包装NDC 81964-028-14
  • 250 mg;30 或 100 片瓶NDC 81964-027-30 / 81964-027-01
  • 400 mg;20 片单剂量包装或 100 片瓶NDC 81964-029-14 / 81964-029-01

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-09-02
来源记录
本档案列出 4 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

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