这盒药是什么
BAYER LOW DOSE ASPIRIN 是本档案中的商品名，阿司匹林 是通用名。请把两者与剂型（口服片剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
拜阿司匹灵® / BAYER LOW DOSE ASPIRIN中文通用名阿司匹林
药盒中文商品名线索拜阿司匹灵®历史或公开来源线索 · 当前状态仍须按目标市场核验 · 查看线索来源 ↗
先了解它怎样起作用
该美国 DailyMed 标签将每片 81 mg 的阿司匹林标示为 NSAID。这个分类可帮助读者识别标签中为何出现胃出血、过敏和与其他 NSAID 同用的警示；它不用于判断一个人是否应使用阿司匹林、适合哪一种产品、能否与抗血小板或抗凝药合用，或怎样调整。
查看原始来源：美国 ↗复核于 2026-08-20继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 药盒中文商品名线索
- 拜阿司匹灵®
- 国际商品名
- BAYER LOW DOSE ASPIRIN
- 已核验的跨市场商品名线索
- 拜阿司匹灵® · 中国大陆（拜耳中国 2024 年有日期品牌/包装资料）有来源范围的证据 ↗拜耳中国资料把拜阿司匹灵®列为中国大陆 100 mg 阿司匹林肠溶片，并介绍 30 片与 90 片包装。本档案主体是美国每片 81 mg 的 BAYER LOW DOSE ASPIRIN；两个市场的强度、包装和标签不能因品牌关联或都写“低剂量/阿司匹林”而合并为同一产品。
下列证据状态与说明只对应标注的市场和来源，不能证明不同市场的药盒可以自行替代。
- 中文通用名
- 阿司匹林
- 剂型类别
- 肠溶包衣口服片；美国资料每片 81 mg，中国大陆有日期品牌资料每片 100 mg
- 给药途径
- 口服
- 包装图状态
- 下方提供了与来源相连的公开标签图片
中国大陆商品名检索线索：拜阿司匹灵®。这是核对药盒文字的历史/公开线索，不代表当前批准、持有人、供应或可售资格。 查看线索来源 ↗
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
怎样读刻痕：‘有刻痕’或‘无刻痕’首先用于确认这一个标签产品。刻痕本身不表示可以自行掰开、减量或改变产品；只有这个准确产品的现行标签明确说明，并由药师结合处方核对后，才可进一步处理。
共 3 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed SPL v8；标签生效 2025-12-04，发布 2025-12-05
每片阿司匹林 81 mg；200 片瓶装纸盒
- 产品代码
- NDC 0280-2100-20
- 剂型与途径
- BAYER LOW DOSE ASPIRIN 肠溶包衣口服片 · 口服
- 容器
- 200 片瓶装纸盒
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-19 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 阿司匹林
- 81 mg每片标签含量；不是个人服用片数
- 包装
- 200 片/瓶装纸盒
- 标签外观
- 橙色与白色纸盒展示面 · 肠溶包衣片该标签呈现为无刻痕
CN · 拜耳中国有日期品牌包装资料，2024-11-06；不是现行批准说明书
每片阿司匹林 100 mg；30 片/盒（2024 年品牌包装资料）
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- Bayer China dated pack record: 30 tablets
- 剂型与途径
- 拜阿司匹灵® 阿司匹林肠溶片 · 口服（品牌包装资料中的产品身份字段）
- 容器
- 纸盒
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-30 核对所引产品证据；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 阿司匹林
- 100 mg每片公开资料标示量；不是个人每日片数、加量、换算或换药规则
- 包装
- 30 片/盒
CN · 拜耳中国有日期品牌包装资料，2024-11-06；不是现行批准说明书
每片阿司匹林 100 mg；90 片/盒（2024 年品牌包装资料）
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- Bayer China dated pack record: 90 tablets
- 剂型与途径
- 拜阿司匹灵® 阿司匹林肠溶片 · 口服（品牌包装资料中的产品身份字段）
- 容器
- 纸盒
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-30 核对所引产品证据；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 阿司匹林
- 100 mg每片公开资料标示量；不是个人每日片数、疗程、加量、换算或换药规则
- 包装
- 90 片/盒
PUBLIC LABEL IMAGE
外观与包装文字线索
此为美国 DailyMed Bayer HealthCare 公开标签中对应 BAYER LOW DOSE ASPIRIN、每片阿司匹林 81 mg、肠溶包衣片和 200 片装的纸盒图，只帮助核对品牌、通用名、标示强度、剂型、包装数量和来源；不用于鉴定真伪，也不证明其他包装、其他市场标签、当前可得性、原研身份、目标市场批准、心血管用途或可售资格。
查看图片所属公开标签来源 ↗复核于 2026-08-20LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
阿司匹林说明书放大阅读：先分清美国 81 mg 与中国大陆 100 mg 包装
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
本模块以美国 DailyMed 2025-12 公开标签为警示信息入口，并把拜耳中国 2024 年 100 mg、30/90 片品牌包装资料作为独立的中国大陆身份线索。81 mg 与 100 mg 都是每片标示量，不是网页给出的每日片数；中国品牌新闻也不替代现行批准说明书。
- 先把市场、商品名、阿司匹林、每片标示量、肠溶剂型和实际包装一起核对。美国资料为每片 81 mg；中国大陆有日期品牌资料为每片 100 mg、30 或 90 片。81 mg 和 100 mg 都不是个人每日片数，不能因数字接近而自行换算、补片、隔天轮换或替换。
- 标签说明这一肠溶包衣产品起效延后，不能据此推导为“更强”“适合所有心脏问题”或可用于需要快速缓解的症状。不要因“阿司匹林”“低剂量”或包装颜色相似而自行添加、隔天轮换、替换抗血小板、抗凝或止痛产品。
- 该标签提示胃出血风险在 60 岁及以上、有胃溃疡或出血问题、合用抗凝药或激素药、合用其他含 NSAID 产品、每日大量饮酒等情形中需要特别核对。请把所有处方药、非处方止痛/感冒药、草本、补充剂和实际药盒一起交给药师或医生；网页不能把这些提示变成个人的“能用/不能用”结论。
- 出现呕血、黑便或血便、晕厥、面部或咽喉肿胀、喘鸣、休克样表现或其他急性严重不适时，应优先使用当地紧急医疗支持；不要等待网页检索或自行用另一种药抵消。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-20
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 1
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口DailyMed（NLM）：BAYER LOW DOSE ASPIRIN 公开标签（Bayer HealthCare，2025-12 更新） ↗复核于 2026-08-20
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 BAYER LOW DOSE ASPIRIN（阿司匹林）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
BAYER LOW DOSE ASPIRIN 是本档案商品名，阿司匹林 是活性成分名称。请把两者与剂型（肠溶包衣口服片；美国资料每片 81 mg，中国大陆有日期品牌资料每片 100 mg）和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
共同用药核对 · 不是治疗决定
与 COUMADIN／华法林同在药单上时：阿司匹林 81 mg 也应先核对
BAYER LOW DOSE ASPIRIN 的当前美国公开 Drug Facts 将正在使用抗凝药列为胃出血警示中需要先核对的线索。本卡片只提示把实际阿司匹林包装、华法林包装、其他止痛/感冒药、处方药、非处方药、草本和补充剂交给药师或医生核对；它不判断任何人能否同服，也不建议自行停用、错开时间、替换或调整任何一种药。开始使用或其他变动同样需要先由药师或医生核对。
打开这一联用核对线索的原始来源 ↗复核于 2026-08-20HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
阿司匹林怎样起作用：先把 NSAID 标签分类和个人用药决定分开
- “NSAID”是标签上的药物类别线索，不是把所有止痛、退热、抗血小板或抗凝产品归为可以互换或联合的依据。不同活性成分、剂型、目标市场标签和个人情况都需要分别核对。
- 肠溶包衣描述的是这一准确片剂的制剂特征。它不自动消除出血、过敏或相互作用风险，也不表示可以掰开、研碎、改用不同强度或在有症状时自行加用另一种产品。
- 理解标签分类最有用的下一步是让药师或医生用完整药单和现行标签核对风险，而不是根据机制词、包装文字或网络经验自行开始、停用、叠加或替换。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- DailyMed（NLM）：BAYER LOW DOSE ASPIRIN 公开标签（Bayer HealthCare，2025-12 更新） ↗复核于 2026-08-20
- 拜耳中国：拜阿司匹灵® 100 mg、30/90 片新包装公开资料（2024-11-06） ↗复核于 2026-08-30
- FDA：药物相互作用消费者信息 ↗复核于 2026-08-20
来源可追溯档案
拜阿司匹灵® / BAYER LOW DOSE ASPIRIN阿司匹林
美国 DailyMed 2025-12 BAYER LOW DOSE 标签列为每片阿司匹林 81 mg 的肠溶包衣口服片；拜耳中国 2024 年有日期公开资料把拜阿司匹灵®列为每片 100 mg 的阿司匹林肠溶片，并列出 30 片与 90 片包装。此页帮助把市场、商品名、每片毫克数、剂型和实际包装一起阅读；不把 81 mg 或 100 mg 换算成个人片数，也不判断任何人是否需要阿司匹林、怎样联用或是否应停用。
档案阅读
本页把美国当前 OTC 标签与中国大陆有日期品牌包装资料分开保存。中国大陆公开资料可证明 2024 年发布时的 100 mg、30/90 片包装线索，但不是现行批准说明书，不能据此推定当前批准文号、完整用法、供应或可售状态。‘低剂量’‘肠溶/安全包衣’和相似包装均不能跨市场推导可替代性或个人方案；多种影响出血的药物同时使用时，应由药师或医生核对完整药单。
文件版本与事件
文件时间线
DailyMed 公开标签版本
本页链接 2025-12 的 DailyMed 美国 OTC 公开标签作为可复核阅读入口。它标识该具体公开标签，不推定初始批准年份、NDA 编号、当前供应、持有人或其他市场状态。
DailyMed: BAYER LOW DOSE aspirin public OTC label ↗
市场范围
市场记录边界
美国
已链接 OTC 公开标签仅对应本页所列 DailyMed OTC 文件。
中国大陆、欧盟、日本
待逐项建立市场记录不从美国 OTC 标签推定当地批准、持有人、规格、供应或可售资格。
档案常见问题
档案常见问题
美国 OTC 标签能代表其他市场或个人用法吗？
不能。它仅是这一具体美国公开标签的阅读入口；目标市场的现行文件和个人情况必须分别由专业人员核对。
为什么不把 OTC 档案写成原始批准或原研结论？
标签记录不足以证明这些结论。它们需要可追溯的产品、剂型、市场、时间和一手监管记录，并经人工审核。
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这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。