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手中药盒 · 一页核对

药盒一页核对单

打印本页,或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点,不能证明手中药盒就是同一产品。

已发布档案的核对起点

档案显示名称
BETAPACE / BETAPACE AF
通用名/活性成分
盐酸索他洛尔片
剂型类别
BETAPACE 与 BETAPACE AF 都含盐酸索他洛尔,但属于不同 NDA、适应证标签与患者包装路径;SOTYLIZE 口服液、静脉注射剂、其他品牌或仿制品也是不同准确产品。共同成分或相同 mg 不建立自行换算、轮换、叠加、补服、分片或替换结论。
给药途径
口服
档案复核日期
2026-09-02

照手中药盒逐字填写

有来源的说明书阅读重点

  • 黑框警告指出索他洛尔可因 QT 延长引起危及生命的室性心动过速;开始或重新开始用药需要可连续心电监护和心脏复苏的医疗环境,并按肌酐清除率调整给药间隔。网页不能把这些专业监护要求变成家庭加减量表。
  • 低心率(心动过缓)、房室传导阻滞、低血压、心衰、头晕或晕厥可能增加跌倒和急性风险。严重晕厥、心悸伴不适、胸痛、呼吸困难、抽搐或意识异常应使用当地急救;不要等待网页判断。
  • 严重腹泻、呕吐、异常出汗、食欲明显下降或过度口渴可能改变钾镁等电解质并影响致心律失常风险。老人、肾功能变化或同时用利尿剂者应及时让临床团队核对,而不是自行补钾、补镁、停药或补服。
  • 标签要求避免与 I 类或 III 类抗心律失常药及其他延长 QT 的药自行合用;地高辛、维拉帕米/地尔硫䓬、其他 β 阻滞剂或可乐定可能进一步影响心率、血压或心功能。看到共同药名时,不要自行错开、轮换或先停其中一种。

已核验的规格/包装示例——每个字段都要比对

  • 每片盐酸索他洛尔 80 mg;100 片瓶装NDC 83107-005-10
  • 每片盐酸索他洛尔 120 mg;100 片瓶装NDC 83107-006-10
  • 每片盐酸索他洛尔 160 mg;100 片瓶装NDC 83107-007-10
  • 每片盐酸索他洛尔 80 mg;60 片瓶装NDC 83107-008-60
  • 每片盐酸索他洛尔 120 mg;60 片瓶装NDC 83107-009-60
  • 每片盐酸索他洛尔 160 mg;60 片瓶装NDC 83107-010-60

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-09-02
来源记录
本档案列出 4 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

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