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手中药盒 · 一页核对

药盒一页核对单

打印本页,或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点,不能证明手中药盒就是同一产品。

已发布档案的核对起点

档案显示名称
BIAXIN
通用名/活性成分
克拉霉素
剂型类别
克拉霉素口服产品历史档案:BIAXIN 250/500 mg 普通片、BIAXIN XL 500 mg 缓释片、BIAXIN 复溶后 125/250 mg/5 mL 混悬剂;相同成分不表示普通片、缓释片和液体可按 mg 自行互换
给药途径
口服
档案复核日期
2026-08-29

照手中药盒逐字填写

有来源的说明书阅读重点

  • BIAXIN 500 mg 普通片和 BIAXIN XL 500 mg 缓释片虽然每片数字相同,却不是同一种释放产品。历史标签要求 BIAXIN XL 随餐并整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎;不能因都是 500 mg 就自行互换、叠加或轮换。
  • 混悬剂的 125 mg/5 mL 或 250 mg/5 mL 是复溶后每 5 mL 的浓度,不是整瓶总量,也不是用家用汤匙估算的个人用量。历史标签还要求每次使用前充分摇匀、不要冷藏,并在复溶后 14 天内使用;实际产品和当地现行说明必须另行核对。
  • 当前美国克拉霉素普通片标签与历史 BIAXIN 标签都显示重要相互作用边界,包括辛伐他汀或洛伐他汀、秋水仙碱、华法林、部分心律药、钙通道阻滞剂、卡马西平及多种 CYP3A 相关药物。网页不凭药名自动判断能否同服;请把所有处方药、非处方药、保健品和实际药盒交给药师核对。
  • FDA 2018 年药物安全通讯提醒:对心脏病患者开具克拉霉素时需谨慎权衡长期风险。该通讯不表示每个人都会发生问题,也不能据此自行停抗菌药或心脏药;胸痛、明显呼吸困难、单侧无力或言语不清等急症表现应立即使用当地急救服务。

已核验的规格/包装示例——每个字段都要比对

  • 每片克拉霉素 250 mg;20 片瓶装NDC 54868-3820-0
  • 每片克拉霉素 500 mg;14 片瓶装NDC 54868-2338-2
  • 每片克拉霉素 500 mg;20 片瓶装NDC 54868-4191-0
  • 复溶后每 5 mL 含克拉霉素 125 mg;总量 100 mL 瓶装NDC 54868-4919-0
  • 复溶后每 5 mL 含克拉霉素 250 mg;总量 100 mL 瓶装NDC 54868-3384-0

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-08-29
来源记录
本档案列出 6 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

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