手中药盒 · 一页核对
药盒一页核对单
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已发布档案的核对起点
- 档案显示名称
- BIAXIN
- 通用名/活性成分
- 克拉霉素
- 剂型类别
- 克拉霉素口服产品历史档案:BIAXIN 250/500 mg 普通片、BIAXIN XL 500 mg 缓释片、BIAXIN 复溶后 125/250 mg/5 mL 混悬剂;相同成分不表示普通片、缓释片和液体可按 mg 自行互换
- 给药途径
- 口服
- 档案复核日期
- 2026-08-29
照手中药盒逐字填写
有来源的说明书阅读重点
- BIAXIN 500 mg 普通片和 BIAXIN XL 500 mg 缓释片虽然每片数字相同,却不是同一种释放产品。历史标签要求 BIAXIN XL 随餐并整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎;不能因都是 500 mg 就自行互换、叠加或轮换。
- 混悬剂的 125 mg/5 mL 或 250 mg/5 mL 是复溶后每 5 mL 的浓度,不是整瓶总量,也不是用家用汤匙估算的个人用量。历史标签还要求每次使用前充分摇匀、不要冷藏,并在复溶后 14 天内使用;实际产品和当地现行说明必须另行核对。
- 当前美国克拉霉素普通片标签与历史 BIAXIN 标签都显示重要相互作用边界,包括辛伐他汀或洛伐他汀、秋水仙碱、华法林、部分心律药、钙通道阻滞剂、卡马西平及多种 CYP3A 相关药物。网页不凭药名自动判断能否同服;请把所有处方药、非处方药、保健品和实际药盒交给药师核对。
- FDA 2018 年药物安全通讯提醒:对心脏病患者开具克拉霉素时需谨慎权衡长期风险。该通讯不表示每个人都会发生问题,也不能据此自行停抗菌药或心脏药;胸痛、明显呼吸困难、单侧无力或言语不清等急症表现应立即使用当地急救服务。
已核验的规格/包装示例——每个字段都要比对
- 每片克拉霉素 250 mg;20 片瓶装NDC 54868-3820-0
- 每片克拉霉素 500 mg;14 片瓶装NDC 54868-2338-2
- 每片克拉霉素 500 mg;20 片瓶装NDC 54868-4191-0
- 复溶后每 5 mL 含克拉霉素 125 mg;总量 100 mL 瓶装NDC 54868-4919-0
- 复溶后每 5 mL 含克拉霉素 250 mg;总量 100 mL 瓶装NDC 54868-3384-0