这盒药是什么
康忻® / CONCOR® / CARDICOR 是本档案中的商品名，比索洛尔 是通用名。请把两者与剂型（口服片剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
康忻® / CONCOR® / CARDICOR中文通用名比索洛尔
先了解它怎样起作用
该美国公开标签将富马酸比索洛尔描述为合成的 β1 选择性（心脏选择性）肾上腺素能受体阻断剂；高剂量时其选择性并非绝对。这个机制帮助读者理解类别与为何需审核完整药单，不能预测个人心率、血压、呼吸情况、适用性或任何联合用药方案。
查看原始来源：美国 ↗复核于 2026-08-23继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- 康忻® / CONCOR® / CARDICOR
- 已核验的跨市场商品名线索
- 康忻® / Concor® · 中国大陆及跨市场企业品牌页企业产品页名称/规格线索 ↗默克中国企业页面将康忻®／Concor®列为比索洛尔产品家族。本条只用于核对药盒文字与通用名线索；不确认任何具体国家或地区的现行批准、持有人、准确规格/包装、供应、可售资格、真伪或与其他比索洛尔产品可替代。
- CONCOR / CONCOR COR · 欧洲多国有日期授权清单历史监管记录 ↗EMA 的 2020 年 PSUSA 国家授权清单列出多个由 Merck 实体持有的 Concor／Concor COR 规格。本条证明该清单时点的品牌与授权记录，不证明 2026 年任一国家的现行供应、准确包装、可售资格或可替代性。
- CARDICOR · 英国公开药品信息有来源范围的证据 ↗英国 eMC 当前可访问的 Merck Cardicor SmPC/PIL 合并列出六种薄膜衣片强度；内容最后更新 2020-11-17。它是英国产品资料入口，不替代中国大陆康忻或其他市场现行说明书。
下列证据状态与说明只对应标注的市场和来源，不能证明不同市场的药盒可以自行替代。
- 中文通用名
- 比索洛尔
- 剂型类别
- 富马酸比索洛尔薄膜衣口服片：英国 Cardicor 1.25、2.5、3.75、5、7.5、10 mg；美国再包装标签 5、10 mg
- 给药途径
- 口服
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
怎样读刻痕：‘有刻痕’或‘无刻痕’首先用于确认这一个标签产品。刻痕本身不表示可以自行掰开、减量或改变产品；只有这个准确产品的现行标签明确说明，并由药师结合处方核对后，才可进一步处理。
共 7 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（2026-03-20 更新；再包装标签）
5 mg、10 mg 每片标示量（美国标签）
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDC 68788-8671-1 (source NDC 29300-126)
- 剂型与途径
- 富马酸比索洛尔口服片 · 口服（标签产品身份字段）
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-23 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 富马酸比索洛尔
- 5 mg5 mg 每片标签标示量；不是个人片数、频率或换算指令
- 富马酸比索洛尔
- 10 mg10 mg 每片标签标示量；不是个人片数、频率或换算指令
GB · 英国 eMC 当前可访问的 Merck Cardicor SmPC（内容最后更新 2020-11-17；不推定当前供应）
Cardicor 每片 1.25 mg（英国说明书文字身份）
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- UK eMC product 7765 shared SmPC
- 剂型与途径
- Cardicor 富马酸比索洛尔薄膜衣口服片 · 口服（说明书产品身份字段）
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-30 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 富马酸比索洛尔
- 1.25 mg每片说明书标示量；不是个人片数、频率或换算指令
- 标签外观
- 白色 · 圆形、无刻痕薄膜衣片该标签呈现为无刻痕
GB · 英国 eMC 当前可访问的 Merck Cardicor SmPC（内容最后更新 2020-11-17；不推定当前供应）
Cardicor 每片 2.5 mg（英国说明书文字身份）
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- UK eMC product 7765 shared SmPC
- 剂型与途径
- Cardicor 富马酸比索洛尔薄膜衣口服片 · 口服（说明书产品身份字段）
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-30 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 富马酸比索洛尔
- 2.5 mg每片说明书标示量；不是个人片数、频率或换算指令
- 标签外观
- 白色 · 心形、有刻痕薄膜衣片外观有刻痕；这不是自行掰片说明
GB · 英国 eMC 当前可访问的 Merck Cardicor SmPC（内容最后更新 2020-11-17；不推定当前供应）
Cardicor 每片 3.75 mg（英国说明书文字身份）
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- UK eMC product 7765 shared SmPC
- 剂型与途径
- Cardicor 富马酸比索洛尔薄膜衣口服片 · 口服（说明书产品身份字段）
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-30 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 富马酸比索洛尔
- 3.75 mg每片说明书标示量；不是个人片数、频率或换算指令
- 标签外观
- 灰白色 · 心形、有刻痕薄膜衣片外观有刻痕；这不是自行掰片说明
GB · 英国 eMC 当前可访问的 Merck Cardicor SmPC（内容最后更新 2020-11-17；不推定当前供应）
Cardicor 每片 5 mg（英国说明书文字身份）
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- UK eMC product 7765 shared SmPC
- 剂型与途径
- Cardicor 富马酸比索洛尔薄膜衣口服片 · 口服（说明书产品身份字段）
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-30 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 富马酸比索洛尔
- 5 mg每片说明书标示量；不是个人片数、频率或换算指令
- 标签外观
- 黄白色 · 心形、有刻痕薄膜衣片外观有刻痕；这不是自行掰片说明
GB · 英国 eMC 当前可访问的 Merck Cardicor SmPC（内容最后更新 2020-11-17；不推定当前供应）
Cardicor 每片 7.5 mg（英国说明书文字身份）
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- UK eMC product 7765 shared SmPC
- 剂型与途径
- Cardicor 富马酸比索洛尔薄膜衣口服片 · 口服（说明书产品身份字段）
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-30 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 富马酸比索洛尔
- 7.5 mg每片说明书标示量；不是个人片数、频率或换算指令
- 标签外观
- 浅黄色 · 心形、有刻痕薄膜衣片外观有刻痕；这不是自行掰片说明
GB · 英国 eMC 当前可访问的 Merck Cardicor SmPC（内容最后更新 2020-11-17；不推定当前供应）
Cardicor 每片 10 mg（英国说明书文字身份）
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- UK eMC product 7765 shared SmPC
- 剂型与途径
- Cardicor 富马酸比索洛尔薄膜衣口服片 · 口服（说明书产品身份字段）
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-30 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 富马酸比索洛尔
- 10 mg每片说明书标示量；不是个人片数、频率或换算指令
- 标签外观
- 浅橙色至淡橙色 · 心形、有刻痕薄膜衣片外观有刻痕；这不是自行掰片说明
PACKAGE-VISUAL STATUS
Cardicor 已核验文字外观、美国资料为再包装标签；均不冒充准确原品牌包装图
英国 Cardicor SmPC 提供六种片剂的颜色、形状与刻痕文字，但未提供可与单一强度、单一包装逐一对应的公开精确药盒图；美国 DailyMed 页面则明确是再包装标签。为避免把说明书文字、再包装图或其他市场零售图误读为康忻／Concor／Cardicor 的准确原品牌药盒，本页以文字身份卡展示外观和强度，并保留原始说明书链接供放大阅读。
查看不展示图的核验来源 ↗复核于 2026-08-30
打开本品官方电子说明书（原始来源） ↗复核于 2026-08-30
LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
康忻 / Concor / Cardicor 说明书放大阅读：先分清品牌、市场、每片 mg 和刻痕
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
本模块同时提供默克中国品牌家族、EMA 有日期授权清单、英国 eMC Merck Cardicor SmPC/PIL 和美国再包装通用药标签入口。它帮助核对品牌、富马酸比索洛尔、薄膜衣片、每片强度、外观和文件市场；不能给出任何人的片数、服用时间、漏用处理、分片、停用、换药或联用答案。
- 先把康忻／Concor／Cardicor 或实际商品名、富马酸比索洛尔、薄膜衣口服片、每片 mg、实际包装和目标市场一起核对。共同写有“比索洛尔”或相同数字，不证明另一强度、另一品牌、另一种 β 受体阻断剂或另一市场产品可以自行替换、叠加或轮换。
- 英国 Cardicor SmPC 合并列出 1.25、2.5、3.75、5、7.5、10 mg；美国再包装标签列 5、10 mg。它们是各自文件中区分准确片剂的每片标示量，不是网页可转成“每天几颗”、把两种规格相加、改时点或漏用后补用的公式。
- 标签将比索洛尔描述为 β1 选择性（心脏选择性）肾上腺素能受体阻断剂，并提醒这种选择性并非绝对。看到心率、血压、呼吸不适、晕厥、明显头晕，或准备手术/牙科操作时，应使用当地医疗与开方团队渠道；不要据此页面自行增减、骤停或改用另一种心血管药。
- 英国 Cardicor SmPC 说明 2.5–10 mg 的所列刻痕片可以等分，但这是该准确 Cardicor 文件的产品特异文字，不自动适用于康忻、Concor、美国通用药或其他厂家的片剂，也不代表任何人应掰片。是否分片必须结合实际包装、现行本地说明书、处方和药师/开方团队核对。
- 若药单还有美托洛尔、卡维地洛、地高辛、可乐定、维拉帕米、地尔硫卓、胺碘酮、降糖药、滴眼液中的 β 受体阻断剂、非处方药或补充剂，应将每一种实际药盒和完整药单一起交给药师或开方团队核对。不要因都写“心脏”“血压”或“β 受体阻断剂”就自行合并、错开或替换。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态英国电子药品目录 eMC · 英国 · 公开药品说明书或患者说明书 · 2026-08-30
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 英国 · 2
- 美国 · 1
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口英国 eMC：Merck Cardicor 1.25–10 mg 薄膜衣片 SmPC（产品 7765；内容最后更新 2020-11-17） ↗复核于 2026-08-30
本档案已核验的其他市场或版本产品文件
这些是本档案另行核验的产品文件。每条链接都必须连同其市场、日期、剂型和文件状态阅读；它们不表示不同产品、规格、包装、适应症或国家/地区之间可以互换。
- 英国电子药品目录 eMC · 英国 · 公开药品说明书或患者说明书 · 2026-08-30英国 eMC：Merck Cardicor 患者说明书 PIL（产品 7765） ↗复核于 2026-08-30
- 美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-23DailyMed（NLM）：BISOPROLOL FUMARATE 当前美国公开标签（Preferred Pharmaceuticals；2026-03-20 更新；再包装标签） ↗复核于 2026-08-23
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 康忻® / CONCOR® / CARDICOR（比索洛尔）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
康忻® / CONCOR® / CARDICOR 是本档案商品名，比索洛尔 是活性成分名称。请把两者与剂型（富马酸比索洛尔薄膜衣口服片：英国 Cardicor 1.25、2.5、3.75、5、7.5、10 mg；美国再包装标签 5、10 mg）和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY
可放大阅读的市场说明书和监管文件
这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对，不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
比索洛尔怎样起作用：β1 选择性解释的是路径，不是个人方案
- “β1 选择性”描述的是受体作用的相对倾向，不是凭网页判断某个人一定适合、一定耐受，或能否与另一种心率/血压相关药一起使用的结论。既往反应、呼吸病史、检查结果、完整药单和准确产品标签都需要专业人员一起核对。
- 药物类别或机制相近，不建立比索洛尔与美托洛尔、卡维地洛或其他 β 受体阻断剂之间的个人换算、同日叠加、隔天轮换或互换关系。名称、盐型、强度、剂型、市场标签和处方都是产品身份的一部分。
- 老年人或多药并用时，机制解释尤其不能代替逐项核对：请带上所有药盒、处方标签、非处方药和补充剂，并记下实际服用时间和不适，交由药师或开方团队阅读。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- 默克中国：康忻® / Concor® 比索洛尔产品家族页面 ↗复核于 2026-08-20
- EMA：比索洛尔国家授权产品清单（PSUSA/00000419/201909；有日期历史监管清单） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20
- 英国 eMC：Merck Cardicor 1.25–10 mg 薄膜衣片 SmPC（产品 7765；内容最后更新 2020-11-17） ↗复核于 2026-08-30
- 英国 eMC：Merck Cardicor 患者说明书 PIL（产品 7765） ↗复核于 2026-08-30
- DailyMed（NLM）：BISOPROLOL FUMARATE 当前美国公开标签（Preferred Pharmaceuticals；2026-03-20 更新；再包装标签） ↗复核于 2026-08-23
来源可追溯档案
康忻® / CONCOR® / CARDICOR比索洛尔
康忻®／Concor®／Cardicor 与比索洛尔属于同一默克品牌家族线索，但不同国家、商品名、适应范围、强度和包装必须分别核对。英国 Cardicor 资料列有六种每片强度，美国资料则是再包装通用药标签。本页把品牌、通用名、盐型、每片 mg、外观和文件市场并列，帮助老人和家属先认清手中药；不把任何 mg 或刻痕写成个人片数、开始/停用、掰片、换药或联用方案。
档案阅读
默克中国品牌页、EMA 2020 年国家授权清单和英国 eMC Merck Cardicor SmPC/PIL 共同提供跨市场品牌与文件线索；美国 DailyMed 标签明确是再包装通用药资料。它们不能混成一张‘全球统一药盒’，也不能从 Cardicor 的刻痕说明推到康忻、Concor、美国通用药或其他厂家的片剂。
文件版本与事件
文件时间线
EMA 比索洛尔国家授权产品清单
EMA 的 PSUSA/00000419/201909 清单列出多个由 Merck 实体持有的 Concor、Concor COR、Cardicor 等国家授权产品与强度。该清单只证明文件时点的授权记录，不证明 2026 年任何国家的现行供应、准确包装、可售资格、真伪或可替代性。
EMA：比索洛尔国家授权产品清单（PSUSA/00000419/201909） ↗英国 Cardicor SmPC 内容更新节点
英国 eMC 的 Merck Cardicor SmPC 合并列出 1.25、2.5、3.75、5、7.5、10 mg 薄膜衣片、外观和刻痕说明。页面在 2026-08-30 仍可公开访问，但内容最后更新日期为 2020-11-17；因此本档案把它作为有日期的英国说明书来源，不把它写成实时库存或全球通用标签。
英国 eMC：Merck Cardicor 1.25–10 mg 薄膜衣片 SmPC ↗DailyMed 当前美国公开标签更新
DailyMed 将该 BISOPROLOL FUMARATE 口服片公开标签的 Updated 日期列为 2026-03-20，包装方为 Preferred Pharmaceuticals Inc.，并明确其为再包装标签。该节点仅定位 5 mg／10 mg 片剂、NDC 68788-8671-1 与来源 NDC 29300-126 的美国标签；不建立原品牌、实际在售、库存、购买、个人片数、分片、联用或换药结论。
DailyMed（NLM）：BISOPROLOL FUMARATE 当前美国公开标签（Preferred Pharmaceuticals；2026-03-20 更新；再包装标签） ↗
市场范围
市场记录边界
美国
已链接当前公开再包装标签；未展示为原品牌包装本页只链接该美国标签的比索洛尔富马酸盐 5 mg／10 mg 口服片、NDC 68788-8671-1 和来源 NDC 29300-126。标签虽含包装图片，但已明确为再包装资料，因而不用于本页原品牌外观；也不建立实际在售、库存、购买、真伪、个人片数、频率、停用、换药或可替代性。
中国大陆品牌线索
已链接默克中国康忻®／Concor®产品家族页；现行批准与包装仍需监管记录默克中国企业页确认康忻®／Concor®与比索洛尔产品家族的关系，但不把企业品牌介绍替代为现行批准说明书、准确包装、供应或可售资格结论。
英国及欧洲有日期资料
已链接 Cardicor SmPC/PIL 与 EMA 国家授权清单页面建立 Cardicor 六种薄膜衣片的文字身份卡，并链接 EMA 的有日期国家授权清单。二者只在各自文件范围内提供品牌、强度、外观与授权线索，不证明 2026 年实时供应或跨市场替代。
日本及其他市场
待逐项建立现行市场记录不从中国、英国、EMA 或美国资料推定当地商品名、批准、包装、供应、可售资格、原研/仿制关系或可替代性；每个市场均须按当地现行监管资料单独核对。
档案常见问题
档案常见问题
标签有 5 mg、10 mg，我能不能靠掰开、两种规格相加或换另一种 β 受体阻断剂来自己调整？
不能。5 mg、10 mg 是这个美国标签中准确片剂的身份字段；它们不建立个人片数、是否可掰、补用、加减、同日叠加、隔天轮换或与另一种 β 受体阻断剂换算的规则。请带着实际药盒、现行处方和完整药单交给药师或开方团队核对。
英国 Cardicor 说明书说刻痕片可以等分，我手里的康忻或比索洛尔也能照做吗？
不能跨产品照搬。该文字只约束英国 Cardicor 文件列出的准确片剂；康忻、Concor、美国通用药或其他厂家的处方、刻痕功能、辅料、片型和本地说明书可能不同。是否分片必须由实际药盒、现行本地说明书、处方和药师/开方团队共同确认。
为什么页面不展示这份美国标签里的包装照片？
该 DailyMed 页面明确标为再包装标签。为了不把再包装图误读成原研、原品牌或其他市场的准确外观，本页保留可阅读的原始标签链接，却不把该图展示为原品牌包装。
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这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。