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手中药盒 · 一页核对

药盒一页核对单

打印本页,或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点,不能证明手中药盒就是同一产品。

已发布档案的核对起点

档案显示名称
康忻® / CONCOR® / CARDICOR
通用名/活性成分
比索洛尔
剂型类别
富马酸比索洛尔薄膜衣口服片:英国 Cardicor 1.25、2.5、3.75、5、7.5、10 mg;美国再包装标签 5、10 mg
给药途径
口服
档案复核日期
2026-08-30

照手中药盒逐字填写

有来源的说明书阅读重点

  • 先把康忻/Concor/Cardicor 或实际商品名、富马酸比索洛尔、薄膜衣口服片、每片 mg、实际包装和目标市场一起核对。共同写有“比索洛尔”或相同数字,不证明另一强度、另一品牌、另一种 β 受体阻断剂或另一市场产品可以自行替换、叠加或轮换。
  • 英国 Cardicor SmPC 合并列出 1.25、2.5、3.75、5、7.5、10 mg;美国再包装标签列 5、10 mg。它们是各自文件中区分准确片剂的每片标示量,不是网页可转成“每天几颗”、把两种规格相加、改时点或漏用后补用的公式。
  • 标签将比索洛尔描述为 β1 选择性(心脏选择性)肾上腺素能受体阻断剂,并提醒这种选择性并非绝对。看到心率、血压、呼吸不适、晕厥、明显头晕,或准备手术/牙科操作时,应使用当地医疗与开方团队渠道;不要据此页面自行增减、骤停或改用另一种心血管药。
  • 英国 Cardicor SmPC 说明 2.5–10 mg 的所列刻痕片可以等分,但这是该准确 Cardicor 文件的产品特异文字,不自动适用于康忻、Concor、美国通用药或其他厂家的片剂,也不代表任何人应掰片。是否分片必须结合实际包装、现行本地说明书、处方和药师/开方团队核对。

已核验的规格/包装示例——每个字段都要比对

  • 5 mg、10 mg 每片标示量(美国标签)NDC 68788-8671-1 (source NDC 29300-126)
  • Cardicor 每片 1.25 mg(英国说明书文字身份)UK eMC product 7765 shared SmPC
  • Cardicor 每片 2.5 mg(英国说明书文字身份)UK eMC product 7765 shared SmPC
  • Cardicor 每片 3.75 mg(英国说明书文字身份)UK eMC product 7765 shared SmPC
  • Cardicor 每片 5 mg(英国说明书文字身份)UK eMC product 7765 shared SmPC
  • Cardicor 每片 7.5 mg(英国说明书文字身份)UK eMC product 7765 shared SmPC
  • Cardicor 每片 10 mg(英国说明书文字身份)UK eMC product 7765 shared SmPC

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-08-30
来源记录
本档案列出 5 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

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