阅读字号

手中药盒 · 一页核对

药盒一页核对单

打印本页,或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点,不能证明手中药盒就是同一产品。

已发布档案的核对起点

档案显示名称
BYSTOLIC
通用名/活性成分
盐酸奈必洛尔片
剂型类别
盐酸奈必洛尔口服片:2.5 mg、5 mg、10 mg、20 mg;四种三角形无刻痕片与准确美国瓶装身份
给药途径
口服
档案复核日期
2026-08-30

照手中药盒逐字填写

有来源的说明书阅读重点

  • 2.5、5、10、20 mg 分别是每片奈必洛尔标示量;30 或 90 Tablets 是瓶内片数,不是每次服用量。无刻痕只是身份线索,不能从网页推导自行掰片许可。
  • 标签警告不要突然停止 BYSTOLIC,尤其是冠心病患者;突然停用 β 受体阻滞剂可能使心绞痛或心肌梗死风险加重。不要因一次脉搏或血压读数自行停药,胸痛或严重急性症状使用当地急救。
  • 药单中若同时出现另一种 β 受体阻滞剂(如 TOPROL-XL、LOPRESSOR、美托洛尔、比索洛尔、TENORMIN、INDERAL LA、COREG),或地高辛、地尔硫䓬/维拉帕米、可乐定,应优先让药师或开方团队核对重复作用、心率、传导与低血压风险。
  • 标签提示奈必洛尔可能掩盖低血糖的一些警示表现;糖尿病患者不要只靠心跳加快判断低血糖。明显晕厥、严重心动过缓、呼吸困难、面唇舌喉肿胀或持续胸痛需要及时医疗评估,严重急性表现使用当地急救。

已核验的规格/包装示例——每个字段都要比对

  • 每片奈必洛尔 2.5 mg(以盐酸盐形式);30 片瓶装NDC 0456-1402-30
  • 每片奈必洛尔 5 mg(以盐酸盐形式);90 片瓶装NDC 0456-1405-90
  • 每片奈必洛尔 10 mg(以盐酸盐形式);90 片瓶装NDC 0456-1410-90
  • 每片奈必洛尔 20 mg(以盐酸盐形式);90 片瓶装;FDA RSNDC 0456-1420-90

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-08-30
来源记录
本档案列出 4 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

查药品档案
放大查看公开标签图片