这盒药是什么
CAPOTEN 是本档案中的商品名，卡托普利 是通用名。请把两者与剂型（口服片剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
开博通 / CAPOTEN中文通用名卡托普利
药盒中文商品名线索开博通历史或公开来源线索 · 当前状态仍须按目标市场核验 · 查看线索来源 ↗
先了解它怎样起作用
FDA 标签将卡托普利描述为血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂。ACE 参与把血管紧张素 I 转换为血管紧张素 II；后者会收缩血管并促进醛固酮分泌。抑制这条路径可解释血压、血管阻力和钾相关监测为何重要，但不能预测个人反应或决定用量。
查看原始来源：美国 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 药盒中文商品名线索
- 开博通
- 国际商品名
- CAPOTEN
- 中文通用名
- 卡托普利
- 剂型类别
- CAPOTEN 历史口服刻痕片：12.5、25、50、100 mg；美国当前卡托普利通用名标签同样列出 12.5、25、50、100 mg；中国历史药盒线索为 12.5 mg×20 片
- 给药途径
- 口服
中国大陆商品名检索线索：开博通。这是核对药盒文字的历史/公开线索，不代表当前批准、持有人、供应或可售资格。 查看线索来源 ↗
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
怎样读刻痕：‘有刻痕’或‘无刻痕’首先用于确认这一个标签产品。刻痕本身不表示可以自行掰开、减量或改变产品；只有这个准确产品的现行标签明确说明，并由药师结合处方核对后，才可进一步处理。
共 5 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · FDA CAPOTEN 美国历史标签（2015；非当前供应或包装结论）
每片卡托普利 12.5 mg；刻痕片（美国 2015 历史标签；未建立准确包装量）
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDA 018343 historical label text identity; exact NDC/package panel not established
- 剂型与途径
- CAPOTEN 卡托普利刻痕口服片 · 口服（历史标签产品身份字段）
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-28 核对所引产品证据；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 卡托普利
- 12.5 mg每片历史标签标示量；不是个人片数、频率或掰片指令
美国标签 · FDA CAPOTEN 美国历史标签（2015；非当前供应或包装结论）
每片卡托普利 25 mg；刻痕片（美国 2015 历史标签；未建立准确包装量）
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDA 018343 historical label text identity; exact NDC/package panel not established
- 剂型与途径
- CAPOTEN 卡托普利刻痕口服片 · 口服（历史标签产品身份字段）
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-28 核对所引产品证据；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 卡托普利
- 25 mg每片历史标签标示量；不是个人片数、频率或掰片指令
美国标签 · FDA CAPOTEN 美国历史标签（2015；非当前供应或包装结论）
每片卡托普利 50 mg；刻痕片（美国 2015 历史标签；未建立准确包装量）
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDA 018343 historical label text identity; exact NDC/package panel not established
- 剂型与途径
- CAPOTEN 卡托普利刻痕口服片 · 口服（历史标签产品身份字段）
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-28 核对所引产品证据；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 卡托普利
- 50 mg每片历史标签标示量；不是个人片数、频率或掰片指令
美国标签 · FDA CAPOTEN 美国历史标签（2015；非当前供应或包装结论）
每片卡托普利 100 mg；刻痕片（美国 2015 历史标签；未建立准确包装量）
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDA 018343 historical label text identity; exact NDC/package panel not established
- 剂型与途径
- CAPOTEN 卡托普利刻痕口服片 · 口服（历史标签产品身份字段）
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-28 核对所引产品证据；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 卡托普利
- 100 mg每片历史标签标示量；不是个人片数、频率或掰片指令
CN · 深圳市市场监督管理局 DB4403/T 140—2021 历史药盒示例；非当前批准或供应结论
开博通 卡托普利片：每片 12.5 mg，20 片包装（2021 官方标准历史示例）
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- Current approval number not established from the cited official standard
- 剂型与途径
- 开博通 卡托普利片（历史药盒线索） · 口服（历史药盒文字线索）
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-28 核对所引产品证据；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 卡托普利
- 12.5 mg历史药盒所列每片含量；不是个人片数或当前产品结论
- 包装
- 20 片/盒（历史示例）
PACKAGE-VISUAL STATUS
已核验 CAPOTEN 历史标签与中国历史药盒线索，但未保留可对应当前原品牌的官方包装图，故不展示包装图片
FDA 当前申请记录将 CAPOTEN 品牌规格标为停产；2015 历史标签提供四种刻痕片文字身份，深圳市场监管局 2021 年标准提供“开博通”12.5 mg×20 片历史药盒示例。为避免把历史示意图、零售图、当前通用名包装或其他厂家图片误作现行 CAPOTEN 原品牌外观，页面不展示包装图片，只保留来源、文字身份和历史边界。
查看不展示图的核验来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
打开本品官方电子说明书（原始来源） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-28
LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
CAPOTEN／开博通／卡托普利说明书放大阅读：先分清历史品牌、通用名和每片毫克数
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
本模块把 FDA 的 CAPOTEN 历史原品牌标签、当前卡托普利通用名标签和中国“开博通”历史药盒线索分开呈现。12.5、25、50、100 mg 都是每片标示强度，不是网页给出的个人片数；品牌停产也不等于所有卡托普利产品停产。
- 先读完整药盒：CAPOTEN／开博通是历史品牌线索，卡托普利是通用名；同时核对市场、每片强度、是否复方、现行说明书和处方。不要把复方卡托普利或另一种 ACE 抑制剂当作同一盒药。
- 标签中的 12.5、25、50、100 mg 表示每片卡托普利含量；它们不能脱离处方、肾功能、血压、电解质、其他药物和用药时间自行换算成片数。
- 历史标签写有刻痕，不代表每一种现售卡托普利片都可自行掰开，也不代表半片就适合个人。必须核对手中准确厂家和说明书，并由药师或医生确认。
- 把止痛药（尤其 NSAIDs）、利尿药、补钾或含钾盐替代品、其他降压药和全部非处方药放进同一张药单。老人、脱水或肾功能受损者同时使用 NSAID 与 ACE 抑制剂时，FDA 历史标签提示肾功能恶化风险；网页不能替代逐项相互作用复核。
- 面部、嘴唇、舌头或喉部肿胀、呼吸或吞咽困难可能是严重血管性水肿，应立即使用当地急救服务；不要等待网页判断，也不要自行补服或换药。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态FDA · 美国 · 监管产品记录或标签档案 · 2026-08-28
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 3
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口FDA：CAPOTEN（captopril）2015 美国历史处方信息 ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-28
本档案已核验的其他市场或版本产品文件
这些是本档案另行核验的产品文件。每条链接都必须连同其市场、日期、剂型和文件状态阅读；它们不表示不同产品、规格、包装、适应症或国家/地区之间可以互换。
- FDA · 美国 · 监管产品记录或标签档案 · 2026-08-28FDA Drugs@FDA：CAPOTEN（captopril）NDA 018343 当前申请记录 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
- 美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-28DailyMed（NLM）：卡托普利当前美国通用名公开标签（Hikma；2024-12-27 更新；ANDA） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 CAPOTEN（卡托普利）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
CAPOTEN 是本档案商品名，卡托普利 是活性成分名称。请把两者与剂型（CAPOTEN 历史口服刻痕片：12.5、25、50、100 mg；美国当前卡托普利通用名标签同样列出 12.5、25、50、100 mg；中国历史药盒线索为 12.5 mg×20 片）和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY
可放大阅读的市场说明书和监管文件
这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对，不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。
- FDA：CAPOTEN（captopril）2015 美国历史处方信息 ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-28
- FDA Drugs@FDA：CAPOTEN（captopril）NDA 018343 当前申请记录 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
- DailyMed（NLM）：卡托普利当前美国通用名公开标签（Hikma；2024-12-27 更新；ANDA） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
卡托普利怎样起作用：抑制 ACE，减少血管紧张素 II 的形成
- “同为降压药”不表示卡托普利能与赖诺普利、缬沙坦、氯沙坦、沙库巴曲/缬沙坦或含利尿剂复方自行叠加、隔日轮换或按毫克换算。
- ACE、肾素、醛固酮等机制词不能替代血压、肾功能、电解质和完整药单的专业判断，也不能成为自行停药或加量的理由。
- 持续干咳、头晕、乏力、排尿变化或其他新症状需要结合实际产品和个体情况评估；若出现面舌喉肿胀、呼吸困难、晕厥或其他严重急性问题，应立即使用当地急救支持。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- FDA Drugs@FDA：CAPOTEN（captopril）NDA 018343 当前申请记录 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
- FDA：CAPOTEN（captopril）2015 美国历史处方信息 ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-28
- DailyMed（NLM）：卡托普利当前美国通用名公开标签（Hikma；2024-12-27 更新；ANDA） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-28
- 深圳市市场监督管理局：卡托普利片（开博通）12.5 mg×20 片历史药盒示例（DB4403/T 140—2021） ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-28
来源可追溯档案
开博通 / CAPOTEN卡托普利
CAPOTEN 是卡托普利的美国历史原品牌档案。FDA NDA 018343 记录可追溯到 1981 年原始批准，2015 年历史标签列出 12.5、25、50、100 mg 刻痕口服片；当前 FDA 申请记录显示品牌规格已停产。页面另链接当前卡托普利通用名标签和中国“开博通”历史药盒线索，帮助老人先分清品牌、通用名、每片毫克数、复方药与市场版本，不生成个人片数、频次或换药方案。
档案阅读
卡托普利由 Squibb 研究人员开发，是早期口服血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂。FDA NDA 018343 于 1981-04-06 获原始批准；2015 年 CAPOTEN 历史标签仍列出四种刻痕片。FDA 当前申请记录将这些品牌规格标为 discontinued，并保留“并非因安全性或有效性原因撤市”的说明。中国深圳市场监管局 2021 年官方标准以 12.5 mg×20 片的“开博通”作为历史药盒易混淆示例；该图文只用于名称和包装历史核对，不代表当前批准、供应或真伪认证。
文件版本与事件
文件时间线
FDA 批准 CAPOTEN NDA 018343 原始申请
FDA Drugs@FDA 当前申请数据将 CAPOTEN、captopril、NDA 018343 与 1981-04-06 的 ORIG 1 批准节点连接。该节点建立美国原品牌历史，不自动建立中国大陆或其他市场的批准、品牌、包装、供应或可替代性。
FDA Drugs@FDA：CAPOTEN（captopril）NDA 018343 当前申请记录 ↗CAPOTEN 历史标签列出四种刻痕口服片
FDA 2015 历史标签列出 12.5、25、50、100 mg 刻痕口服片，并明确提醒该文件可能不是最新获批标签。本页据此建立有日期的说明书阅读，而不是当前供应或包装结论。
FDA：CAPOTEN（captopril）2015 美国历史处方信息 ↗当前卡托普利通用名标签更新
DailyMed 当前 Hikma 卡托普利标签于 2024-12-27 更新，营销状态为 ANDA 通用名产品。它用于读取现行成分、强度、警示与相互作用，不把通用名包装误作 CAPOTEN 原品牌包装。
DailyMed（NLM）：卡托普利当前美国通用名公开标签（Hikma；2024-12-27 更新；ANDA） ↗
市场范围
市场记录边界
美国
原品牌历史已核验；CAPOTEN 品牌规格在当前 FDA 记录中标为停产FDA 当前申请记录同时保留“并非因安全性或有效性原因撤市”的说明。本页链接 NDA 历史和 2015 历史标签，并另列当前通用名标签；不把历史品牌写成今天仍有库存、可购买或适合个人使用。
中国大陆
仅建立“开博通”12.5 mg×20 片历史药盒线索深圳市场监管局 2021 年官方标准将其列为外包装易混淆药物示例。该资料支持名称、每片强度、包装量和历史生产企业文字核对，不建立当前批准文号、持有人、供应、原研/仿制关系、真伪或可替代性。
欧盟、日本及其他市场
待逐项建立现行市场记录不从美国 CAPOTEN 历史、卡托普利通用名、共同 ACE 抑制机制或中国历史药盒推定当地品牌、批准、包装、供应、可售资格或可替代性。
档案常见问题
档案常见问题
CAPOTEN 已停产，是否表示卡托普利不能用了？
不能这样推断。FDA 当前记录描述的是 CAPOTEN 这一美国品牌规格的营销状态，并注明并非因安全性或有效性原因撤市；DailyMed 仍有当前卡托普利通用名标签。是否存在、获批、供应或适合个人，必须按目标市场和准确产品另行核对。
片上有刻痕，是否可以掰半就等于减半？
网页不能据此给个人结论。历史 CAPOTEN 标签的刻痕只描述该历史产品；手中产品的厂家、剂型、强度、刻痕用途、处方和个人情况都要核对。不要把历史品牌标签或网络图片用于当前另一厂家产品的掰片决定。
药单里还有布洛芬、利尿药、缬沙坦或补钾，可以一起用吗？
网页不能判断个人能否同用。这些名称提示需要把全部处方药、非处方止痛药、补充剂、含钾盐替代品、肾功能、电解质和血压一起交给药师或开方团队核对；不要自行叠加、停用、错开或替换。
关联阅读
关联阅读
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。