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手中药盒 · 一页核对

药盒一页核对单

打印本页,或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点,不能证明手中药盒就是同一产品。

已发布档案的核对起点

档案显示名称
开博通 / CAPOTEN
通用名/活性成分
卡托普利
剂型类别
CAPOTEN 历史口服刻痕片:12.5、25、50、100 mg;美国当前卡托普利通用名标签同样列出 12.5、25、50、100 mg;中国历史药盒线索为 12.5 mg×20 片
给药途径
口服
档案复核日期
2026-08-28

照手中药盒逐字填写

有来源的说明书阅读重点

  • 先读完整药盒:CAPOTEN/开博通是历史品牌线索,卡托普利是通用名;同时核对市场、每片强度、是否复方、现行说明书和处方。不要把复方卡托普利或另一种 ACE 抑制剂当作同一盒药。
  • 标签中的 12.5、25、50、100 mg 表示每片卡托普利含量;它们不能脱离处方、肾功能、血压、电解质、其他药物和用药时间自行换算成片数。
  • 历史标签写有刻痕,不代表每一种现售卡托普利片都可自行掰开,也不代表半片就适合个人。必须核对手中准确厂家和说明书,并由药师或医生确认。
  • 把止痛药(尤其 NSAIDs)、利尿药、补钾或含钾盐替代品、其他降压药和全部非处方药放进同一张药单。老人、脱水或肾功能受损者同时使用 NSAID 与 ACE 抑制剂时,FDA 历史标签提示肾功能恶化风险;网页不能替代逐项相互作用复核。

已核验的规格/包装示例——每个字段都要比对

  • 每片卡托普利 12.5 mg;刻痕片(美国 2015 历史标签;未建立准确包装量)NDA 018343 historical label text identity; exact NDC/package panel not established
  • 每片卡托普利 25 mg;刻痕片(美国 2015 历史标签;未建立准确包装量)NDA 018343 historical label text identity; exact NDC/package panel not established
  • 每片卡托普利 50 mg;刻痕片(美国 2015 历史标签;未建立准确包装量)NDA 018343 historical label text identity; exact NDC/package panel not established
  • 每片卡托普利 100 mg;刻痕片(美国 2015 历史标签;未建立准确包装量)NDA 018343 historical label text identity; exact NDC/package panel not established
  • 开博通 卡托普利片:每片 12.5 mg,20 片包装(2021 官方标准历史示例)Current approval number not established from the cited official standard

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-08-28
来源记录
本档案列出 4 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

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