这盒药是什么
CATAPRES / clonidine oral 是本档案中的商品名，盐酸可乐定普通片 是通用名。请把两者与剂型（口服片剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
CATAPRES / clonidine oral中文通用名盐酸可乐定普通片
先了解它怎样起作用
FDA 标签说明可乐定刺激脑干 α 肾上腺素能受体，降低中枢交感神经传出，并可降低外周阻力、心率和血压。这个机制有助理解嗜睡、低血压、心动过缓和突然停用反跳，但不能预测个人反应，也不能计算片数、频次、减量或剂型转换。
查看原始来源：美国 ↗复核于 2026-09-02继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- CATAPRES / clonidine oral
- 已核验的跨市场商品名线索
- CATAPRES · 美国历史监管记录 ↗NDA 017407 历史原研/RLD；0.1、0.2、0.3 mg 口服普通片当前均列 DISCN，并注明并非因安全性或有效性撤回。本页不展示历史原品牌包装。
- clonidine hydrochloride tablets · 美国当前监管产品记录 ↗TruPharma ANDA 070923 当前通用药标签；0.05 mg 一个瓶装，0.1/0.2/0.3 mg 各三个瓶装。监管标签不等于实时库存。
下列证据状态与说明只对应标注的市场和来源，不能证明不同市场的药盒可以自行替代。
- 中文通用名
- 盐酸可乐定普通片
- 剂型类别
- 盐酸可乐定普通口服片；不并入本档案包装身份的产品包括 CATAPRES-TTS 经皮给药系统、DURACLON 注射剂、KAPVAY/JENLOGA/NEXICLON XR 缓释制剂、JAVADIN 口服液、COMBIPRES 固定复方及其他含可乐定产品。共同通用名或 mg 数字不建立剂型换算、频次、减量、分片或替换结论。
- 给药途径
- 口服
- 包装图状态
- 下方提供了与来源相连的公开标签图片
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
怎样读刻痕：‘有刻痕’或‘无刻痕’首先用于确认这一个标签产品。刻痕本身不表示可以自行掰开、减量或改变产品；只有这个准确产品的现行标签明确说明，并由药师结合处方核对后，才可进一步处理。
共 10 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed 当前美国通用药标签（SPL v11；2026-04-30 生效）
每片盐酸可乐定 0.05 mg；100 片瓶装
- 产品代码
- NDC 52817-183-10
- 剂型与途径
- 盐酸可乐定普通口服片 · 口服
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-02 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 盐酸可乐定
- 0.05 mg每片标签标示量；不是个人片数、频次、减量步骤，也不是与 CATAPRES-TTS 贴剂、缓释片、口服液、注射剂或复方片的换算值
- 包装
- 100 片/瓶
- 标签外观
- 黄色 · 椭圆形普通片 · 刻印 05单刻痕外观线索；不表示可以自行掰片
美国标签 · DailyMed 当前美国通用药标签（SPL v11；2026-04-30 生效）
每片盐酸可乐定 0.1 mg；100 片瓶装
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDC 52817-180-10
- 剂型与途径
- 盐酸可乐定普通口服片 · 口服
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-02 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 盐酸可乐定
- 0.1 mg每片标签标示量；不是个人片数、频次、减量步骤，也不是与 CATAPRES-TTS 贴剂、缓释片、口服液、注射剂或复方片的换算值
- 包装
- 100 片/瓶
- 标签外观
- 黄色 · 圆形普通片 · 刻印 MP;657单刻痕外观线索；不表示可以自行掰片
美国标签 · DailyMed 当前美国通用药标签（SPL v11；2026-04-30 生效）
每片盐酸可乐定 0.1 mg；500 片瓶装
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDC 52817-180-50
- 剂型与途径
- 盐酸可乐定普通口服片 · 口服
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-02 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 盐酸可乐定
- 0.1 mg每片标签标示量；不是个人片数、频次、减量步骤，也不是与 CATAPRES-TTS 贴剂、缓释片、口服液、注射剂或复方片的换算值
- 包装
- 500 片/瓶
- 标签外观
- 黄色 · 圆形普通片 · 刻印 MP;657单刻痕外观线索；不表示可以自行掰片
美国标签 · DailyMed 当前美国通用药标签（SPL v11；2026-04-30 生效）
每片盐酸可乐定 0.1 mg；1000 片瓶装
- 产品代码
- NDC 52817-180-00
- 剂型与途径
- 盐酸可乐定普通口服片 · 口服
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-02 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 盐酸可乐定
- 0.1 mg每片标签标示量；不是个人片数、频次、减量步骤，也不是与 CATAPRES-TTS 贴剂、缓释片、口服液、注射剂或复方片的换算值
- 包装
- 1000 片/瓶
- 标签外观
- 黄色 · 圆形普通片 · 刻印 MP;657单刻痕外观线索；不表示可以自行掰片
美国标签 · DailyMed 当前美国通用药标签（SPL v11；2026-04-30 生效）
每片盐酸可乐定 0.2 mg；100 片瓶装
- 产品代码
- NDC 52817-181-10
- 剂型与途径
- 盐酸可乐定普通口服片 · 口服
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-02 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 盐酸可乐定
- 0.2 mg每片标签标示量；不是个人片数、频次、减量步骤，也不是与 CATAPRES-TTS 贴剂、缓释片、口服液、注射剂或复方片的换算值
- 包装
- 100 片/瓶
- 标签外观
- 白色 · 圆形普通片 · 刻印 MP;658单刻痕外观线索；不表示可以自行掰片
美国标签 · DailyMed 当前美国通用药标签（SPL v11；2026-04-30 生效）
每片盐酸可乐定 0.2 mg；500 片瓶装
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDC 52817-181-50
- 剂型与途径
- 盐酸可乐定普通口服片 · 口服
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-02 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 盐酸可乐定
- 0.2 mg每片标签标示量；不是个人片数、频次、减量步骤，也不是与 CATAPRES-TTS 贴剂、缓释片、口服液、注射剂或复方片的换算值
- 包装
- 500 片/瓶
- 标签外观
- 白色 · 圆形普通片 · 刻印 MP;658单刻痕外观线索；不表示可以自行掰片
美国标签 · DailyMed 当前美国通用药标签（SPL v11；2026-04-30 生效）
每片盐酸可乐定 0.2 mg；1000 片瓶装
- 产品代码
- NDC 52817-181-00
- 剂型与途径
- 盐酸可乐定普通口服片 · 口服
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-02 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 盐酸可乐定
- 0.2 mg每片标签标示量；不是个人片数、频次、减量步骤，也不是与 CATAPRES-TTS 贴剂、缓释片、口服液、注射剂或复方片的换算值
- 包装
- 1000 片/瓶
- 标签外观
- 白色 · 圆形普通片 · 刻印 MP;658单刻痕外观线索；不表示可以自行掰片
美国标签 · DailyMed 当前美国通用药标签（SPL v11；2026-04-30 生效）
每片盐酸可乐定 0.3 mg；100 片瓶装
- 产品代码
- NDC 52817-182-10
- 剂型与途径
- 盐酸可乐定普通口服片 · 口服
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-02 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 盐酸可乐定
- 0.3 mg每片标签标示量；不是个人片数、频次、减量步骤，也不是与 CATAPRES-TTS 贴剂、缓释片、口服液、注射剂或复方片的换算值
- 包装
- 100 片/瓶
- 标签外观
- 绿色 · 圆形普通片 · 刻印 MP;659单刻痕外观线索；不表示可以自行掰片
美国标签 · DailyMed 当前美国通用药标签（SPL v11；2026-04-30 生效）
每片盐酸可乐定 0.3 mg；500 片瓶装
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDC 52817-182-50
- 剂型与途径
- 盐酸可乐定普通口服片 · 口服
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-02 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 盐酸可乐定
- 0.3 mg每片标签标示量；不是个人片数、频次、减量步骤，也不是与 CATAPRES-TTS 贴剂、缓释片、口服液、注射剂或复方片的换算值
- 包装
- 500 片/瓶
- 标签外观
- 绿色 · 圆形普通片 · 刻印 MP;659单刻痕外观线索；不表示可以自行掰片
美国标签 · DailyMed 当前美国通用药标签（SPL v11；2026-04-30 生效）
每片盐酸可乐定 0.3 mg；1000 片瓶装
- 产品代码
- NDC 52817-182-00
- 剂型与途径
- 盐酸可乐定普通口服片 · 口服
- 容器
- 瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-09-02 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 盐酸可乐定
- 0.3 mg每片标签标示量；不是个人片数、频次、减量步骤，也不是与 CATAPRES-TTS 贴剂、缓释片、口服液、注射剂或复方片的换算值
- 包装
- 1000 片/瓶
- 标签外观
- 绿色 · 圆形普通片 · 刻印 MP;659单刻痕外观线索；不表示可以自行掰片
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外观与包装文字线索
此图是当前通用药包装标签，不是 CATAPRES 历史原品牌包装；只对应 NDC 52817-183-10，不代表 0.1/0.2/0.3 mg、其他瓶数、贴剂、注射剂、缓释剂、口服液、复方、其他厂商或其他市场，也不用于鉴定真伪。
查看图片所属公开标签来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-02LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
盐酸可乐定说明书放大阅读：每片 mg、整瓶片数、嗜睡跌倒与突然停用反跳
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
0.05、0.1、0.2、0.3 mg 是每片含量；100、500、1000 Tablets 是整瓶片数。当前片剂有刻痕，但刻痕只是准确产品的外观线索，不自动构成掰片许可。网页也不把专业说明书中的剂量或停用段落转换为个人频次、片数、减量步骤或漏服方案。
- 嗜睡、镇静、疲倦、头晕、口干和便秘较常见；老人、夜间起身或同时使用其他镇静/降压药者应优先核对意识、步态、站立性血压与跌倒风险。严重嗜睡、晕厥、受伤或意识异常应使用当地急救。
- 心动过缓、传导异常和低血压风险需要结合脉搏、症状与完整药单核对。若药单还有 β 受体阻滞剂、地高辛、维拉帕米、地尔硫䓬或其他影响心率/血压的药，不要自行错开、加减或先停其中一种。
- 突然停止可乐定后可出现血压快速升高、头痛、紧张或激越、震颤等反跳表现，少数严重事件可危及生命；风险在较高剂量或合用 β 受体阻滞剂时更需重视。不要根据网页突然停药，也不要让网页生成减量表。
- 发生呕吐、无法进食饮水、漏药、住院、手术或药盒用尽时，应尽快联系开方团队或药师处理连续用药问题；网页不能推算补服、替代剂型或临时方案。
- 酒精、安眠药、阿片类、抗焦虑药、镇静性抗组胺药或其他中枢抑制药可能增加嗜睡和反应受损。驾驶、操作机器或夜间独行前应按标签和专业建议确认个人反应，不要用网页给出‘安全’许可。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-09-02
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 2
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口DailyMed（NLM）：盐酸可乐定普通片 0.05／0.1／0.2／0.3 mg 当前美国通用药标签、十个瓶装 NDC 与六个准确包装面板（ANDA 070923；2026-04） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-09-02
本档案已核验的其他市场或版本产品文件
这些是本档案另行核验的产品文件。每条链接都必须连同其市场、日期、剂型和文件状态阅读；它们不表示不同产品、规格、包装、适应症或国家/地区之间可以互换。
- FDA · 美国 · 监管产品记录或标签档案 · 2026-09-02FDA：CATAPRES（clonidine hydrochloride）NDA 017407 历史口服普通片标签（2009 年版本） ↗复核于 2026-09-02
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 CATAPRES / clonidine oral（盐酸可乐定普通片）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
CATAPRES / clonidine oral 是本档案商品名，盐酸可乐定普通片 是活性成分名称。请把两者与剂型（盐酸可乐定普通口服片；不并入本档案包装身份的产品包括 CATAPRES-TTS 经皮给药系统、DURACLON 注射剂、KAPVAY/JENLOGA/NEXICLON XR 缓释制剂、JAVADIN 口服液、COMBIPRES 固定复方及其他含可乐定产品。共同通用名或 mg 数字不建立剂型换算、频次、减量、分片或替换结论。）和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY
可放大阅读的市场说明书和监管文件
这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对，不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
可乐定怎样影响血压：作用于脑干 α 肾上腺素能受体并降低交感神经输出
- 口服普通片、贴剂、缓释片、口服液和注射剂即使都含可乐定，也有不同释放方式、规格基础和用途；不能只按相同通用名或 mg 自行换算、拼接或替换。
- 共同降低血压或心率不代表可乐定能与 β 受体阻滞剂、部分钙通道阻滞剂、地高辛或其他降压药自行叠加；完整药单、脉搏、血压和症状需要一起核对。
- 机制不能决定谁应使用可乐定，也不能从一次家庭血压读数判断加量、减量或停药。网页只帮助识别准确产品、来源和说明书边界。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
来源可追溯档案
CATAPRES / clonidine oral盐酸可乐定普通片
CATAPRES 是盐酸可乐定普通片的美国历史原研/RLD；本页可见包装属于当前通用药，不是原品牌。0.05/0.1/0.2/0.3 mg 是每片含量，100/500/1000 Tablets 是整瓶片数。说明书重点涉及嗜睡、镇静、口干、头晕、站立性低血压、心动过缓和跌倒，以及突然停用后的反跳性高血压、头痛、紧张/激越和震颤。网页不生成个人频次、减量、停药或剂型转换方案。
档案阅读
CATAPRES 口服片于 1974 年在美国获批。历史品牌 0.1、0.2、0.3 mg RLD 当前均为 DISCN，且并非因安全性或有效性撤回。DailyMed 当前页面则展示 ANDA 070923 的十个通用药瓶装身份，其中 0.05 mg 是当前通用药标签规格，不应倒写成历史 CATAPRES RLD。CATAPRES-TTS 贴剂、DURACLON 注射剂、缓释制剂、口服液与 COMBIPRES 复方均为不同准确产品。
文件版本与事件
文件时间线
CATAPRES 口服普通片在美国获批
FDA 审评把 CATAPRES NDA 017407 记录为 1974 年 9 月批准的可乐定盐酸盐口服普通片，并列为 RLD。
FDA：CATAPRES 口服普通片 NDA 017407 的 1974 年批准、RLD 与剂型历史（NDA 022331 审评） ↗FDA 历史 CATAPRES 标签版本
FDA 保存 0.1、0.2、0.3 mg CATAPRES 口服片标签；用于历史与安全追溯，不代表当前品牌供应。
FDA：CATAPRES（clonidine hydrochloride）NDA 017407 历史口服普通片标签（2009 年版本） ↗当前 TruPharma 通用药标签生效
ANDA 070923 当前标签列出四个每片强度、十个瓶装 NDC 与六个准确包装面板。
DailyMed（NLM）：盐酸可乐定普通片 0.05／0.1／0.2／0.3 mg 当前美国通用药标签、十个瓶装 NDC 与六个准确包装面板（ANDA 070923；2026-04） ↗
市场范围
市场记录边界
美国 CATAPRES 口服普通片
历史原研/RLD，已停市NDA 017407；0.1、0.2、0.3 mg 当前均为 DISCN，且并非因安全性或有效性撤回。
美国当前通用药
当前公开通用药标签ANDA 070923；0.05/0.1/0.2/0.3 mg，共十个瓶装 NDC；监管标签不等于实时库存。
贴剂、注射剂、缓释剂、口服液与复方
不同准确产品CATAPRES-TTS、DURACLON、KAPVAY/JENLOGA/NEXICLON XR、JAVADIN 与 COMBIPRES 不并入口服普通片包装，也不建立换算。
美国以外市场
本档案未确认当地品牌、规格、包装或供应必须按当地药监记录、现行说明书和手中药盒逐项核对。
档案常见问题
档案常见问题
照片里的是 CATAPRES 原研药瓶吗？
不是。图片是 TruPharma ANDA 070923 当前通用药包装面板；CATAPRES 只作为历史原研/RLD 身份展示，本页没有把通用药图片冒充原品牌。
有刻痕，是不是可以自己掰片或减量？
不能由刻痕或算术自行决定。刻痕只帮助核对准确外观；分片、减量和停用还涉及处方、准确产品、个人情况和反跳风险，必须由负责团队或药师给出方案。
口服可乐定能直接换成 CATAPRES-TTS 贴剂吗？
网页不能这样决定。贴剂按每日标称释放量和一周经皮系统标示，口服片按每片 mg 标示；释放方式、起效时程和连续用药边界不同，不能用共同成分或数字自行换算。
为什么不能突然停可乐定？
标签记录突然停止后可能出现反跳性血压升高、头痛、紧张/激越和震颤，少数严重事件可危及生命。若漏药、呕吐、住院或药物即将用尽，应尽快联系开方团队或药师，而不是由网页生成补服或减量表。
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这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。