手中药盒 · 一页核对
药盒一页核对单
打印本页，或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点，不能证明手中药盒就是同一产品。
填写内容只停留在当前打开的页面，不保存、不发送。
已发布档案的核对起点
- 档案显示名称
- CATAPRES / clonidine oral
- 通用名／活性成分
- 盐酸可乐定普通片
- 剂型类别
- 盐酸可乐定普通口服片；不并入本档案包装身份的产品包括 CATAPRES-TTS 经皮给药系统、DURACLON 注射剂、KAPVAY/JENLOGA/NEXICLON XR 缓释制剂、JAVADIN 口服液、COMBIPRES 固定复方及其他含可乐定产品。共同通用名或 mg 数字不建立剂型换算、频次、减量、分片或替换结论。
- 给药途径
- 口服
- 档案复核日期
- 2026-09-02
照手中药盒逐字填写
有来源的说明书阅读重点
- 嗜睡、镇静、疲倦、头晕、口干和便秘较常见；老人、夜间起身或同时使用其他镇静/降压药者应优先核对意识、步态、站立性血压与跌倒风险。严重嗜睡、晕厥、受伤或意识异常应使用当地急救。
- 心动过缓、传导异常和低血压风险需要结合脉搏、症状与完整药单核对。若药单还有 β 受体阻滞剂、地高辛、维拉帕米、地尔硫䓬或其他影响心率/血压的药，不要自行错开、加减或先停其中一种。
- 突然停止可乐定后可出现血压快速升高、头痛、紧张或激越、震颤等反跳表现，少数严重事件可危及生命；风险在较高剂量或合用 β 受体阻滞剂时更需重视。不要根据网页突然停药，也不要让网页生成减量表。
- 发生呕吐、无法进食饮水、漏药、住院、手术或药盒用尽时，应尽快联系开方团队或药师处理连续用药问题；网页不能推算补服、替代剂型或临时方案。
已核验的规格／包装示例——每个字段都要比对
- 每片盐酸可乐定 0.05 mg；100 片瓶装NDC 52817-183-10
- 每片盐酸可乐定 0.1 mg；100 片瓶装NDC 52817-180-10
- 每片盐酸可乐定 0.1 mg；500 片瓶装NDC 52817-180-50
- 每片盐酸可乐定 0.1 mg；1000 片瓶装NDC 52817-180-00
- 每片盐酸可乐定 0.2 mg；100 片瓶装NDC 52817-181-10
- 每片盐酸可乐定 0.2 mg；500 片瓶装NDC 52817-181-50
- 每片盐酸可乐定 0.2 mg；1000 片瓶装NDC 52817-181-00
- 每片盐酸可乐定 0.3 mg；100 片瓶装NDC 52817-182-10