这盒药是什么
Catapres-TTS 是本档案中的商品名，可乐定 是通用名。请把两者与剂型（贴剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
Catapres-TTS中文通用名可乐定
先了解它怎样起作用
FDA 标签说明可乐定刺激脑干 α 肾上腺素能受体，降低中枢交感神经传出，并可降低外周阻力、心率和血压。它帮助理解为何多种降压或影响心率的药物需要一起核对；它不能计算贴剂数量、每日释放量、口服转换或停用方式。
查看原始来源：美国 ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 国际商品名
- Catapres-TTS
- 中文通用名
- 可乐定
- 剂型类别
- 经皮给药系统（贴剂）
- 给药途径
- 经皮
- 包装图状态
- 下方提供了与来源相连的公开标签图片
本页尚未建立可复核的中国大陆商品名线索；这不表示该药在中国大陆不存在、获批或不可获得。请以药盒文字及 CDE/NMPA 现行记录逐项核对。
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
mg/24h 是这一准确贴剂的标称释放量。请同时核对贴内总量、面积和包装身份；它不是个人贴数或换药指令。
每日标称释放量不等于系统内可乐定总量；另附的固定贴不含活性药物，不能单独当作药贴。
共 3 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（2026-01-06 更新；说明书 2025-11 修订）
每日标称释放可乐定 0.1 mg，持续一周；每个系统总含量 3.09 mg；面积 4.33 cm²；每盒 4 个系统及 4 个固定贴
- 产品代码
- NDC 82089-201-34
- 剂型与途径
- CATAPRES-TTS-1 可乐定经皮给药系统 · 经皮（标签产品身份字段）
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-28 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 可乐定（每日标称释放）
- 0.1 mg持续一周的每日标称释放量；不是个人贴数、时间或换药指令
- 可乐定（每个经皮系统总含量）
- 3.09 mg每个系统内总含量；不等于每日释放量
- 包装
- 4 个系统/盒，另附 4 个固定贴
- 贴剂面积
- 4.33 cm²
- 标签外观
- 棕褐色贴剂 · 矩形经皮系统，面积 4.33 cm²；固定贴不含活性药物
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（2026-01-06 更新；说明书 2025-11 修订）
每日标称释放可乐定 0.2 mg，持续一周；每个系统总含量 6.19 mg；面积 8.67 cm²；每盒 4 个系统及 4 个固定贴
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDC 82089-202-34
- 剂型与途径
- CATAPRES-TTS-2 可乐定经皮给药系统 · 经皮（标签产品身份字段）
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-28 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 可乐定（每日标称释放）
- 0.2 mg持续一周的每日标称释放量；不是个人贴数、时间或换药指令
- 可乐定（每个经皮系统总含量）
- 6.19 mg每个系统内总含量；不等于每日释放量
- 包装
- 4 个系统/盒，另附 4 个固定贴
- 贴剂面积
- 8.67 cm²
- 标签外观
- 棕褐色贴剂 · 矩形经皮系统，面积 8.67 cm²；固定贴不含活性药物
美国标签 · DailyMed 当前美国公开标签（2026-01-06 更新；说明书 2025-11 修订）
每日标称释放可乐定 0.3 mg，持续一周；每个系统总含量 9.28 mg；面积 13 cm²；每盒 4 个系统及 4 个固定贴
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NDC 82089-203-34
- 剂型与途径
- CATAPRES-TTS-3 可乐定经皮给药系统 · 经皮（标签产品身份字段）
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-28 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 可乐定（每日标称释放）
- 0.3 mg持续一周的每日标称释放量；不是个人贴数、时间或换药指令
- 可乐定（每个经皮系统总含量）
- 9.28 mg每个系统内总含量；不等于每日释放量
- 包装
- 4 个系统/盒，另附 4 个固定贴
- 贴剂面积
- 13 cm²
- 标签外观
- 棕褐色贴剂 · 矩形经皮系统，面积 13 cm²；固定贴不含活性药物
PUBLIC LABEL IMAGE
外观与包装文字线索
此为美国 DailyMed Technomed 公开标签中明确对应 CATAPRES-TTS-1、0.1 mg/日、4 个系统及 4 个固定贴的纸盒图，只帮助核对品牌、通用名、经皮给药系统、每日标示释放量、包装数量和来源；不用于鉴定真伪，也不证明 -2/-3 强度、其他包装、其他市场标签、当前可得性、原研身份、目标市场批准或可售资格。
查看图片所属公开标签来源 ↗复核于 2026-08-20LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
Catapres-TTS 说明书放大阅读：贴剂面积、每日释放量与“多贴/剪开”不是可自行换算
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
本模块以 FDA 2021 美国标签为阅读入口，帮助核对 Catapres-TTS、可乐定经皮给药系统、-1/-2/-3 标识、每周贴剂与标签所列每日释放量；它不决定贴几张、何时更换、如何从口服药转换或如何停止使用。
- 把 Catapres-TTS、可乐定经皮给药系统、-1/-2/-3、每周使用和 0.1/0.2/0.3 mg/日等标签信息作为同一组产品身份核对。这些是准确贴剂的标示信息，不是自行多贴、剪开、叠加、补贴或换成口服可乐定的换算规则。
- FDA 标签描述该贴剂为多层系统，并有控制释放的膜层。贴剂看起来松动、外观变化或感觉“药效不够”都不能用来推导自行裁剪、加大面积、补贴或改变使用方式；应带准确包装请药师或开方团队核对。
- 同为可乐定、都与血压相关，不能证明贴剂与口服制剂或其他降压药可自行合用、替换或突然停用。若同时有 β 受体阻滞剂、部分钙通道阻滞剂、镇静性药物、饮酒或其他慢病药，应把完整药单和实际产品交由专业人员核对。
- 贴敷处明显红肿、起疱或广泛皮疹，头晕、昏厥、心率异常相关不适，或 MRI、手术等特殊情形下对贴剂处理不确定时，应及时使用当地医疗和专业支持；本页不提供贴敷、移除或停用操作方案。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态FDA · 美国 · 监管产品记录或标签档案 · 2026-08-20
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 1
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口FDA：Catapres-TTS 公开标签 ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20
这不表示该药没有风险、警告、召回或其他市场的新通告。请先阅读上方已核对的产品级说明书／记录，再按手中产品所在市场使用下方官方入口。
查看已复核安全记录目录 →全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 Catapres-TTS（可乐定）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
Catapres-TTS 是本档案商品名，可乐定 是活性成分名称。请把两者与剂型（经皮给药系统（贴剂））和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
每贴标示强度或释放速率用于识别经皮给药系统；它不是剪裁、叠加、延长佩戴或改变换贴时间的指令。
保持贴剂给药系统完整
贴剂或透皮给药系统须按准确产品的现行说明书核对标示强度、佩戴时长及移除/更换信息。不要因为包装相似而自行剪裁、折叠、改动或替换。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
可乐定怎样起作用：它作用于脑干 α 受体，降低交感神经输出
- “降低交感神经输出”是作用机制，不会让同一通用名的口服制剂与贴剂相互等同，也不能由此推导应贴几张、何时更换或是否可以自行停用。准确产品、处方和现行标签必须一并核对。
- 该机制也解释了为什么 β 受体阻滞剂、部分钙通道阻滞剂和其他影响心率或血压的产品不能只按药名判断能否并用、替换或轮换。多药情形应交由药师或开方团队逐项复核。
- 困倦、头晕、低心率相关不适、血压变化或新的皮肤反应都不能从机制页面自行处理。若出现急性不适或考虑改变、移除任何贴剂，应及时使用当地专业支持，而不是从药理名词推导操作。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- FDA：橙皮书历史清单中的 Catapres-TTS（NDA 018891；产品日期 1984-10-10） ↗复核于 2026-08-20
- FDA：Catapres-TTS 补充申请资料包 ↗复核于 2026-08-20
- FDA：Catapres-TTS 公开标签 ↗历史公开资料 · 复核于 2026-08-20
- FDA Drugs@FDA ↗官方查询入口 · 复核于 2026-08-20
来源可追溯档案
Catapres-TTS可乐定
FDA 公开资料显示的经皮给药系统档案示例；贴剂不能按通用名与口服或注射制剂直接等同。
档案阅读
FDA 橙皮书历史清单将 NDA 018891 的 Catapres-TTS 产品日期列为 1984-10-10；另有 1996 年补充申请资料包。二者均为历史文件，不代表当前标签、规格、持有人、供应或可得性；任何市场的当前记录必须另行核验。
文件版本与事件
文件时间线
FDA 橙皮书历史产品日期
FDA 橙皮书历史清单将 NDA 018891 的 Catapres-TTS 产品日期列为 1984-10-10。该历史清单不代表当前标签、规格、持有人、供应或其他市场状态。
FDA: Orange Book historical listing for Catapres-TTS (NDA 018891; product date 10 Oct 1984) ↗FDA 补充申请资料包节点
本页链接的 FDA Catapres-TTS 补充申请资料包记录 NDA 018891-S15 与 1996-09-06 节点。它不代表初始批准或当前产品状态。
FDA: Catapres-TTS supplement package ↗FDA 经皮给药系统标签档案
本页链接 FDA 2021 Catapres-TTS 标签档案，用于区分经皮系统与口服或注射制剂；现行标签和规格须以目标市场文件独立核对。
FDA: Catapres-TTS label archive ↗
市场范围
市场记录边界
美国
已链接公开档案仅对应本页列出的 FDA 补充申请及标签档案。
中国大陆、欧盟、日本
待逐项建立市场记录不从美国历史文件推定当地批准、持有人、贴剂规格、供应或可售资格。
国内与国际市场记录，请分开阅读
本页已有美国公开历史/监管资料档案；尚未建立该具体产品的中国大陆记录。这不代表该药在中国大陆不存在、获批或可售。产品身份、剂型、规格、持有人与现行标签须逐项核验。
档案常见问题
档案常见问题
为什么贴剂不能只按通用名核验？
经皮系统的释放设计、规格、材料和标签版本都需单独核对；照片或通用名不能建立与口服或注射剂的等同性。
关联阅读
关联阅读
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。