阅读字号

手中药盒 · 一页核对

药盒一页核对单

打印本页,或在咨询医生、药师前填写。只抄写手中药盒真实印出的文字。下方已发布字段只是本档案的核对起点,不能证明手中药盒就是同一产品。

已发布档案的核对起点

档案显示名称
Catapres-TTS
通用名/活性成分
可乐定
剂型类别
经皮给药系统(贴剂)
给药途径
经皮
档案复核日期
2026-08-15

照手中药盒逐字填写

有来源的说明书阅读重点

  • 把 Catapres-TTS、可乐定经皮给药系统、-1/-2/-3、每周使用和 0.1/0.2/0.3 mg/日等标签信息作为同一组产品身份核对。这些是准确贴剂的标示信息,不是自行多贴、剪开、叠加、补贴或换成口服可乐定的换算规则。
  • FDA 标签描述该贴剂为多层系统,并有控制释放的膜层。贴剂看起来松动、外观变化或感觉“药效不够”都不能用来推导自行裁剪、加大面积、补贴或改变使用方式;应带准确包装请药师或开方团队核对。
  • 同为可乐定、都与血压相关,不能证明贴剂与口服制剂或其他降压药可自行合用、替换或突然停用。若同时有 β 受体阻滞剂、部分钙通道阻滞剂、镇静性药物、饮酒或其他慢病药,应把完整药单和实际产品交由专业人员核对。
  • 贴敷处明显红肿、起疱或广泛皮疹,头晕、昏厥、心率异常相关不适,或 MRI、手术等特殊情形下对贴剂处理不确定时,应及时使用当地医疗和专业支持;本页不提供贴敷、移除或停用操作方案。

已核验的规格/包装示例——每个字段都要比对

  • 每日标称释放可乐定 0.1 mg,持续一周;每个系统总含量 3.09 mg;面积 4.33 cm²;每盒 4 个系统及 4 个固定贴NDC 82089-201-34
  • 每日标称释放可乐定 0.2 mg,持续一周;每个系统总含量 6.19 mg;面积 8.67 cm²;每盒 4 个系统及 4 个固定贴NDC 82089-202-34
  • 每日标称释放可乐定 0.3 mg,持续一周;每个系统总含量 9.28 mg;面积 13 cm²;每盒 4 个系统及 4 个固定贴NDC 82089-203-34

编辑记录

本页由谁整理、如何复核

机构署名
OriginDrug 内容编辑
审核角色
公开一手来源核验
最后复核
2026-08-15
来源记录
本档案列出 4 个可点击的原始来源入口。

该审核角色核对来源可追溯性、已陈述的市场、文件版本与产品身份字段;不代表临床执业资质、处方权或个体药学服务。查看编辑审核规范。

查药品档案
放大查看公开标签图片