这盒药是什么
Plavix 是本档案中的商品名，氯吡格雷 是通用名。请把两者与剂型（口服片剂）一起看。
药盒核对 · 市场优先
波立维® / Plavix中文通用名氯吡格雷
药盒中文商品名线索波立维®历史或公开来源线索 · 当前状态仍须按目标市场核验 · 查看线索来源 ↗
先了解它怎样起作用
FDA 的 PLAVIX 处方信息描述：氯吡格雷的活性代谢物不可逆地结合血小板上的 P2Y12 类 ADP 受体，从而抑制血小板活化和聚集。该机制帮助读懂“抗血小板”这几个字；它不能决定个人是否该开始、停用、联用、围手术期怎样处理或何时恢复。
查看原始来源：美国 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-30继续看作用细节与注意点 →拿起药盒，把市场、名称、剂型与途径放在一起核对
同一成分在不同市场可能使用不同商品名。请把市场、商品名、中文通用名、剂型和给药途径放在一起看；仅有其中一项相同，不能证明两盒药相同或可以互换。
展开完整产品身份资料
当药盒、市场商品名或包装图需要进一步核对时，再查看这些字段。它们用于说明证据边界，不是换药或替代指示。
- 药盒中文商品名线索
- 波立维®
- 国际商品名
- Plavix
- 中文通用名
- 氯吡格雷
- 剂型类别
- PLAVIX／波立维硫酸氢氯吡格雷薄膜衣口服片：美国 75 mg、300 mg；中国大陆进口与国产产品页均列示 75 mg
- 给药途径
- 口服
- 包装图状态
- 下方提供了与来源相连的公开标签图片
中国大陆商品名检索线索：波立维®。这是核对药盒文字的历史/公开线索，不代表当前批准、持有人、供应或可售资格。 查看线索来源 ↗
给普通访客的阅读路径
读完说明书要点，再按仍未解决的问题继续核验
这页能确认什么
这是可回到公开一手来源的资料档案，帮助核对产品身份和已列出的文件；不同市场仍要分别核对现行记录。
下一次沟通该带什么
咨询药师或医生时，请带上实际药盒、标签或处方，以及完整的用药清单。
NEXT SAFE STEP
按问题选择下一步核验
想问能不能换、同服或掰开？先把实际药盒整理进同一张清单，再由药师或开方团队结合完整情况核对。打开家庭用药清单 →想问价格、医保或能否买到？先锁定所在市场、准确剂型/规格与查询日期；以当地官方医保、医院或药房渠道核对，不用网页估价代替。打开监管与市场记录入口 →对药盒或跨境产品存疑？拍照识别只返回可能匹配的资料档案；请再按产品所在市场的现行监管记录核对。本机识别药盒文字 →看到召回、获批或集采新闻？先打开发布方原文，再核对产品、市场与日期；不要只凭标题自行停用或换药。阅读原始资讯来源 →想问毫克、几片、掰开、漏服或同服？按问题或药盒文字进入 400 个安全问题，先看应核对什么、该带什么去问；不在网页里自行算剂量或安排停换药。打开 400 个安全用药问题 →
产品规格与包装身份
强度、包装与装置身份
包装上的强度不是个人剂量。这些字段只帮助确认准确标签产品，不计算用多少、多久一次、漏用处理、能否分片、换药或剂型转换。
怎样读刻痕：‘有刻痕’或‘无刻痕’首先用于确认这一个标签产品。刻痕本身不表示可以自行掰开、减量或改变产品；只有这个准确产品的现行标签明确说明，并由药师结合处方核对后，才可进一步处理。
共 4 项有来源的规格、包装或装置记录：展开完整明细
请先核对手中药盒的市场、剂型和标签标示量；盒、瓶、板或装置内的数量不是个人一次、一天或一个疗程的用量。
美国标签 · DailyMed SPL v5，2025-06-11 发布
每片 75 mg；90 片瓶装
- 产品代码
- NDC 0024-1171-90
- 剂型与途径
- PLAVIX 氯吡格雷薄膜衣口服片 · 口服
- 容器
- 90 片瓶装
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-20 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 氯吡格雷
- 75 mg每片标示量；不是个人片数、停药或换药规则
- 包装
- 90 片/瓶
- 标签外观
- 粉红色 · 圆形、双凸薄膜衣片 · 刻印 75 / 1171
美国标签 · DailyMed SPL v5，2025-05-30 生效
每片 300 mg；30 片泡罩板纸盒
- 产品代码
- NDC 0024-1332-30
- 剂型与途径
- PLAVIX 氯吡格雷薄膜衣口服片 · 口服（准确产品身份字段）
- 容器
- 泡罩板纸盒
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-30 核对现行标签展示与 NDC 目录列示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 氯吡格雷
- 300 mg每片标签标示量；不是用多片 75 mg 自行拼量、负荷或换算的许可
- 包装
- 30 片/盒
- 标签外观
- 粉红色 · 长椭圆形薄膜衣片 · 刻印 300 / 1332该标签呈现为无刻痕
CN · 赛诺菲中国国产说明书，2025-09-01 修订
每片氯吡格雷 75 mg；硬双铝包装 7、14、28 或 90 片/盒
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NMPA approval No. H20056410
- 剂型与途径
- 波立维® 硫酸氢氯吡格雷薄膜衣片（国产） · 口服（中国大陆说明书产品身份字段）
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-30 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 氯吡格雷（以硫酸氢氯吡格雷提供）
- 75 mg每片中国说明书标示量；不是个人片数、负荷、停用或换药指令
CN · 赛诺菲中国进口说明书，2025-05-22 修订
每片氯吡格雷 75 mg；双铝泡罩包装 7、28 或 90 片/盒
标签文字身份卡：未提供可展示的官方精确包装图。下列字段来自所引标签，不是外观鉴定或真伪认证结果。
- 产品代码
- NMPA approval No. HJ20171237 (small pack) / HJ20171238 (large pack)
- 剂型与途径
- 波立维® PLAVIX® 硫酸氢氯吡格雷薄膜衣片（进口） · 口服（中国大陆说明书产品身份字段）
- 列示状态核验
- 已于 2026-08-30 核对所引公开标签展示；不据此判断实际在售、库存或可获得性。
- 氯吡格雷（以硫酸氢氯吡格雷提供）
- 75 mg每片中国说明书标示量；不是个人片数、负荷、停用或换药指令
PUBLIC LABEL IMAGE
外观与包装文字线索
此图只对应美国 DailyMed 当前标签中 PLAVIX、氯吡格雷 75 mg、NDC 0024-1171-90 与 90 片瓶装。它只帮助核对品牌、通用名、每片标示量、片剂、包装数量与来源；不用于鉴定真伪，也不证明 300 mg、其他包装、其他市场、当前可得性、原研身份、可替代性或任何个人的片数、联用、开始、停用、围手术期处理或换药方案。
查看图片所属公开标签来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-30LABEL READING · NOT A PRESCRIPTION
PLAVIX／波立维说明书放大阅读：先分市场、75/300 mg 与单方/复方
阅读层级：专项标签阅读。已围绕本档案的具体剂型或高风险阅读问题整理；仍须以目标市场的现行标签和专业人员复核为准。
美国当前 PLAVIX 标签列出 75 mg 与 300 mg 两种片剂；赛诺菲中国当前产品页把进口与地产波立维都列为 75 mg 片剂，并各有不同说明书、包装和批准文号。多立维另含阿司匹林，是单独复方产品。本模块只帮助读懂这些身份和安全边界，不生成个人片数、负荷量、停药、手术、联用、换药或基因检测方案。
- 先看手上药盒属于美国 PLAVIX 75 mg／300 mg、中国进口波立维 75 mg，还是中国地产波立维 75 mg。相同品牌与毫克数不能抹去批准文号、包装片数、上市许可持有人和说明书日期差异；300 mg 也不是网页允许用多片 75 mg 自行拼出的答案。
- 多立维®／CoPlavix 每片还含阿司匹林，属于另一份复方药档案。看到“氯吡格雷 75 mg”不能把单方波立维和氯吡格雷/阿司匹林复方视为同一种药，也不能在药单上自行叠加、替换或补用。
- 美国和中国说明书均讨论 CYP2C19 相关代谢差异；这不是“人人都应做全基因筛查”的结论。是否需要做哪一种检测、怎样解释已有结果、是否影响选择，必须结合适应症、事件史、目标市场说明书和完整药单由负责团队判断。
- 美国当前标签明确把奥美拉唑或艾司奥美拉唑列为需要避免同用的 CYP2C19 抑制剂线索，并指出间隔 12 小时也不能消除所观察到的影响。看到这条信息应带上胃药和完整药单请药师或开方团队处理，不能自行突然停胃药、停波立维、改时间或换成另一种药。
- 与阿司匹林、华法林或其他抗凝/抗血小板药、布洛芬/萘普生等 NSAID 止痛药、SSRI/SNRI 抗抑郁药同在药单时，标签提示出血风险需要优先核对。黑便、呕血、持续难止的出血，或跌倒/头部受伤后出现不适，应使用当地紧急医疗渠道；不要等待网页判断。
- 准备手术、拔牙或其他侵入性操作时，不要自己照搬说明书里的天数停药。PLAVIX 标签同时警示停用会增加心血管事件风险；是否暂停、何时暂停和何时恢复必须由开方与操作团队给出针对个人和具体操作的指示。
药物警戒 · 官方核验入口
在正确的市场核验安全信息
先阅读本档案所链接的公开说明书或产品记录，再按手中药品对应的市场使用下列官方安全入口。
先核对五项，再把公告与手中药盒对应
- 商品名与通用名两者都要和公告点名药品一致。
- 剂型与规格片、胶囊、注射液、吸入剂、贴剂和滴眼液不能互相替代。
- 所在市场与公告日期公告只适用于其明确写出的国家或地区及日期。
- 批号、包装与生产商只有官方公告明确点名时才记录这些信息。
- 现行产品信息历史记录可能已被现行说明书更新。
这份清单只帮助把问题整理准确；不产生个人的停药、换药、剂量、联用或适用性结论。
本档案的逐药来源核验状态美国国家医学图书馆 DailyMed · 美国 · 公开药品标签 · 2026-08-30
已逐项核对本档案可公开访问的产品级来源入口。该核对不代表已完成所有国家或地区的实时警示检索，也不代表该药存在或不存在当前风险。
本档案已核验产品文件实际覆盖的市场
- 美国 · 1
- 以原始文件为准 · 2
这是产品文件覆盖范围，不表示该药目前在每个列出市场均获批、供应、可互换，或已完成实时警戒监测。
本档案的说明书或产品记录入口DailyMed（NLM）：PLAVIX 氯吡格雷当前美国公开标签（Sanofi-Aventis；2025-05-30 生效） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-30
本档案已核验的其他市场或版本产品文件
这些是本档案另行核验的产品文件。每条链接都必须连同其市场、日期、剂型和文件状态阅读；它们不表示不同产品、规格、包装、适应症或国家/地区之间可以互换。
- 公开产品记录来源 · 以原始文件为准 · 公开产品记录 · 2026-08-30赛诺菲中国：波立维®国产硫酸氢氯吡格雷片说明书（2025-09-01 修订） ↗复核于 2026-08-30
- 公开产品记录来源 · 以原始文件为准 · 公开产品记录 · 2026-08-30赛诺菲中国：波立维®进口硫酸氢氯吡格雷片说明书（2025-05-22 修订） ↗复核于 2026-08-30
已复核的官方安全记录
有日期记录不等于当前警示。只有在产品、剂型、批次、市场、日期和来源类型均对应时，才可判断它是否与手中产品相关。
- FDA 药物基因组标签记录：clopidogrel 与 CYP2C192025-12 · FDA 的药物基因组标签表将 clopidogrel（Plavix）列入与 CYP2C19 相关的标签信息项目。该表是美国监管机构对标签中基因组信息位置的索引，不等于每位使用者都需要筛查、已检测者就应自行改剂量，或可自行换成另一种药。是否检测、怎样解释结果及与其他药同用的问题，必须连同准确产品、适应症、现行标签和完整用药清单由开方团队或药师核对。FDA：药品标签中的药物基因组生物标志物表 ↗复核于 2026-08-22
- FDA 药物安全通讯：Plavix／氯吡格雷长期治疗的死亡风险审查2015-11-06 · FDA 于 2015-11-06 发布美国药物安全通讯，说明其对 DAPT 试验及其他长期临床试验的复核未显示氯吡格雷会增加或降低心脏病患者或高风险人群的总体死亡风险，也未提示增加癌症或癌症死亡风险。该通讯讨论的是美国、特定试验背景下的长期抗血小板治疗证据；它不等于任何个人的出血、血栓、癌症、疗程、是否需要基因检测或联合用药判断，也不支持自行停用 Plavix／氯吡格雷或自行与阿司匹林、抗凝药、止痛药或其他产品轮换、叠加或替换。出现出血、胸痛、神经系统症状或其他急性不适时，应使用当地紧急医疗支持，并由开方团队或药师连同完整药单核对。香港卫生署药物办公室：转载 FDA 2015-11-06 Plavix（clopidogrel）长期治疗安全通讯的官方安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
全球官方安全入口
- NMPA 药品评价中心 · 中国大陆国家药监局药品评价中心发布的药物警戒快讯、安全警示及药品不良反应监测相关原始入口；具体产品仍须按批准文号、剂型、规格、持有人和公告日期逐项核对。药物警戒快讯与安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- FDA · 美国监管机构就重要新安全问题、标签变化或风险沟通发布的原始页面。药物安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- FDA MedWatch · 美国美国 MedWatch 的安全信息和报告入口；报告不等同于已证实因果关系。安全信息与严重问题报告 ↗复核于 2026-08-22
- EMA · 欧盟/欧洲经济区欧盟药物警戒、疑似不良反应报告和 PRAC 安全评估的官方入口。药物警戒概览与 EudraVigilance ↗复核于 2026-08-22
- MHRA · 英国英国 MHRA 面向专业人士和公众的药品安全更新原始发布页。Drug Safety Update ↗复核于 2026-08-22
- PMDA · 日本日本 PMDA 药品安全信息的英文官方入口；具体产品仍应以日文产品页和现行文件复核。药品安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- MFDS · 韩国韩国 MFDS 发布的药品安全性书信原始索引。原文为韩文，须按涉及产品、剂型、市场和日期逐项阅读；它不自动适用于其他市场，也不构成对个人情况的结论。药品安全性书信 ↗复核于 2026-08-22
- HSA · 新加坡新加坡 HSA 面向公众的疑似不良反应报告、药物安全信息与本地监管入口；一份报告不等同于个体因果关系，具体产品仍须按新加坡注册状态、剂型、规格、日期和现行产品资料逐项核对。不良反应报告与药物安全信息 ↗复核于 2026-08-22
- Health Canada · 加拿大加拿大政府 Health Canada 的 MedEffect 公开入口，汇集药品及健康产品的建议、警告、召回、报告与安全信息；具体产品仍须按市场、剂型、规格、公告日期和批号逐项核对。MedEffect 加拿大：建议、警告与召回 ↗复核于 2026-08-22
- TGA · 澳大利亚澳大利亚 TGA 的药品安全警示、建议和监测信息原始发布页。药品安全警示 ↗复核于 2026-08-22
- Swissmedic · 瑞士瑞士 Swissmedic 的药物警戒、信号评估和疑似不良反应官方入口；报告或信号本身不等同于对个体因果关系的确认。药物警戒与不良反应报告 ↗复核于 2026-08-22
- Medsafe · 新西兰新西兰 Medsafe 面向公众和专业人士的药品安全通讯与归档入口；旧公告可能已被现行产品资料更新。药品安全通讯 ↗复核于 2026-08-22
- SAHPRA · 南非南非 SAHPRA 面向公众和专业人士的药物安全信息、警示与药物警戒入口；官方警示不等同于产品在所有情形下不安全，具体产品仍须按南非注册状态、剂型、规格、公告日期与现行资料逐项核对。药物安全信息、警示与药物警戒 ↗复核于 2026-08-22
- WHO · 全球WHO 的跨市场安全警示档案；每条历史警示必须按公告日期、涉及产品和市场单独阅读。药品与疫苗安全警示档案 ↗复核于 2026-08-22
- Anvisa · 巴西巴西 Anvisa 的药物警戒原始入口，涵盖警示、药物警戒公告、风险沟通和 VigiMed 报告路径；具体产品仍须按巴西批准状态、剂型、规格和公告日期逐项核对。药物警戒、警示与 VigiMed ↗复核于 2026-08-22
本卡将逐药产品级来源与 15 个市场级官方警戒入口放在同一处核验；它不表示已完成该药在所有国家或地区的实时警示检索，也不表示该药存在新的安全警示、召回或风险结论。请先以品牌名、通用名、剂型、规格、所在市场和公告日期逐项匹配；不要仅因看到标题自行停药、换药、加量或减量。
如出现严重或迅速加重的症状、疑似过量、严重过敏反应、意识丧失或其他紧急情况，请使用当地急救服务。不要等待在线警示检索，也不要根据本页自行改变药物。
PRIVATE FAMILY LIST
把这份档案带入本机用药清单
仅带入商品名、通用名、剂型和给药途径，且只保存在当前浏览器。规格、标签用法、开始/停用时间和任何不适必须对照实际药盒填写；该工具不计算剂量，也不判断是否能同服、换药或停药。
带入家庭用药清单 →看药盒 · 对说明书 · 带完整药单
这盒药的六项用药核对卡
这张卡用来整理 Plavix（氯吡格雷）的日常问题。请把准确药盒、对应现行说明书和完整用药清单放在一起。
先确认准确产品
Plavix 是本档案商品名，氯吡格雷 是活性成分名称。请把两者与剂型（PLAVIX／波立维硫酸氢氯吡格雷薄膜衣口服片：美国 75 mg、300 mg；中国大陆进口与国产产品页均列示 75 mg）和药盒所在市场一起核对。
结合剂型看清标示规格
mg、mcg、mg/mL 或百分比，通常标示每片、每粒、一定量液体、每喷或其他单位中的含量；它不等于任何人一次应该吃几颗或用多少。
掰片、研碎或拆胶囊前先核对
先在这个准确产品的现行说明书中寻找明确说明，再让药师确认。刻痕、上一盒药或另一品牌允许这样处理，都不能单独证明这一盒也可以。
把所有产品放进同一张清单
处方药、非处方药、滴眼液、外用药、维生素、矿物质、草本和保健品都要列入。任何同服、轮换、换药或停药前，让药师或开方人员看到完整清单。
基因检测从具体问题开始
先问清是针对哪一种药、哪个基因、结果会改变哪项选择或监测。基因—药物关联不等于人人都需要全基因筛查，也不能据此自行改变治疗。
识别需要立即求助的情况
疑似误服过量、严重过敏、昏厥或呼吸困难时，应立即联系当地急救或中毒咨询服务；不要等待网页答复，也不要通过同时停换多种药来试探原因。
本卡不计算剂量、不判断能否同服，也不替代医生或药师。仍须结合目标市场现行说明书和个人完整情况复核。
MARKET DOCUMENTS · READ SEPARATELY
可放大阅读的市场说明书和监管文件
这些链接按各自市场、日期、剂型和文件状态保留。它们方便放大阅读与逐项核对，不表示不同国家或地区的产品、规格、包装、适应症或用法可以互换。
- DailyMed（NLM）：PLAVIX 氯吡格雷当前美国公开标签（Sanofi-Aventis；2025-05-30 生效） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-30
- 赛诺菲中国：波立维®国产硫酸氢氯吡格雷片说明书（2025-09-01 修订） ↗复核于 2026-08-30
- 赛诺菲中国：波立维®进口硫酸氢氯吡格雷片说明书（2025-05-22 修订） ↗复核于 2026-08-30
共同用药核对 · 不是治疗决定
与 NEXIUM／埃索美拉唑同在药单上时：先做完整清单核对
PLAVIX 的美国公开标签将奥美拉唑或埃索美拉唑列为需要核对的联用线索。本卡片只提示把所有实际药盒、非处方药和补充剂交给药师或开方团队复核；它不判断能否同服，也不建议自行停用、错开时间、替换或调整任何一种药。
打开这一联用核对线索的原始来源 ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-30HOW IT WORKS · NOT A TREATMENT PLAN
氯吡格雷怎样起作用：它经活性代谢物影响血小板 P2Y12 受体
- “血小板聚集”可理解为血小板彼此黏连形成血栓过程的一部分。机制说明的是一个受体通路，并不等于所有出血、胸痛、卒中样症状或即将手术的情况都能靠网页自行处理。
- 标签说明氯吡格雷需要经 CYP450 酶形成活性代谢物，并特别提到 CYP2C19 相关差异。它不表示每个人都应自行做检测或自行根据结果换药；已有检测报告应由专业人员连同适应症、完整药单与当地现行标签解释。
- 与阿司匹林、抗凝药、止痛药、草本、胃药或其他“防血栓”产品一起使用时，风险与收益不能仅凭“机制相同或不同”判断。尤其在异常出血、跌倒或头部受伤、手术和牙科操作前后，应按负责团队的具体指示处理，不能自行漏服、补服、叠加或停用。
SOURCE EVIDENCE REGISTER
来源证据地图
每条公开链接都标注市场、文件状态和文档类型。历史公开资料不等于现行标签，官方查询入口也不等于某一具体产品记录。
- DailyMed（NLM）：PLAVIX 氯吡格雷当前美国公开标签（Sanofi-Aventis；2025-05-30 生效） ↗当前监管记录 · 复核于 2026-08-30
- 赛诺菲中国：波立维®进口/地产 75 mg 产品页 ↗复核于 2026-08-30
- 赛诺菲中国：波立维®国产硫酸氢氯吡格雷片说明书（2025-09-01 修订） ↗复核于 2026-08-30
- 赛诺菲中国：波立维®进口硫酸氢氯吡格雷片说明书（2025-05-22 修订） ↗复核于 2026-08-30
- 赛诺菲中国：多立维®氯吡格雷/阿司匹林复方产品页（单方 PLAVIX 的身份排除项） ↗复核于 2026-08-30
- FDA Drugs@FDA：PLAVIX NDA 020839 检索入口 ↗官方查询入口 · 复核于 2026-08-20
来源可追溯档案
波立维® / Plavix氯吡格雷
PLAVIX／波立维是氯吡格雷口服薄膜衣片的市场品牌档案。美国当前标签有 75 mg 与 300 mg 两种准确产品呈现；中国大陆赛诺菲产品页同时列出进口和地产 75 mg 片剂，且两份说明书的包装与批准文号不同。页面先帮助核对品牌、通用名、每片标示量、市场、包装和说明书日期；不把 300 mg 当成可自行用多片 75 mg 拼出的方案，也不根据基因、相互作用或手术计划替个人停药、换药或安排片数。
档案阅读
FDA 的 PLAVIX 美国品牌档案始于 1997 年；DailyMed 当前公开标签生效于 2025-05-30。赛诺菲中国当前产品页把波立维®分别列为进口与地产 75 mg 片剂：2025-09-01 国产说明书列国药准字 H20056410 与 7/14/28/90 片硬双铝包装；2025-05-22 进口说明书列国药准字 HJ20171237/HJ20171238 与 7/28/90 片双铝泡罩包装。多立维®另含阿司匹林，是另一份复方产品，不能并入本单方档案。
文件版本与事件
文件时间线
FDA 标签所列美国初始批准年份
本页链接的 FDA 标签档案列示 Initial U.S. Approval: 1997。该历史定位不等同于当前批准、可得性、持有人或其他市场状态。
FDA: PLAVIX label archive ↗
市场范围
市场记录边界
美国
已链接公开标签档案仅对应本页所列 FDA 文件。
中国大陆、欧盟、日本
待逐项建立市场记录不从美国标签档案推定当地批准、持有人、规格、供应或可售资格。
档案常见问题
档案常见问题
标签档案能代表现在的产品信息吗？
不能自动代表。档案用于定位来源；需要以目标市场的现行官方标签逐项复核。
为什么这里不展示价格或原研/仿制结论？
这些结论需要产品、剂型、规格、包装、市场、日期和原始记录分别齐全并经人工审核；单一标签文件不足以支持。
关联阅读
关联阅读
这份页面怎样被审核
页面中的批准年份和链接均以列出的公开监管文件为线索。我们会在来源变化时复核，并在此页标注更新；品牌归属、供应状态、原研关系和各地销售资格不在本页推断。